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Abscesso peri-apendicular e flegmão em pacientes com apendicite aguda complicada

29 de junho de 2024 atualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital

Significado clínico do abscesso peri-apendicular e flegmão em pacientes com apendicite aguda complicada submetidos a apendicectomia de emergência: um estudo retrospectivo unicêntrico

Este estudo tem como objetivo analisar os dados clínicos de pacientes submetidos à apendicectomia de emergência por apendicite aguda complicada com abscesso peri-apendicular ou flegmão, identificar fatores que influenciam o tempo de internação hospitalar (TP) pós-operatório e melhorar as estratégias de tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A apendicite é definida como inflamação do apêndice vermiforme e é o motivo mais comum para cirurgia abdominal de emergência em todo o mundo. Globalmente, a incidência anual é de 96,5 a 100 casos por 100.000 habitantes adultos. Para apendicite aguda não complicada, a terapia antibiótica surgiu como tratamento primário, muitas vezes permitindo que os pacientes evitassem a cirurgia. No entanto, o tratamento da apendicite aguda complicada requer uma consideração cuidadosa de várias opções de tratamento.

A apendicite complicada, caracterizada por flegmão peri-apendicular ou formação de abscesso, apresenta desafios adicionais e muitas vezes requer uma abordagem de tratamento mais abrangente. As estratégias de manejo evoluíram para incorporar tratamentos conservadores e cirúrgicos, adaptados à condição do paciente. Normalmente, para apendicite em estágio inicial (duração dos sintomas ≤72 horas) com flegmão peri-apendicular, o tratamento cirúrgico é recomendado, enquanto apendicite em estágio avançado (duração dos sintomas >72 horas) ou casos com formação de abscesso peri-apendicular são inicialmente tratados. conservadoramente com drenagem percutânea e antibióticos. Apesar disso, alguns pacientes ainda preferem a intervenção cirúrgica por diversos motivos. Atualmente, faltam estudos sobre a evolução de pacientes com apendicite aguda complicada que optam pela cirurgia em vez do tratamento conservador, destacando a necessidade de mais pesquisas.

Em termos práticos, os benefícios e riscos de todas as opções de tratamento devem ser exaustivamente apresentados e discutidos. As recomendações para cirurgia versus uma abordagem conservadora de tratamento inicial devem ser baseadas em achados clínicos e radiográficos individuais, bem como nas expectativas e preferências de tratamento do paciente. Este estudo tem como objetivo investigar o significado clínico do abscesso peri-apendicular ou flegmão no tratamento cirúrgico da apendicite aguda complicada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

150

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com apendicite aguda complicada com abscesso peri-apendicular ou flegmão que preencheram os critérios.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com idade ≥18 anos, Pacientes com diagnóstico clínico de apendicite aguda, Pacientes que apresentaram abscesso peri-apendicular ou flegmão na tomografia computadorizada, Pacientes que optaram por se submeter à cirurgia de emergência imediata como escolha principal, Pacientes que recusaram primeiro o tratamento conservador (antibioterapia e drenagem guiada por ultrassom/TC).

Critério de exclusão:

  • Pacientes com menos de 18 anos, Pacientes com histórico de malignidades anteriores, Pacientes com peritonite difusa, Pacientes com registros clínicos ou patológicos incompletos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
O tempo de internação pós-operatória (LOS)
Prazo: 01 de janeiro de 2025 a 31 de dezembro de 2025.
01 de janeiro de 2025 a 31 de dezembro de 2025.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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