Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Периаппендикулярный абсцесс и флегмона у больных острым осложненным аппендицитом

29 июня 2024 г. обновлено: Shanghai Zhongshan Hospital

Клиническое значение периаппендикулярного абсцесса и флегмоны у пациентов с острым осложненным аппендицитом, перенесших экстренную аппендэктомию: одноцентровое ретроспективное исследование

Целью исследования является анализ клинических данных пациентов, перенесших экстренную аппендэктомию по поводу острого осложненного аппендицита с периаппендикулярным абсцессом или флегмоной, выявление факторов, влияющих на продолжительность послеоперационного пребывания в стационаре (LOS), и совершенствование стратегии лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Аппендицит определяется как воспаление червеобразного отростка и во всем мире является наиболее распространенной причиной экстренной абдоминальной хирургии. Во всем мире ежегодная заболеваемость составляет от 96,5 до 100 случаев на 100 000 взрослого населения. При остром неосложненном аппендиците антибиотикотерапия стала основным методом лечения, что часто позволяет пациентам избежать хирургического вмешательства. Однако лечение острого осложненного аппендицита требует тщательного рассмотрения различных вариантов лечения.

Осложненный аппендицит, характеризующийся периаппендикулярной флегмоной или образованием абсцесса, представляет дополнительные проблемы и часто требует более комплексного подхода к лечению. Стратегии лечения развивались и теперь включают как консервативные, так и хирургические методы лечения, адаптированные к состоянию пациента. Обычно при аппендиците ранней стадии (длительность симптомов <72 часов) с периаппендикулярной флегмоной рекомендуется хирургическое лечение, а при аппендиците поздней стадии (длительность симптомов >72 часов) или случаях с образованием периаппендикулярного абсцесса первоначально лечат консервативно с чрескожным дренированием и антибиотиками. Несмотря на это, некоторые пациенты по разным причинам все же предпочитают хирургическое вмешательство. В настоящее время недостаточно исследований результатов лечения пациентов с острым осложненным аппендицитом, предпочитающих хирургическое вмешательство консервативному лечению, что подчеркивает необходимость дальнейших исследований.

С практической точки зрения преимущества и риски всех вариантов лечения должны быть тщательно представлены и обсуждены. Рекомендации по хирургическому вмешательству в сравнении с консервативным подходом, ориентированным на лечение, должны основываться на индивидуальных клинических и рентгенологических данных, а также на ожиданиях и предпочтениях пациента в отношении лечения. Целью данного исследования является изучение клинического значения периаппендикулярного абсцесса или флегмоны в хирургическом лечении острого осложненного аппендицита.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

150

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с острым осложненным аппендицитом и периаппендикулярным абсцессом или флегмоной, соответствующие критериям.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте ≥18 лет, Пациенты, у которых был клинически диагностирован острый аппендицит, Пациенты, у которых при КТ был выявлен периаппендикулярный абсцесс или флегмона, Пациенты, которые выбрали немедленную неотложную операцию в качестве основного выбора, Пациенты, которые сначала отказались от консервативного лечения (антибиотикотерапия и дренаж под контролем УЗИ/КТ).

Критерий исключения:

  • Пациенты моложе 18 лет, Пациенты, имеющие в анамнезе злокачественные новообразования, Пациенты с диффузным перитонитом, Пациенты с неполными клиническими или патологоанатомическими данными.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Продолжительность послеоперационного пребывания в стационаре (LOS)
Временное ограничение: С 01 января 2025 г. по 31 декабря 2025 г.
С 01 января 2025 г. по 31 декабря 2025 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться