Peri-appendiceal abscess och Phlegmon hos patienter med akut komplicerad blindtarmsinflammation
Klinisk betydelse av peri-appendiceal abscess och Phlegmon hos patienter med akut komplicerad blindtarmsinflammation som genomgår akut blindtarmsoperation: En encenter retrospektiv studie
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Blindtarmsinflammation definieras som inflammation i den vermiforma blindtarmen och är världen över den vanligaste orsaken till akut bukkirurgi. Globalt sett är den årliga incidensen 96,5 till 100 fall per 100 000 vuxna befolkning. För akut okomplicerad blindtarmsinflammation har antibiotikabehandling framträtt som den primära behandlingen, vilket ofta tillåter patienter att undvika operation. Men hanteringen av akut komplicerad blindtarmsinflammation kräver noggrant övervägande av olika behandlingsalternativ.
Komplicerad blindtarmsinflammation, kännetecknad av peri-appendiceal phlegmon eller abscessbildning, ger ytterligare utmaningar och kräver ofta en mer omfattande behandlingsmetod. Managementstrategier har utvecklats för att inkludera både konservativa och kirurgiska behandlingar, skräddarsydda för patientens tillstånd. Vanligtvis rekommenderas kirurgisk behandling för blindtarmsinflammation i ett tidigt stadium (symtom varaktighet ≤ 72 timmar) med peri-appendiceal phlegmon, medan sen blindtarmsinflammation (varaktighet av symtom >72 timmar) eller fall med peri-appendiceal abscessbildning hanteras initialt konservativt med perkutant dränering och antibiotika. Trots detta föredrar vissa patienter fortfarande kirurgiskt ingrepp av olika anledningar. För närvarande finns det en brist på studier om resultaten av patienter med akut komplicerad blindtarmsinflammation som väljer kirurgi framför konservativ behandling, vilket visar på behovet av ytterligare forskning.
Rent praktiskt bör fördelarna och riskerna med alla behandlingsalternativ presenteras och diskuteras noggrant. Rekommendationer för kirurgi kontra en konservativ behandling-först-metod bör baseras på individuella kliniska och radiografiska fynd, såväl som patientens behandlingsförväntningar och preferenser. Denna studie syftar till att undersöka den kliniska betydelsen av peri-appendiceal abscess eller phlegmon vid kirurgisk behandling av akut komplicerad blindtarmsinflammation.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som var ≥18 år, Patienter som kliniskt diagnostiserades med akut blindtarmsinflammation, Patienter som hade en peri-appendiceal abscess eller phlegmon på datortomografi, Patienter som valde att genomgå omedelbar akut operation som sitt primära val, Patienter som först vägrade konservativ behandling (antibiotikabehandling och ultraljud/CT-ledd dränering).
Exklusions kriterier:
- Patienter yngre än 18 år, Patienter med tidigare maligniteter, Patienter med diffus peritonit, Patienter med ofullständiga kliniska eller patologiska journaler.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Den postoperativa längden på sjukhusvistelse (LOS)
Tidsram: 1 januari 2025 till 31 december 2025.
|
1 januari 2025 till 31 december 2025.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Zhongshan-HHY-06
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .