Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Содействие устойчивой и активной мобильности среди сотрудников и студентов (DiNaMo-active)

13 августа 2026 г. обновлено: Hannover Medical School

Влияние физически активного и пассивного способов работы на физические и психические аспекты здоровья сотрудников ганноверских университетов: наблюдательное исследование

Целью исследования является оценка данных о состоянии здоровья (вариабельность сердечного ритма, артериальное давление, уровень глюкозы в крови, загрязнение твердыми частицами) и характеристик поездок (продолжительность, продолжительность и тип поездки) по дороге на работу и обратно от членов университетов в Ганновер (Германия).

Обзор исследования

Подробное описание

Активная мобильность (т.е. передвижение, используя собственную физическую силу) оказывает положительное влияние на устойчивость. Физически активный путь в колледж и обратно — это отличный неиспользованный ресурс для укрепления здоровья. Целью этого подпроекта является изучение пути в университет, чтобы оценить его влияние на индивидуальное здоровье в зависимости от вида транспорта.

Чтобы определить статус-кво и изменения в поведении при передвижении, исследователи будут использовать траектории движения с помощью приложений для смартфонов или недорогих трекеров в более крупной когорте, а также более конкретные показатели здоровья, включая статус избыточного веса, артериальное давление, концентрацию глюкозы в крови, отсутствие физических упражнений. , твердые частицы и риск несчастных случаев в меньшей подгруппе.

Связав эти данные с личными характеристиками, исследованными в других подпроектах, можно провести оценку индивидуального состояния здоровья и ожидаемых преимуществ для здоровья в зависимости от маршрута на работу. Это представляет собой базу данных для выявления определенных групп людей или статусных групп, которые могут получить особую выгоду от целенаправленного продвижения активных поездок на работу.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

367

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Lower Saxony
      • Hanover, Lower Saxony, Германия, 20625
        • Hannover Medical School

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Сотрудники и студенты Ганноверской медицинской школы, Ганноверского университета Лейбница, Ганноверского университета прикладных наук и искусств и Информационного центра науки и технологий Лейбница (вся Нижняя Саксония, Германия)

Описание

Критерии включения:

  • проживание в радиусе 50 км от места работы

Критерий исключения:

  • текущее участие в другом интервенционном исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Долгосрочная группа
Студенты вузов, которые добираются до места работы преимущественно одним видом транспорта
Краткосрочная группа
Студенты университетов, которые чередуют свои транспортные привычки между физически активными и пассивными поездками на работу

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вариабельность сердечного ритма (ВСР)
Временное ограничение: 24 часа в два отдельных дня для краткосрочной подгруппы и 7 дней подряд для долгосрочной подгруппы
ВСР измеряется носимым трекером активности
24 часа в два отдельных дня для краткосрочной подгруппы и 7 дней подряд для долгосрочной подгруппы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация глюкозы в крови
Временное ограничение: 24 часа в два отдельных дня для краткосрочной подгруппы
Индивидуальная разница в концентрации глюкозы в крови между активными и пассивными поездками на работу, оцененная с помощью непрерывного мониторинга уровня глюкозы в крови (Freestyle Libre 3)
24 часа в два отдельных дня для краткосрочной подгруппы
Индекс трудоспособности
Временное ограничение: Один раз на исходном уровне для обеих исследуемых подгрупп

Межиндивидуальная разница между трудоспособностью, оцененная с помощью опросника индекса трудоспособности.

При суммировании баллов, полученных по анкете, баллы могут составлять от 7 до 49 баллов. Чем ниже балл, тем больше несоответствие между требованиями работы, предъявляемыми к респонденту, и его индивидуальной способностью с ними справиться.

Один раз на исходном уровне для обеих исследуемых подгрупп
24-часовое артериальное давление
Временное ограничение: 24 часа в два отдельных дня для краткосрочной подгруппы
Индивидуальная разница в 24-часовом артериальном давлении между активными и пассивными поездками на работу, оцененная с помощью 24-часового мониторинга систолического и диастолического артериального давления (Boso TM-2450)
24 часа в два отдельных дня для краткосрочной подгруппы
Продолжительность ежедневной физической активности от умеренной до высокой (MVPA)
Временное ограничение: 7 дней подряд для долгосрочной подгруппы
Межиндивидуальные различия в MVPA по оценке с помощью носимого трекера активности (Garmin Smartwatch Forerunner 55)
7 дней подряд для долгосрочной подгруппы
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: Один раз на исходном уровне для обеих исследуемых подгрупп
Межиндивидуальные различия между качеством жизни, связанным со здоровьем, по оценке с помощью опросника Short Form 36. Возможная оценка варьируется от 0 до 100 баллов, при этом 0 баллов соответствует наибольшему ухудшению здоровья, а 100 баллов указывают на отсутствие ухудшения здоровья.
Один раз на исходном уровне для обеих исследуемых подгрупп
Твердые частицы
Временное ограничение: 24 часа в два отдельных дня для краткосрочной подгруппы
Индивидуальная разница в концентрации твердых частиц между активными и пассивными поездками на работу, оцененная с помощью модуля измерения твердых частиц
24 часа в два отдельных дня для краткосрочной подгруппы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Uwe Tegtbur, Prof. Dr., Hannover Medical School, Clinic of Rehabilitation and Sports Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться