Bevordering van duurzame en actieve mobiliteit onder werknemers en studenten (DiNaMo-active)
Impact van fysiek actieve versus passieve manier van werken op fysieke en mentale aspecten van gezondheid bij leden aan de universiteiten van Hannover: een observationeel onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Actieve mobiliteit (d.w.z. bewegen op eigen kracht) heeft positieve duurzaamheidseffecten. De fysiek actieve weg van en naar de universiteit is een geweldige onaangeboorde bron voor gezondheidsbevordering. Het doel van dit deelproject is om de weg naar de universiteit te onderzoeken om het effect ervan op de individuele gezondheid, afhankelijk van het vervoermiddel, te beoordelen.
Om de status quo en veranderingen in het mobiliteitsgedrag te bepalen, zullen de onderzoekers bewegingstrajecten gebruiken met behulp van smartphone-apps of goedkope trackers in een groter cohort, evenals meer specifieke gezondheidsmaatregelen, waaronder overgewicht, bloeddruk, bloedglucoseconcentratie, gebrek aan lichaamsbeweging. , fijn stof en risico op ongevallen in een kleiner subcohort.
Door deze gegevens te koppelen aan de persoonskenmerken die in andere deelprojecten zijn onderzocht, kan een evaluatie van de individuele gezondheidstoestand en de verwachte gezondheidsvoordelen afhankelijk van de route naar het werk ontstaan. Dit vertegenwoordigt de database voor het identificeren van bepaalde groepen mensen of statusgroepen die in het bijzonder zouden kunnen profiteren van gerichte promotie van actief woon-werkverkeer.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Lower Saxony
-
Hanover, Lower Saxony, Duitsland, 20625
- Hannover Medical School
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- binnen een straal van 50 km rond de werkplek wonen
Uitsluitingscriteria:
- huidige deelname aan een ander interventioneel onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Groep voor de lange termijn
Universiteitsleden die hoofdzakelijk één vervoermiddel gebruiken om naar de werkplek te komen
|
|
Groep voor de korte termijn
Universiteitsleden die hun vervoersgewoonten afwisselen tussen fysiek actief en passief woon-werkverkeer
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hartslagvariabiliteit (HRV)
Tijdsspanne: 24 uur op twee afzonderlijke dagen voor de korte termijn subgroep, en 7 opeenvolgende dagen voor de lange termijn subgroep
|
HRV gemeten door een draagbare activiteitstracker
|
24 uur op twee afzonderlijke dagen voor de korte termijn subgroep, en 7 opeenvolgende dagen voor de lange termijn subgroep
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloedglucoseconcentratie
Tijdsspanne: 24 uur op twee afzonderlijke dagen voor de kortetermijnsubgroep
|
Intra-individueel verschil in bloedglucoseconcentratie tussen actief en passief woon-werkverkeer zoals beoordeeld met continue bloedglucosemonitoring (Freestyle Libre 3)
|
24 uur op twee afzonderlijke dagen voor de kortetermijnsubgroep
|
|
Werkvermogen-index
Tijdsspanne: Eenmaal bij baseline voor beide onderzoekssubgroepen
|
Interindividueel verschil tussen werkvermogen zoals beoordeeld met de Work-Ability-Index-Questionnaire. Door de punten uit de vragenlijst bij elkaar op te tellen, kunnen de scores variëren van 7 tot 49 punten. Hoe lager de score, hoe groter de discrepantie tussen de werkeisen die aan de respondent worden gesteld en zijn individuele vermogen om daarmee om te gaan. |
Eenmaal bij baseline voor beide onderzoekssubgroepen
|
|
24-uurs bloeddruk
Tijdsspanne: 24 uur op twee afzonderlijke dagen voor de kortetermijnsubgroep
|
Intra-individueel verschil in 24-uurs arteriële bloeddruk tussen actief en passief woon-werkverkeer zoals beoordeeld met 24-uurs systolische en diastolische bloeddrukmeting (Boso TM-2450)
|
24 uur op twee afzonderlijke dagen voor de kortetermijnsubgroep
|
|
Duur van dagelijkse matige tot krachtige fysieke activiteit (MVPA).
Tijdsspanne: 7 opeenvolgende dagen voor de langetermijnsubgroep
|
Interindividueel verschil in MVPA zoals beoordeeld met een draagbare activiteitstracker (Garmin Smartwatch Forerunner 55)
|
7 opeenvolgende dagen voor de langetermijnsubgroep
|
|
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Eenmaal bij baseline voor beide onderzoekssubgroepen
|
Interindividueel verschil tussen gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven zoals beoordeeld met de Short Form 36-vragenlijst.
De mogelijke score varieert van 0 tot 100 punten, waarbij 0 punten de grootste gezondheidsschade vertegenwoordigen, terwijl 100 punten aangeven dat er geen gezondheidsschade is.
|
Eenmaal bij baseline voor beide onderzoekssubgroepen
|
|
Fijnstof
Tijdsspanne: 24 uur op twee afzonderlijke dagen voor de kortetermijnsubgroep
|
Intra-individueel verschil in fijnstofconcentratie tussen actief en passief woon-werkverkeer zoals vastgesteld met een fijnstofmeetmodule
|
24 uur op twee afzonderlijke dagen voor de kortetermijnsubgroep
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Uwe Tegtbur, Prof. Dr., Hannover Medical School, Clinic of Rehabilitation and Sports Medicine
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 01UV2301B
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .