Promouvoir la mobilité durable et active des salariés et des étudiants (DiNaMo-active)
Impact des méthodes de travail physiquement actives et passives sur les aspects physiques et mentaux de la santé des membres des universités de Hanovre : une étude observationnelle
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Mobilité active (c'est-à-dire se déplacer en utilisant sa propre force physique) a des effets positifs sur la durabilité. La manière physiquement active d’aller et revenir de l’université constitue une ressource inexploitée pour la promotion de la santé. L'objectif de ce sous-projet est d'examiner le cheminement vers l'université afin d'évaluer son effet sur la santé individuelle en fonction du moyen de transport.
Afin de déterminer le statu quo et les changements dans le comportement de mobilité, les enquêteurs utiliseront des trajectoires de mouvement à l'aide d'applications pour smartphone ou de trackers peu coûteux dans une cohorte plus large, ainsi que des mesures de santé plus spécifiques, notamment le surpoids, la tension artérielle, la glycémie, le manque d'exercice. , particules et risque d’accidents dans une sous-cohorte plus petite.
En reliant ces données aux caractéristiques personnelles étudiées dans d'autres sous-projets, il est possible de créer une évaluation de l'état de santé individuel et des bénéfices pour la santé attendus en fonction de l'itinéraire pour se rendre au travail. Il s'agit d'une base de données permettant d'identifier certains groupes de personnes ou groupes de statut qui pourraient particulièrement bénéficier d'une promotion ciblée des déplacements actifs.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Lower Saxony
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Hanover, Lower Saxony, Allemagne, 20625
- Hannover Medical School
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- résidant à moins de 50 km autour du lieu de travail
Critère d'exclusion:
- participation actuelle à une autre étude interventionnelle
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe à long terme
Membres de l'université qui utilisent principalement un mode de transport pour se rendre sur leur lieu de travail
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Groupe à court terme
Membres de l'université qui alternent leurs habitudes de transport entre les déplacements domicile-travail physiquement actifs et passifs
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Variabilité de la fréquence cardiaque (VRC)
Délai: 24 heures sur deux jours distincts pour le sous-groupe à court terme et 7 jours consécutifs pour le sous-groupe à long terme
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HRV mesuré par un tracker d'activité portable
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24 heures sur deux jours distincts pour le sous-groupe à court terme et 7 jours consécutifs pour le sous-groupe à long terme
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Concentration de glucose dans le sang
Délai: 24 heures sur deux jours distincts pour le sous-groupe à court terme
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Différence intraindividuelle de concentration de glycémie entre les déplacements actifs et passifs, évaluée par une surveillance continue de la glycémie (Freestyle Libre 3)
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24 heures sur deux jours distincts pour le sous-groupe à court terme
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Indice de capacité de travail
Délai: Une fois au départ pour les deux sous-groupes d'étude
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Différence interindividuelle entre la capacité de travail évaluée à l'aide du Work-Ability-Index-Questionnaire. En additionnant les points obtenus au questionnaire, les scores peuvent varier de 7 à 49 points. Plus le score est faible, plus l'écart est grand entre les exigences professionnelles imposées au répondant et sa capacité individuelle à y faire face. |
Une fois au départ pour les deux sous-groupes d'étude
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Tension artérielle sur 24 heures
Délai: 24 heures sur deux jours distincts pour le sous-groupe à court terme
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Différence intraindividuelle de la pression artérielle sur 24 heures entre les déplacements actifs et passifs, évaluée par la surveillance de la pression artérielle systolique et diastolique sur 24 heures (Boso TM-2450)
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24 heures sur deux jours distincts pour le sous-groupe à court terme
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Durée quotidienne d’une activité physique modérée à vigoureuse (APMV)
Délai: 7 jours consécutifs pour le sous-groupe longue durée
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Différence interindividuelle de MVPA évaluée avec un tracker d'activité portable (Garmin Smartwatch Forerunner 55)
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7 jours consécutifs pour le sous-groupe longue durée
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Qualité de vie liée à la santé
Délai: Une fois au départ pour les deux sous-groupes d'étude
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Différence interindividuelle entre la qualité de vie liée à la santé, évaluée à l'aide du questionnaire Short Form 36.
Le score possible varie de 0 à 100 points, 0 point représentant le plus grand problème de santé, tandis que 100 points n'indiquent aucun problème de santé.
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Une fois au départ pour les deux sous-groupes d'étude
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Particules
Délai: 24 heures sur deux jours distincts pour le sous-groupe à court terme
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Différence intraindividuelle de concentration de particules entre les déplacements actifs et passifs, évaluée à l'aide d'un module de mesure des particules
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24 heures sur deux jours distincts pour le sous-groupe à court terme
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Uwe Tegtbur, Prof. Dr., Hannover Medical School, Clinic of Rehabilitation and Sports Medicine
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 01UV2301B
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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