- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06493006
Promoción de la movilidad sostenible y activa entre empleados y estudiantes (DiNaMo-active)
Impacto de la forma de trabajar físicamente activa frente a la pasiva en los aspectos físicos y mentales de la salud de los miembros de las universidades de Hannover: un estudio observacional
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Movilidad activa (es decir, moverse utilizando la propia fuerza física) tiene efectos positivos en la sostenibilidad. La forma físicamente activa de ir y venir de la universidad es un gran recurso sin explotar para la promoción de la salud. El objetivo de este subproyecto es examinar el camino a la universidad para evaluar su efecto sobre la salud individual dependiendo del medio de transporte.
Para determinar el status quo y los cambios en el comportamiento de movilidad, los investigadores utilizarán trayectorias de movimiento utilizando aplicaciones de teléfonos inteligentes o rastreadores económicos en una cohorte más grande, así como medidas de salud más específicas que incluyen sobrepeso, presión arterial, concentración de glucosa en sangre y falta de ejercicio. , partículas y riesgo de accidentes en una subcohorte más pequeña.
Al vincular estos datos con las características personales encuestadas en otros subproyectos, se puede crear una evaluación del estado de salud individual y los beneficios de salud esperados dependiendo de la ruta al trabajo. Se trata de la base de datos para identificar determinados grupos de personas o grupos de estatus que podrían beneficiarse especialmente de una promoción específica de un viaje activo.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Lower Saxony
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Hanover, Lower Saxony, Alemania, 20625
- Hannover Medical School
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- vivir dentro de un radio de 50 kilómetros alrededor del lugar de trabajo
Criterio de exclusión:
- participación actual en otro estudio de intervención
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo de larga duración
Miembros universitarios que utilizan principalmente un medio de transporte para llegar al lugar de trabajo.
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Grupo de corta duración
Universitarios que alternan sus hábitos de transporte entre desplazamientos físicamente activos y pasivos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Variabilidad de la frecuencia cardíaca (VFC)
Periodo de tiempo: 24 horas en dos días separados para el subgrupo de corta duración y 7 días consecutivos para el subgrupo de larga duración
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VFC medida por un rastreador de actividad portátil
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24 horas en dos días separados para el subgrupo de corta duración y 7 días consecutivos para el subgrupo de larga duración
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Concentración de glucosa en sangre
Periodo de tiempo: 24 horas en dos días separados para el subgrupo de corta duración
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Diferencia intraindividual en la concentración de glucosa en sangre entre los desplazamientos activos y pasivos según lo evaluado con monitorización continua de glucosa en sangre (Freestyle Libre 3)
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24 horas en dos días separados para el subgrupo de corta duración
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Índice de capacidad laboral
Periodo de tiempo: Una vez al inicio para ambos subgrupos de estudio
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Diferencia interindividual entre la capacidad laboral evaluada con el Cuestionario del índice de capacidad laboral. Sumando los puntos obtenidos en el cuestionario, las puntuaciones pueden oscilar entre 7 y 49 puntos. Cuanto menor sea la puntuación, mayor será la discrepancia entre las exigencias laborales impuestas al encuestado y su capacidad individual para afrontarlas. |
Una vez al inicio para ambos subgrupos de estudio
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Presion arterial 24 horas
Periodo de tiempo: 24 horas en dos días separados para el subgrupo de corta duración
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Diferencia intraindividual en la presión arterial de 24 horas entre los desplazamientos activos y pasivos según lo evaluado con el monitoreo de la presión arterial sistólica y diastólica de 24 horas (Boso TM-2450)
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24 horas en dos días separados para el subgrupo de corta duración
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Duración diaria de la actividad física moderada a vigorosa (MVPA)
Periodo de tiempo: 7 días consecutivos para el subgrupo de larga duración
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Diferencia interindividual en MVPA evaluada con un rastreador de actividad portátil (Garmin Smartwatch Forerunner 55)
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7 días consecutivos para el subgrupo de larga duración
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Calidad de vida relacionada con la salud.
Periodo de tiempo: Una vez al inicio para ambos subgrupos de estudio
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Diferencia interindividual entre la calidad de vida relacionada con la salud evaluada con el cuestionario Short Form 36.
La puntuación posible oscila entre 0 y 100 puntos, donde 0 puntos representan el mayor deterioro de la salud, mientras que 100 puntos indican que no hay ningún deterioro de la salud.
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Una vez al inicio para ambos subgrupos de estudio
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Materia particulada
Periodo de tiempo: 24 horas en dos días separados para el subgrupo de corta duración
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Diferencia intraindividual en la concentración de partículas entre los desplazamientos activos y pasivos según lo evaluado con un módulo de medición de partículas
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24 horas en dos días separados para el subgrupo de corta duración
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Uwe Tegtbur, Prof. Dr., Hannover Medical School, Clinic of Rehabilitation and Sports Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 01UV2301B
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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