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Promoción de la movilidad sostenible y activa entre empleados y estudiantes (DiNaMo-active)

13 de agosto de 2026 actualizado por: Hannover Medical School

Impacto de la forma de trabajar físicamente activa frente a la pasiva en los aspectos físicos y mentales de la salud de los miembros de las universidades de Hannover: un estudio observacional

El objetivo del estudio es evaluar los datos de salud (variabilidad de la frecuencia cardíaca, presión arterial, glucosa en sangre, contaminación por partículas) y las características de los viajes (duración, duración y tipo de viaje) en el camino hacia y desde el trabajo de los miembros de las universidades de Hannover (Alemania).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Movilidad activa (es decir, moverse utilizando la propia fuerza física) tiene efectos positivos en la sostenibilidad. La forma físicamente activa de ir y venir de la universidad es un gran recurso sin explotar para la promoción de la salud. El objetivo de este subproyecto es examinar el camino a la universidad para evaluar su efecto sobre la salud individual dependiendo del medio de transporte.

Para determinar el status quo y los cambios en el comportamiento de movilidad, los investigadores utilizarán trayectorias de movimiento utilizando aplicaciones de teléfonos inteligentes o rastreadores económicos en una cohorte más grande, así como medidas de salud más específicas que incluyen sobrepeso, presión arterial, concentración de glucosa en sangre y falta de ejercicio. , partículas y riesgo de accidentes en una subcohorte más pequeña.

Al vincular estos datos con las características personales encuestadas en otros subproyectos, se puede crear una evaluación del estado de salud individual y los beneficios de salud esperados dependiendo de la ruta al trabajo. Se trata de la base de datos para identificar determinados grupos de personas o grupos de estatus que podrían beneficiarse especialmente de una promoción específica de un viaje activo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

367

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Lower Saxony
      • Hanover, Lower Saxony, Alemania, 20625
        • Hannover Medical School

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Empleados y estudiantes de la Facultad de Medicina de Hannover, la Universidad Leibniz de Hannover, la Universidad de Ciencias y Artes Aplicadas de Hannover y el Centro de Información de Ciencia y Tecnología de Leibniz (toda Baja Sajonia, Alemania)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • vivir dentro de un radio de 50 kilómetros alrededor del lugar de trabajo

Criterio de exclusión:

  • participación actual en otro estudio de intervención

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Grupo de larga duración
Miembros universitarios que utilizan principalmente un medio de transporte para llegar al lugar de trabajo.
Grupo de corta duración
Universitarios que alternan sus hábitos de transporte entre desplazamientos físicamente activos y pasivos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Variabilidad de la frecuencia cardíaca (VFC)
Periodo de tiempo: 24 horas en dos días separados para el subgrupo de corta duración y 7 días consecutivos para el subgrupo de larga duración
VFC medida por un rastreador de actividad portátil
24 horas en dos días separados para el subgrupo de corta duración y 7 días consecutivos para el subgrupo de larga duración

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración de glucosa en sangre
Periodo de tiempo: 24 horas en dos días separados para el subgrupo de corta duración
Diferencia intraindividual en la concentración de glucosa en sangre entre los desplazamientos activos y pasivos según lo evaluado con monitorización continua de glucosa en sangre (Freestyle Libre 3)
24 horas en dos días separados para el subgrupo de corta duración
Índice de capacidad laboral
Periodo de tiempo: Una vez al inicio para ambos subgrupos de estudio

Diferencia interindividual entre la capacidad laboral evaluada con el Cuestionario del índice de capacidad laboral.

Sumando los puntos obtenidos en el cuestionario, las puntuaciones pueden oscilar entre 7 y 49 puntos. Cuanto menor sea la puntuación, mayor será la discrepancia entre las exigencias laborales impuestas al encuestado y su capacidad individual para afrontarlas.

Una vez al inicio para ambos subgrupos de estudio
Presion arterial 24 horas
Periodo de tiempo: 24 horas en dos días separados para el subgrupo de corta duración
Diferencia intraindividual en la presión arterial de 24 horas entre los desplazamientos activos y pasivos según lo evaluado con el monitoreo de la presión arterial sistólica y diastólica de 24 horas (Boso TM-2450)
24 horas en dos días separados para el subgrupo de corta duración
Duración diaria de la actividad física moderada a vigorosa (MVPA)
Periodo de tiempo: 7 días consecutivos para el subgrupo de larga duración
Diferencia interindividual en MVPA evaluada con un rastreador de actividad portátil (Garmin Smartwatch Forerunner 55)
7 días consecutivos para el subgrupo de larga duración
Calidad de vida relacionada con la salud.
Periodo de tiempo: Una vez al inicio para ambos subgrupos de estudio
Diferencia interindividual entre la calidad de vida relacionada con la salud evaluada con el cuestionario Short Form 36. La puntuación posible oscila entre 0 y 100 puntos, donde 0 puntos representan el mayor deterioro de la salud, mientras que 100 puntos indican que no hay ningún deterioro de la salud.
Una vez al inicio para ambos subgrupos de estudio
Materia particulada
Periodo de tiempo: 24 horas en dos días separados para el subgrupo de corta duración
Diferencia intraindividual en la concentración de partículas entre los desplazamientos activos y pasivos según lo evaluado con un módulo de medición de partículas
24 horas en dos días separados para el subgrupo de corta duración

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Uwe Tegtbur, Prof. Dr., Hannover Medical School, Clinic of Rehabilitation and Sports Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 01UV2301B

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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