- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06493006
Förderung einer nachhaltigen und aktiven Mobilität von Mitarbeitern und Studierenden (DiNaMo-active)
Einfluss körperlich aktiver versus passiver Arbeitsweise auf körperliche und geistige Aspekte der Gesundheit bei Angehörigen hannoverscher Hochschulen: eine Beobachtungsstudie
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Aktive Mobilität (d. h. Fortbewegung mit der eigenen Körperkraft) hat positive Nachhaltigkeitseffekte. Der körperlich aktive Weg zum und vom College ist eine große, ungenutzte Ressource zur Gesundheitsförderung. Ziel dieses Teilprojekts ist es, den Weg zur Universität zu untersuchen, um dessen Auswirkungen auf die individuelle Gesundheit in Abhängigkeit vom Verkehrsmittel abzuschätzen.
Um den Status quo und Veränderungen im Mobilitätsverhalten zu ermitteln, werden die Forscher Bewegungstrajektorien mithilfe von Smartphone-Apps oder kostengünstigen Trackern in einer größeren Kohorte sowie spezifischere Gesundheitsmaßnahmen wie Übergewichtsstatus, Blutdruck, Blutzuckerkonzentration und Bewegungsmangel verwenden , Feinstaub und Unfallrisiko in einer kleineren Teilkohorte.
Durch die Verknüpfung dieser Daten mit den in anderen Teilprojekten erhobenen persönlichen Merkmalen kann eine Bewertung des individuellen Gesundheitszustands und der erwarteten gesundheitlichen Vorteile in Abhängigkeit vom Weg zur Arbeit erstellt werden. Dies stellt die Datenbasis dar, um bestimmte Personengruppen bzw. Statusgruppen zu identifizieren, die von einer gezielten Förderung eines aktiven Pendelverkehrs besonders profitieren könnten.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Sven Haufe, PD Dr.
- Telefonnummer: 00495115325499
- E-Mail: haufe.sven@mh-hannover.de
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Mailin Beyer, M.Sc.
- Telefonnummer: 00495115325499
- E-Mail: beyer.mailin@mh-hannover.de
Studienorte
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Lower Saxony
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Hanover, Lower Saxony, Deutschland, 20625
- Rekrutierung
- Hannover Medical School
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Kontakt:
- Sven Haufe, PD Dr.
- Telefonnummer: +495115325499
- E-Mail: haufe.sven@mh-hannover.de
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Kontakt:
- Mailin Beyer, M.Sc.
- Telefonnummer: +495115325499
- E-Mail: beyer.mailin@mh-hannover.de
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wohnen im Umkreis von 50 km um den Arbeitsplatz
Ausschlusskriterien:
- aktuelle Teilnahme an einer anderen Interventionsstudie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Langzeitgruppe
Hochschulangehörige, die für den Weg zum Arbeitsplatz überwiegend ein Verkehrsmittel nutzen
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Kurzzeitgruppe
Universitätsangehörige, die ihr Transportverhalten zwischen körperlich aktivem und passivem Pendeln wechseln
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Herzfrequenzvariabilität (HRV)
Zeitfenster: 24 Stunden an zwei separaten Tagen für die Kurzzeit-Untergruppe und 7 aufeinanderfolgende Tage für die Langzeit-Untergruppe
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HRV gemessen mit einem tragbaren Aktivitäts-Tracker
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24 Stunden an zwei separaten Tagen für die Kurzzeit-Untergruppe und 7 aufeinanderfolgende Tage für die Langzeit-Untergruppe
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Blutzuckerkonzentration
Zeitfenster: 24 Stunden an zwei separaten Tagen für die Kurzzeit-Untergruppe
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Intraindividueller Unterschied in der Blutzuckerkonzentration zwischen aktivem und passivem Pendeln, ermittelt mit kontinuierlicher Blutzuckerüberwachung (Freestyle Libre 3)
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24 Stunden an zwei separaten Tagen für die Kurzzeit-Untergruppe
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Arbeitsfähigkeitsindex
Zeitfenster: Einmal zu Studienbeginn für beide Studienuntergruppen
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Interindividueller Unterschied in der Arbeitsfähigkeit, ermittelt mit dem Work-Ability-Index-Fragebogen. Durch Addition der aus dem Fragebogen erzielten Punkte können Punkte zwischen 7 und 49 Punkten erreicht werden. Je niedriger der Wert, desto größer ist die Diskrepanz zwischen den beruflichen Anforderungen an den Befragten und seiner individuellen Bewältigungsfähigkeit. |
Einmal zu Studienbeginn für beide Studienuntergruppen
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24-Stunden-Blutdruck
Zeitfenster: 24 Stunden an zwei separaten Tagen für die Kurzzeit-Untergruppe
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Intraindividueller Unterschied im 24-Stunden-Arterienblutdruck zwischen aktivem und passivem Pendeln, ermittelt mit 24-Stunden-Überwachung des systolischen und diastolischen Blutdrucks (Boso TM-2450)
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24 Stunden an zwei separaten Tagen für die Kurzzeit-Untergruppe
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Tägliche Dauer mäßiger bis starker körperlicher Aktivität (MVPA).
Zeitfenster: 7 aufeinanderfolgende Tage für die Langzeituntergruppe
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Interindividueller Unterschied im MVPA, gemessen mit einem tragbaren Aktivitäts-Tracker (Garmin Smartwatch Forerunner 55)
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7 aufeinanderfolgende Tage für die Langzeituntergruppe
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Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: Einmal zu Studienbeginn für beide Studienuntergruppen
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Interindividueller Unterschied zwischen der gesundheitsbezogenen Lebensqualität, bewertet mit dem Short Form 36-Fragebogen.
Die mögliche Punktzahl liegt zwischen 0 und 100 Punkten, wobei 0 Punkte die größte gesundheitliche Beeinträchtigung darstellen, während 100 Punkte keine gesundheitliche Beeinträchtigung bedeuten.
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Einmal zu Studienbeginn für beide Studienuntergruppen
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Feinstaub
Zeitfenster: 24 Stunden an zwei separaten Tagen für die Kurzzeit-Untergruppe
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Innerindividueller Unterschied in der Feinstaubkonzentration zwischen aktivem und passivem Pendeln, ermittelt mit einem Feinstaubmessmodul
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24 Stunden an zwei separaten Tagen für die Kurzzeit-Untergruppe
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Uwe Tegtbur, Prof. Dr., Hannover Medical School, Clinic of Rehabilitation and Sports Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 01UV2301B
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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