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Förderung einer nachhaltigen und aktiven Mobilität von Mitarbeitern und Studierenden (DiNaMo-active)

19. November 2025 aktualisiert von: Hannover Medical School

Einfluss körperlich aktiver versus passiver Arbeitsweise auf körperliche und geistige Aspekte der Gesundheit bei Angehörigen hannoverscher Hochschulen: eine Beobachtungsstudie

Ziel der Studie ist die Erhebung von Gesundheitsdaten (Herzfrequenzvariabilität, Blutdruck, Blutzucker, Feinstaubbelastung) und Reisemerkmalen (Länge, Dauer und Art des Arbeitswegs) auf dem Weg zur und von der Arbeit von Angehörigen der Hochschulen in Hannover (Deutschland).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Aktive Mobilität (d. h. Fortbewegung mit der eigenen Körperkraft) hat positive Nachhaltigkeitseffekte. Der körperlich aktive Weg zum und vom College ist eine große, ungenutzte Ressource zur Gesundheitsförderung. Ziel dieses Teilprojekts ist es, den Weg zur Universität zu untersuchen, um dessen Auswirkungen auf die individuelle Gesundheit in Abhängigkeit vom Verkehrsmittel abzuschätzen.

Um den Status quo und Veränderungen im Mobilitätsverhalten zu ermitteln, werden die Forscher Bewegungstrajektorien mithilfe von Smartphone-Apps oder kostengünstigen Trackern in einer größeren Kohorte sowie spezifischere Gesundheitsmaßnahmen wie Übergewichtsstatus, Blutdruck, Blutzuckerkonzentration und Bewegungsmangel verwenden , Feinstaub und Unfallrisiko in einer kleineren Teilkohorte.

Durch die Verknüpfung dieser Daten mit den in anderen Teilprojekten erhobenen persönlichen Merkmalen kann eine Bewertung des individuellen Gesundheitszustands und der erwarteten gesundheitlichen Vorteile in Abhängigkeit vom Weg zur Arbeit erstellt werden. Dies stellt die Datenbasis dar, um bestimmte Personengruppen bzw. Statusgruppen zu identifizieren, die von einer gezielten Förderung eines aktiven Pendelverkehrs besonders profitieren könnten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mitarbeiter und Studierende der Medizinischen Hochschule Hannover, der Leibniz Universität Hannover, der Hochschule Hannover und des Leibniz-Informationszentrums Technik und Naturwissenschaften (alle Niedersachsen, Deutschland)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wohnen im Umkreis von 50 km um den Arbeitsplatz

Ausschlusskriterien:

  • aktuelle Teilnahme an einer anderen Interventionsstudie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Langzeitgruppe
Hochschulangehörige, die für den Weg zum Arbeitsplatz überwiegend ein Verkehrsmittel nutzen
Kurzzeitgruppe
Universitätsangehörige, die ihr Transportverhalten zwischen körperlich aktivem und passivem Pendeln wechseln

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzfrequenzvariabilität (HRV)
Zeitfenster: 24 Stunden an zwei separaten Tagen für die Kurzzeit-Untergruppe und 7 aufeinanderfolgende Tage für die Langzeit-Untergruppe
HRV gemessen mit einem tragbaren Aktivitäts-Tracker
24 Stunden an zwei separaten Tagen für die Kurzzeit-Untergruppe und 7 aufeinanderfolgende Tage für die Langzeit-Untergruppe

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutzuckerkonzentration
Zeitfenster: 24 Stunden an zwei separaten Tagen für die Kurzzeit-Untergruppe
Intraindividueller Unterschied in der Blutzuckerkonzentration zwischen aktivem und passivem Pendeln, ermittelt mit kontinuierlicher Blutzuckerüberwachung (Freestyle Libre 3)
24 Stunden an zwei separaten Tagen für die Kurzzeit-Untergruppe
Arbeitsfähigkeitsindex
Zeitfenster: Einmal zu Studienbeginn für beide Studienuntergruppen

Interindividueller Unterschied in der Arbeitsfähigkeit, ermittelt mit dem Work-Ability-Index-Fragebogen.

Durch Addition der aus dem Fragebogen erzielten Punkte können Punkte zwischen 7 und 49 Punkten erreicht werden. Je niedriger der Wert, desto größer ist die Diskrepanz zwischen den beruflichen Anforderungen an den Befragten und seiner individuellen Bewältigungsfähigkeit.

Einmal zu Studienbeginn für beide Studienuntergruppen
24-Stunden-Blutdruck
Zeitfenster: 24 Stunden an zwei separaten Tagen für die Kurzzeit-Untergruppe
Intraindividueller Unterschied im 24-Stunden-Arterienblutdruck zwischen aktivem und passivem Pendeln, ermittelt mit 24-Stunden-Überwachung des systolischen und diastolischen Blutdrucks (Boso TM-2450)
24 Stunden an zwei separaten Tagen für die Kurzzeit-Untergruppe
Tägliche Dauer mäßiger bis starker körperlicher Aktivität (MVPA).
Zeitfenster: 7 aufeinanderfolgende Tage für die Langzeituntergruppe
Interindividueller Unterschied im MVPA, gemessen mit einem tragbaren Aktivitäts-Tracker (Garmin Smartwatch Forerunner 55)
7 aufeinanderfolgende Tage für die Langzeituntergruppe
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: Einmal zu Studienbeginn für beide Studienuntergruppen
Interindividueller Unterschied zwischen der gesundheitsbezogenen Lebensqualität, bewertet mit dem Short Form 36-Fragebogen. Die mögliche Punktzahl liegt zwischen 0 und 100 Punkten, wobei 0 Punkte die größte gesundheitliche Beeinträchtigung darstellen, während 100 Punkte keine gesundheitliche Beeinträchtigung bedeuten.
Einmal zu Studienbeginn für beide Studienuntergruppen
Feinstaub
Zeitfenster: 24 Stunden an zwei separaten Tagen für die Kurzzeit-Untergruppe
Innerindividueller Unterschied in der Feinstaubkonzentration zwischen aktivem und passivem Pendeln, ermittelt mit einem Feinstaubmessmodul
24 Stunden an zwei separaten Tagen für die Kurzzeit-Untergruppe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Uwe Tegtbur, Prof. Dr., Hannover Medical School, Clinic of Rehabilitation and Sports Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 01UV2301B

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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