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Promozione della mobilità sostenibile e attiva tra dipendenti e studenti (DiNaMo-active)

19 novembre 2025 aggiornato da: Hannover Medical School

Impatto del lavoro fisicamente attivo e passivo sugli aspetti fisici e mentali della salute dei membri delle università di Hannover: uno studio osservazionale

Lo scopo dello studio è quello di valutare i dati sanitari (variabilità della frequenza cardiaca, pressione arteriosa, glicemia, inquinamento da particolato) e le caratteristiche di viaggio (lunghezza, durata e tipo di spostamento) nel percorso di andata e ritorno dal lavoro da parte di membri delle università di Hannover (Germania).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Mobilità attiva (es. muoversi utilizzando la propria forza fisica) ha effetti positivi sulla sostenibilità. Il percorso fisicamente attivo per andare e tornare dal college rappresenta una grande risorsa non sfruttata per la promozione della salute. Lo scopo di questo sottoprogetto è quello di esaminare il percorso verso l'università per valutarne gli effetti sulla salute individuale in funzione del mezzo di trasporto.

Al fine di determinare lo status quo e i cambiamenti nel comportamento motorio, i ricercatori utilizzeranno traiettorie di movimento utilizzando app per smartphone o tracker economici in una coorte più ampia, nonché misure sanitarie più specifiche tra cui stato di sovrappeso, pressione sanguigna, concentrazione di glucosio nel sangue, mancanza di esercizio fisico , particolato e rischio di incidenti in un sottogruppo più piccolo.

Collegando questi dati con le caratteristiche personali rilevate in altri sottoprogetti è possibile creare una valutazione dello stato di salute individuale e dei benefici sanitari attesi a seconda del percorso verso il lavoro. Si tratta della banca dati per identificare determinati gruppi di persone o gruppi di status che potrebbero trarre particolare vantaggio da una promozione mirata di un pendolarismo attivo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Dipendenti e studenti della Scuola di Medicina di Hannover, dell'Università Leibniz di Hannover, dell'Università delle Scienze Applicate e delle Arti di Hannover e del Centro d'informazione Leibniz per la scienza e la tecnologia (tutta Bassa Sassonia, Germania)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • vivere entro 50 km dal luogo di lavoro

Criteri di esclusione:

  • attuale partecipazione a un altro studio interventistico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo a lungo termine
Atenei che utilizzano prevalentemente un mezzo di trasporto per raggiungere il posto di lavoro
Gruppo a breve termine
Atenei che alternano le loro abitudini di trasporto tra pendolarismo fisicamente attivo e passivo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variabilità della frequenza cardiaca (HRV)
Lasso di tempo: 24 ore in due giorni separati per il sottogruppo a breve termine e 7 giorni consecutivi per il sottogruppo a lungo termine
HRV misurato da un tracker di attività indossabile
24 ore in due giorni separati per il sottogruppo a breve termine e 7 giorni consecutivi per il sottogruppo a lungo termine

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione di glucosio nel sangue
Lasso di tempo: 24 ore in due giorni separati per il sottogruppo a breve termine
Differenza intraindividuale nella concentrazione di glucosio nel sangue tra pendolarismo attivo e passivo valutata con il monitoraggio continuo della glicemia (Freestyle Libre 3)
24 ore in due giorni separati per il sottogruppo a breve termine
Indice di capacità lavorativa
Lasso di tempo: Una volta al basale per entrambi i sottogruppi di studio

Differenza interindividuale tra la capacità lavorativa valutata con il questionario Work-Ability-Index.

Sommando i punti ottenuti dal questionario i punteggi possono variare da 7 a 49 punti. Più basso è il punteggio, maggiore è la discrepanza tra le richieste lavorative poste all’intervistato e la sua capacità individuale di affrontarle.

Una volta al basale per entrambi i sottogruppi di studio
Pressione sanguigna 24 ore
Lasso di tempo: 24 ore in due giorni separati per il sottogruppo a breve termine
Differenza intraindividuale nella pressione arteriosa nelle 24 ore tra pendolarismo attivo e passivo valutata con il monitoraggio della pressione arteriosa sistolica e diastolica nelle 24 ore (Boso TM-2450)
24 ore in due giorni separati per il sottogruppo a breve termine
Durata dell'attività fisica giornaliera da moderata a vigorosa (MVPA).
Lasso di tempo: 7 giorni consecutivi per il sottogruppo a lungo termine
Differenza interindividuale nell'MVPA valutata con un tracker di attività indossabile (Garmin Smartwatch Forerunner 55)
7 giorni consecutivi per il sottogruppo a lungo termine
Qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: Una volta al basale per entrambi i sottogruppi di studio
Differenza interindividuale tra la qualità della vita correlata alla salute valutata con il questionario Short Form 36. Il punteggio possibile varia da 0 a 100 punti, dove 0 punti rappresentano il maggiore danno alla salute, mentre 100 punti indicano nessun danno alla salute.
Una volta al basale per entrambi i sottogruppi di studio
Particolato
Lasso di tempo: 24 ore in due giorni separati per il sottogruppo a breve termine
Differenza intraindividuale nella concentrazione di particolato tra pendolarismo attivo e passivo valutata con un modulo di misurazione del particolato
24 ore in due giorni separati per il sottogruppo a breve termine

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Uwe Tegtbur, Prof. Dr., Hannover Medical School, Clinic of Rehabilitation and Sports Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

30 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01UV2301B

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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