Edistää työntekijöiden ja opiskelijoiden kestävää ja aktiivista liikkuvuutta (DiNaMo-active)
Fyysisesti aktiivisen ja passiivisen työskentelytavan vaikutus terveyden fyysisiin ja henkisiin näkökohtiin Hannoverin yliopistoissa: havainnointitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Aktiivinen liikkuvuus (esim. liikkuminen omaa fyysistä voimaa käyttäen) on myönteisiä kestävyysvaikutuksia. Fyysisesti aktiivinen matka yliopistoon ja takaisin on suuri hyödyntämätön resurssi terveyden edistämiseen. Tämän osaprojektin tavoitteena on tutkia tietä yliopistoon, jotta voidaan arvioida sen vaikutusta yksilön terveyteen kulkuvälineestä riippuen.
Tilanteen ja liikkumiskäyttäytymisen muutosten määrittämiseksi tutkijat käyttävät liikeratoja älypuhelinsovelluksilla tai edullisilla seurantalaitteilla suuremmassa kohortissa sekä tarkempia terveysmittauksia, mukaan lukien ylipainotila, verenpaine, verensokeripitoisuus, liikunnan puute. , hiukkaset ja onnettomuusriski pienemmässä alakohortissa.
Yhdistämällä nämä tiedot muissa osahankkeissa tutkittuihin henkilökohtaisiin ominaisuuksiin voidaan luoda arvio yksilön terveydentilasta ja odotettavissa olevista terveyshyödyistä riippuen työnteosta. Tämä on tietokanta, jonka avulla voidaan tunnistaa tietyt ihmisryhmät tai statusryhmät, jotka voisivat erityisesti hyötyä aktiivisen työmatkan kohdistetusta edistämisestä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Lower Saxony
-
Hanover, Lower Saxony, Saksa, 20625
- Hannover Medical School
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- asuu 50 km säteellä työpaikasta
Poissulkemiskriteerit:
- osallistuminen toiseen interventiotutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Pitkäaikainen ryhmä
Yliopiston jäsenet, jotka käyttävät pääsääntöisesti yhtä kulkuvälinettä päästäkseen työpaikalle
|
|
Lyhytaikainen ryhmä
Yliopiston jäsenet, jotka vaihtelevat kulkutottumuksiaan fyysisesti aktiivisen ja passiivisen työmatkan välillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sykevaihtelu (HRV)
Aikaikkuna: 24 tuntia kahtena erillisenä päivänä lyhytaikaisessa alaryhmässä ja 7 peräkkäisenä päivänä pitkän aikavälin alaryhmässä
|
HRV mitataan kannettavalla aktiivisuusmittarilla
|
24 tuntia kahtena erillisenä päivänä lyhytaikaisessa alaryhmässä ja 7 peräkkäisenä päivänä pitkän aikavälin alaryhmässä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veren glukoosipitoisuus
Aikaikkuna: Lyhyen aikavälin alaryhmälle 24 tuntia kahtena erillisenä päivänä
|
Yksilökohtainen ero verensokeripitoisuudessa aktiivisen ja passiivisen työmatkan välillä mitattuna jatkuvalla verensokerin seurannalla (Freestyle Libre 3)
|
Lyhyen aikavälin alaryhmälle 24 tuntia kahtena erillisenä päivänä
|
|
Työkykyindeksi
Aikaikkuna: Kerran lähtötasolla molemmissa tutkimusalaryhmissä
|
Työkykyindeksin kyselylomakkeella arvioitu yksilöiden välinen ero työkyvyn välillä. Kun kyselystä saadut pisteet lasketaan yhteen, pisteet voivat vaihdella välillä 7-49 pistettä. Mitä matalampi pistemäärä, sitä suurempi on ristiriita vastaajalle asetettujen työvaatimusten ja heidän yksilöllisen kyvyn välillä selviytyä niistä. |
Kerran lähtötasolla molemmissa tutkimusalaryhmissä
|
|
24 tunnin verenpaine
Aikaikkuna: Lyhyen aikavälin alaryhmälle 24 tuntia kahtena erillisenä päivänä
|
Yksilökohtainen ero 24 tunnin valtimoverenpaineessa aktiivisen ja passiivisen työmatkan välillä mitattuna 24 tunnin systolisen ja diastolisen verenpaineen seurannalla (Boso TM-2450)
|
Lyhyen aikavälin alaryhmälle 24 tuntia kahtena erillisenä päivänä
|
|
Päivittäinen kohtalaisen tai voimakkaan fyysisen aktiivisuuden (MVPA) kesto
Aikaikkuna: Pitkän aikavälin alaryhmässä 7 peräkkäistä päivää
|
Yksilöiden välinen ero MVPA:ssa puettavalla aktiivisuusmittarilla (Garmin Smartwatch Forerunner 55) arvioituna
|
Pitkän aikavälin alaryhmässä 7 peräkkäistä päivää
|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Kerran lähtötasolla molemmissa tutkimusalaryhmissä
|
Yksilöiden välinen ero terveyteen liittyvän elämänlaadun välillä arvioituna Short Form 36 -kyselylomakkeella.
Mahdollinen pistemäärä vaihtelee 0-100 pisteen välillä, jolloin 0 pistettä edustaa suurinta terveyshaittaa, kun taas 100 pistettä ei ole terveydelle haitallista.
|
Kerran lähtötasolla molemmissa tutkimusalaryhmissä
|
|
Hiukkaset
Aikaikkuna: Lyhyen aikavälin alaryhmälle 24 tuntia kahtena erillisenä päivänä
|
Yksilökohtainen ero hiukkaspitoisuuksissa aktiivisen ja passiivisen työmatkan välillä hiukkasten mittausmoduulilla arvioituna
|
Lyhyen aikavälin alaryhmälle 24 tuntia kahtena erillisenä päivänä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Uwe Tegtbur, Prof. Dr., Hannover Medical School, Clinic of Rehabilitation and Sports Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 01UV2301B
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .