促进员工和学生的可持续和主动流动 (DiNaMo-active)
2026年8月13日 更新者：Hannover Medical School
汉诺威大学成员的身体活动与被动工作方式对身心健康的影响：一项观察性研究
该研究的目的是评估美国大学成员上下班途中的健康数据（心率变异性、血压、血糖、颗粒物污染）和出行特征（长度、持续时间和通勤类型）。汉诺威（德国）。
研究概览
地位
完全的
详细说明
主动移动性（即 利用自己的体力四处走动）具有积极的可持续性影响。 上大学和放学后积极锻炼身体的方式是促进健康的巨大未开发资源。 该子项目的目的是研究上大学的方式，以评估其根据交通方式对个人健康的影响。
为了确定移动行为的现状和变化，研究人员将使用智能手机应用程序或廉价追踪器在更大的队列中使用移动轨迹，以及更具体的健康指标，包括超重状态、血压、血糖浓度、缺乏运动、颗粒物和较小子群体中的事故风险。
通过将这些数据与其他子项目中调查的个人特征联系起来，可以创建对个人健康状况的评估以及取决于上班路线的预期健康益处。 这代表了用于识别某些人群或地位群体的数据库，这些人群或地位群体可以特别受益于有针对性的积极通勤推广。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
367
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Lower Saxony
-
Hanover、Lower Saxony、德国、20625
- Hannover Medical School
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
汉诺威医学院、汉诺威莱布尼茨大学、汉诺威应用科学与艺术大学以及莱布尼茨科技信息中心（均位于德国下萨克森州）的员工和学生
描述
纳入标准：
- 居住在工作地点周围50公里以内
排除标准：
- 目前正在参与另一项干预研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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长期组
主要使用一种交通方式到达工作地点的大学成员
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短期组
在主动通勤和被动通勤之间交替使用交通习惯的大学成员
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心率变异性 (HRV)
大体时间：短期组为连续两天 24 小时，长期组为连续 7 天
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通过可穿戴活动追踪器测量 HRV
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短期组为连续两天 24 小时，长期组为连续 7 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血糖浓度
大体时间：短期小组连续两天 24 小时
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通过连续血糖监测评估主动和被动通勤之间血糖浓度的个体差异（Freestyle Libre 3）
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短期小组连续两天 24 小时
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工作能力指数
大体时间：两个研究亚组均达到基线后
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使用工作能力指数问卷评估工作能力之间的个体差异。 将问卷得分相加，得分范围为 7 至 49 分。 分数越低，受访者的工作要求与其个人应对能力之间的差异就越大。 |
两个研究亚组均达到基线后
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24小时血压
大体时间：短期小组连续两天 24 小时
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通过 24 小时收缩压和舒张压监测评估主动和被动通勤之间 24 小时动脉血压的个体差异 (Boso TM-2450)
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短期小组连续两天 24 小时
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每日中度至剧烈体力活动 (MVPA) 持续时间
大体时间：长期分组连续 7 天
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使用可穿戴活动追踪器（Garmin 智能手表 Forerunner 55）评估 MVPA 的个体差异
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长期分组连续 7 天
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与健康相关的生活质量
大体时间：两个研究亚组均达到基线后
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使用简表 36 问卷评估健康相关生活质量之间的个体差异。
可能的分数范围为 0 至 100 分，其中 0 分表示健康损害最大，而 100 分表示健康损害不严重。
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两个研究亚组均达到基线后
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颗粒物
大体时间：短期小组连续两天 24 小时
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使用颗粒物测量模块评估主动和被动通勤之间颗粒物浓度的个体差异
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短期小组连续两天 24 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 研究主任：Uwe Tegtbur, Prof. Dr.、Hannover Medical School, Clinic of Rehabilitation and Sports Medicine
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月1日
初级完成 (实际的)
2026年3月30日
研究完成 (实际的)
2026年4月30日
研究注册日期
首次提交
2024年6月26日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月2日
首次发布 (实际的)
2024年7月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月13日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.