Fremme af bæredygtig og aktiv mobilitet blandt ansatte og studerende (DiNaMo-active)
Indvirkningen af fysisk aktiv versus passiv måde at arbejde på fysiske og mentale aspekter af sundhed hos medlemmer på Hannover Universiteter: en observationsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Aktiv mobilitet, (dvs. at bevæge sig rundt ved at bruge sin egen fysiske styrke) har positive bæredygtighedseffekter. Den fysisk aktive vej til og fra college er en stor uudnyttet ressource til sundhedsfremme. Formålet med dette delprojekt er at undersøge vejen til universitetet for at vurdere dens effekt på den enkeltes sundhed afhængigt af transportmidlet.
For at bestemme status quo og ændringer i mobilitetsadfærd vil efterforskerne bruge bevægelsesbaner ved hjælp af smartphone-apps eller billige trackere i en større kohorte, såvel som mere specificerede sundhedsforanstaltninger, herunder overvægtsstatus, blodtryk, blodsukkerkoncentration, mangel på motion , partikler og risiko for ulykker i en mindre underkohorte.
Ved at koble disse data med de personlige karakteristika, der er undersøgt i andre delprojekter, kan der skabes en evaluering af den enkeltes helbredstilstand og de forventede sundhedsmæssige fordele afhængig af vej til arbejde. Dette repræsenterer databasen til identifikation af bestemte grupper af mennesker eller statusgrupper, som især kunne drage fordel af målrettet promovering af en aktiv pendling.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Sven Haufe, PD Dr.
- Telefonnummer: 00495115325499
- E-mail: haufe.sven@mh-hannover.de
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Mailin Beyer, M.Sc.
- Telefonnummer: 00495115325499
- E-mail: beyer.mailin@mh-hannover.de
Studiesteder
-
-
Lower Saxony
-
Hanover, Lower Saxony, Tyskland, 20625
- Rekruttering
- Hannover Medical School
-
Kontakt:
- Sven Haufe, PD Dr.
- Telefonnummer: +495115325499
- E-mail: haufe.sven@mh-hannover.de
-
Kontakt:
- Mailin Beyer, M.Sc.
- Telefonnummer: +495115325499
- E-mail: beyer.mailin@mh-hannover.de
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- bor inden for 50 km omkring arbejdspladsen
Ekskluderingskriterier:
- nuværende deltagelse i et andet interventionsstudie
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Langsigtet gruppe
Universitetsmedlemmer, der primært bruger én transportform for at komme til arbejdspladsen
|
|
Korttidsgruppe
Universitetsmedlemmer, der veksler deres transportvaner mellem fysisk aktiv og passiv pendling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjertefrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsramme: 24 timer på to separate dage for den kortsigtede undergruppe og 7 på hinanden følgende dage for den langsigtede undergruppe
|
HRV målt af en bærbar aktivitetsmåler
|
24 timer på to separate dage for den kortsigtede undergruppe og 7 på hinanden følgende dage for den langsigtede undergruppe
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodsukkerkoncentration
Tidsramme: 24 timer på to separate dage for den kortvarige undergruppe
|
Intraindividuel forskel i blodsukkerkoncentration mellem aktiv og passiv pendling som vurderet med kontinuerlig blodsukkerovervågning (Freestyle Libre 3)
|
24 timer på to separate dage for den kortvarige undergruppe
|
|
Arbejdsevne-indeks
Tidsramme: En gang ved baseline for begge undersøgelsesundergrupper
|
Interindividuel forskel mellem arbejdsevne vurderet med Arbejdsevneindeks-Spørgeskemaet. Ved at sammenlægge de opnåede point fra spørgeskemaet, kan scores variere fra 7 til 49 point. Jo lavere score, jo større er uoverensstemmelsen mellem de jobkrav, der stilles til respondenten, og deres individuelle evne til at klare dem. |
En gang ved baseline for begge undersøgelsesundergrupper
|
|
24 timers blodtryk
Tidsramme: 24 timer på to separate dage for den kortvarige undergruppe
|
Intraindividuel forskel i 24 timers arterielt blodtryk mellem aktiv og passiv pendling som vurderet med 24 timers systolisk og diastolisk blodtryksovervågning (Boso TM-2450)
|
24 timer på to separate dage for den kortvarige undergruppe
|
|
Daglig moderat til kraftig fysisk aktivitet (MVPA) varighed
Tidsramme: 7 sammenhængende dage for langtidsundergruppen
|
Interindividuel forskel i MVPA vurderet med en bærbar aktivitetsmåler (Garmin Smartwatch Forerunner 55)
|
7 sammenhængende dage for langtidsundergruppen
|
|
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: En gang ved baseline for begge undersøgelsesundergrupper
|
Interindividuel forskel mellem sundhedsrelateret livskvalitet vurderet med Short Form 36-spørgeskemaet.
Den mulige score spænder fra 0 til 100 point, hvor 0 point repræsenterer den største helbredsforringelse, mens 100 point indikerer ingen helbredssvækkelse.
|
En gang ved baseline for begge undersøgelsesundergrupper
|
|
Partikler
Tidsramme: 24 timer på to separate dage for den kortvarige undergruppe
|
Intraindividuel forskel i partikelkoncentration mellem aktiv og passiv pendling vurderet med et partikelmålingsmodul
|
24 timer på to separate dage for den kortvarige undergruppe
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Uwe Tegtbur, Prof. Dr., Hannover Medical School, Clinic of Rehabilitation and Sports Medicine
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 01UV2301B
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .