Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Främja hållbar och aktiv rörlighet bland anställda och studenter (DiNaMo-active)

13 augusti 2026 uppdaterad av: Hannover Medical School

Effekten av fysiskt aktiva kontra passiva sätt att arbeta med fysiska och mentala aspekter av hälsa hos medlemmar vid Hannovers universitet: en observationsstudie

Syftet med studien är att bedöma hälsodata (hjärtfrekvensvariationer, blodtryck, blodsocker, partikelföroreningar) och resegenskaper (längd, varaktighet och typ av pendling) på väg till och från jobbet från medlemmar av universiteten i Hannover (Tyskland).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Aktiv rörlighet, (dvs. att röra sig med sin egen fysiska styrka) har positiva hållbarhetseffekter. Den fysiskt aktiva vägen till och från college är en stor outnyttjad resurs för hälsofrämjande. Syftet med detta delprojekt är att undersöka vägen till universitetet för att bedöma dess effekt på individens hälsa beroende på transportmedel.

För att fastställa status quo och förändringar i rörlighetsbeteende kommer utredarna att använda rörelsebanor med smartphoneappar eller billiga spårare i en större kohort, såväl som mer specificerade hälsoåtgärder inklusive överviktsstatus, blodtryck, blodsockerkoncentration, brist på motion , partiklar och olycksrisk i en mindre underkohort.

Genom att koppla dessa uppgifter till de personliga egenskaper som kartlagts i andra delprojekt kan en utvärdering av det individuella hälsotillståndet och de förväntade hälsovinsterna beroende på vägen till arbetet skapas. Detta representerar databasen för att identifiera vissa grupper av människor eller statusgrupper som särskilt skulle kunna dra nytta av riktad marknadsföring av en aktiv pendling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

367

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Lower Saxony
      • Hanover, Lower Saxony, Tyskland, 20625
        • Hannover Medical School

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Anställda och studenter vid Hannover Medical School, Leibniz University Hannover, University of Applied Sciences and Arts Hannover och Leibniz Information Centre for Science and Technology (alla Niedersachsen, Tyskland)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • bor inom 50 km runt arbetsplatsen

Exklusions kriterier:

  • nuvarande deltagande i en annan interventionsstudie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Långtidsgrupp
Universitetsmedlemmar som huvudsakligen använder ett transportsätt för att ta sig till arbetsplatsen
Korttidsgrupp
Universitetsmedlemmar som växlar sina transportvanor mellan fysiskt aktiv och passiv pendling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärtfrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsram: 24 timmar på två separata dagar för den kortsiktiga undergruppen och 7 dagar i följd för den långsiktiga undergruppen
HRV mätt med en bärbar aktivitetsspårare
24 timmar på två separata dagar för den kortsiktiga undergruppen och 7 dagar i följd för den långsiktiga undergruppen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodsockerkoncentration
Tidsram: 24 timmar under två separata dagar för korttidsundergruppen
Intraindividuell skillnad i blodsockerkoncentration mellan aktiv och passiv pendling, bedömd med kontinuerlig blodsockerövervakning (Freestyle Libre 3)
24 timmar under två separata dagar för korttidsundergruppen
Arbetsförmåga-index
Tidsram: En gång vid baslinjen för båda studieundergrupperna

Interindividuell skillnad mellan arbetsförmåga bedömd med Work-Ability-Index-Questionnaire.

Genom att lägga ihop poängen från frågeformuläret kan poängen variera från 7 till 49 poäng. Ju lägre poäng desto större avvikelse mellan de jobbkrav som ställs på respondenten och deras individuella förmåga att klara av dem.

En gång vid baslinjen för båda studieundergrupperna
24 timmars blodtryck
Tidsram: 24 timmar under två separata dagar för korttidsundergruppen
Intraindividuell skillnad i 24-timmars arteriellt blodtryck mellan aktiv och passiv pendling, bedömd med 24-timmars systoliskt och diastoliskt blodtrycksövervakning (Boso TM-2450)
24 timmar under två separata dagar för korttidsundergruppen
Daglig måttlig till kraftig fysisk aktivitet (MVPA) varaktighet
Tidsram: 7 dagar i följd för den långsiktiga undergruppen
Interindividuell skillnad i MVPA bedömd med en bärbar aktivitetsspårare (Garmin Smartwatch Forerunner 55)
7 dagar i följd för den långsiktiga undergruppen
Hälsorelaterad livskvalitet
Tidsram: En gång vid baslinjen för båda studieundergrupperna
Interindividuell skillnad mellan hälsorelaterad livskvalitet bedömd med enkäten Short Form 36. Den möjliga poängen sträcker sig från 0 till 100 poäng, där 0 poäng representerar den största hälsonedsättningen, medan 100 poäng indikerar ingen hälsonedsättning.
En gång vid baslinjen för båda studieundergrupperna
Partiklar
Tidsram: 24 timmar under två separata dagar för korttidsundergruppen
Intraindividuell skillnad i partikelkoncentration mellan aktiv och passiv pendling bedömd med en partikelmätmodul
24 timmar under två separata dagar för korttidsundergruppen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Uwe Tegtbur, Prof. Dr., Hannover Medical School, Clinic of Rehabilitation and Sports Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2026

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2024

Första postat (Faktisk)

9 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2026

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera