- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06493006
Främja hållbar och aktiv rörlighet bland anställda och studenter (DiNaMo-active)
Effekten av fysiskt aktiva kontra passiva sätt att arbeta med fysiska och mentala aspekter av hälsa hos medlemmar vid Hannovers universitet: en observationsstudie
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Aktiv rörlighet, (dvs. att röra sig med sin egen fysiska styrka) har positiva hållbarhetseffekter. Den fysiskt aktiva vägen till och från college är en stor outnyttjad resurs för hälsofrämjande. Syftet med detta delprojekt är att undersöka vägen till universitetet för att bedöma dess effekt på individens hälsa beroende på transportmedel.
För att fastställa status quo och förändringar i rörlighetsbeteende kommer utredarna att använda rörelsebanor med smartphoneappar eller billiga spårare i en större kohort, såväl som mer specificerade hälsoåtgärder inklusive överviktsstatus, blodtryck, blodsockerkoncentration, brist på motion , partiklar och olycksrisk i en mindre underkohort.
Genom att koppla dessa uppgifter till de personliga egenskaper som kartlagts i andra delprojekt kan en utvärdering av det individuella hälsotillståndet och de förväntade hälsovinsterna beroende på vägen till arbetet skapas. Detta representerar databasen för att identifiera vissa grupper av människor eller statusgrupper som särskilt skulle kunna dra nytta av riktad marknadsföring av en aktiv pendling.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Lower Saxony
-
Hanover, Lower Saxony, Tyskland, 20625
- Hannover Medical School
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- bor inom 50 km runt arbetsplatsen
Exklusions kriterier:
- nuvarande deltagande i en annan interventionsstudie
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Långtidsgrupp
Universitetsmedlemmar som huvudsakligen använder ett transportsätt för att ta sig till arbetsplatsen
|
|
Korttidsgrupp
Universitetsmedlemmar som växlar sina transportvanor mellan fysiskt aktiv och passiv pendling
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hjärtfrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsram: 24 timmar på två separata dagar för den kortsiktiga undergruppen och 7 dagar i följd för den långsiktiga undergruppen
|
HRV mätt med en bärbar aktivitetsspårare
|
24 timmar på två separata dagar för den kortsiktiga undergruppen och 7 dagar i följd för den långsiktiga undergruppen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodsockerkoncentration
Tidsram: 24 timmar under två separata dagar för korttidsundergruppen
|
Intraindividuell skillnad i blodsockerkoncentration mellan aktiv och passiv pendling, bedömd med kontinuerlig blodsockerövervakning (Freestyle Libre 3)
|
24 timmar under två separata dagar för korttidsundergruppen
|
|
Arbetsförmåga-index
Tidsram: En gång vid baslinjen för båda studieundergrupperna
|
Interindividuell skillnad mellan arbetsförmåga bedömd med Work-Ability-Index-Questionnaire. Genom att lägga ihop poängen från frågeformuläret kan poängen variera från 7 till 49 poäng. Ju lägre poäng desto större avvikelse mellan de jobbkrav som ställs på respondenten och deras individuella förmåga att klara av dem. |
En gång vid baslinjen för båda studieundergrupperna
|
|
24 timmars blodtryck
Tidsram: 24 timmar under två separata dagar för korttidsundergruppen
|
Intraindividuell skillnad i 24-timmars arteriellt blodtryck mellan aktiv och passiv pendling, bedömd med 24-timmars systoliskt och diastoliskt blodtrycksövervakning (Boso TM-2450)
|
24 timmar under två separata dagar för korttidsundergruppen
|
|
Daglig måttlig till kraftig fysisk aktivitet (MVPA) varaktighet
Tidsram: 7 dagar i följd för den långsiktiga undergruppen
|
Interindividuell skillnad i MVPA bedömd med en bärbar aktivitetsspårare (Garmin Smartwatch Forerunner 55)
|
7 dagar i följd för den långsiktiga undergruppen
|
|
Hälsorelaterad livskvalitet
Tidsram: En gång vid baslinjen för båda studieundergrupperna
|
Interindividuell skillnad mellan hälsorelaterad livskvalitet bedömd med enkäten Short Form 36.
Den möjliga poängen sträcker sig från 0 till 100 poäng, där 0 poäng representerar den största hälsonedsättningen, medan 100 poäng indikerar ingen hälsonedsättning.
|
En gång vid baslinjen för båda studieundergrupperna
|
|
Partiklar
Tidsram: 24 timmar under två separata dagar för korttidsundergruppen
|
Intraindividuell skillnad i partikelkoncentration mellan aktiv och passiv pendling bedömd med en partikelmätmodul
|
24 timmar under två separata dagar för korttidsundergruppen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Uwe Tegtbur, Prof. Dr., Hannover Medical School, Clinic of Rehabilitation and Sports Medicine
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 01UV2301B
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .