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非特異的腰痛に対するコアスタビリティエクササイズとロシア式電気刺激の効果

2025年6月24日 更新者:Deraya University

非特異的腰痛におけるコアスタビリティエクササイズとロシア式電気刺激の効果(ランダム化コントロールトレイル)

簡単な概要: 腰痛 (LBP) は、世界の人口増加と高齢化により、重要な公衆衛生上の問題です。 慢性LBPの場合、運動療法は第一選択の治療法の一つです。 運動制御運動の 1 つである体幹安定化運動 (CSE) は、深部脊髄筋の活性化と制御に焦点を当てています。 最近、いくつかの研究で、ロシアの電気刺激を単独で、または運動と組み合わせることで、深層安定筋に収縮をもたらし、LBP患者の痛みを大幅に軽減できることが示されました。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Minya、エジプト、05673
        • Deraya University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 修正されたオスウェストリー障害から明らかなように、疾患の期間は 3 か月を超え、VAS 障害スコアの 4 を超える疼痛スコアが 19% 以上です。

除外基準:

  • 腰椎に影響を与える神経疾患または筋骨格疾患(例:腰椎症、脊椎すべり症、腰椎椎間板損傷)
  • 妊娠中および授乳中の女性。
  • 腰椎手術歴。
  • 腰椎神経根症または脊髄症の兆候。
  • 重篤な病理の兆候(例、悪性腫瘍、炎症性疾患、感染症)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
トレーニンググループAは、コアスタビリティエクササイズとロシアの電気刺激によって治療されます。
50% デューティ サイクル トレーニング プロトコルで 50 Hz で変調された 2500 Hz の周波数を持つ中周波電流のタイプは (10 秒。 定刻通り - 50秒 オフタイム - 合計時間 10 分)
アクティブコンパレータ:グループB
トレーニング グループ B は体幹安定性エクササイズによって治療されます。
50% デューティ サイクル トレーニング プロトコルで 50 Hz で変調された 2500 Hz の周波数を持つ中周波電流のタイプは (10 秒。 定刻通り - 50秒 オフタイム - 合計時間 10 分)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのスコアリング
時間枠:6週間
VAS ツールで測定した痛み。0 が最も痛みが少なく、10 が最も痛みが強い
6週間
オスウェストリー障害指数 (OID) を使用した生活の質
時間枠:6週間
質問者、スコア 0 ~ 19% は軽度の障害を示します - 20 ~ 39% は中等度の障害を示します - 40 ~ 59% は重度の障害を示します - 60 ~ 79% は重度の障害を示します - スコア 80 ~ 100% はベッドに閉じ込められている患者を示します
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の厚さの評価
時間枠:6週間
超音波検査
6週間
脊椎の安定性と可動性
時間枠:6週間
脊椎マウス評価 第 7 頚椎から第 3 仙椎までの脊椎動物
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月10日

一次修了 (実際)

2024年6月30日

研究の完了 (実際)

2024年7月31日

試験登録日

最初に提出

2024年7月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月2日

最初の投稿 (実際)

2024年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月24日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • physio 224

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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