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비특이성 요통에 대한 코어 안정화 운동과 러시아 전기자극의 효과

2025년 6월 24일 업데이트: Deraya University

비특이성 요통에 대한 코어 안정성 운동과 러시아 전기 자극의 효과(무작위 대조 추적)

간략한 요약: 요통(LBP)은 세계 인구 증가와 노령화로 인해 중요한 공중 보건 문제입니다. 만성 요통의 경우 운동 요법이 1차 치료법 중 하나입니다. 운동 조절 운동 중 하나인 코어 안정화 운동(CSE)은 심부 척추 근육의 활성화 및 조절에 중점을 둡니다. 최근 일부 연구에 따르면 러시아식 전기 자극을 단독으로 또는 운동과 결합하면 심부 안정근의 수축을 제공하고 요통 환자의 통증을 크게 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Minya, 이집트, 05673
        • Deraya university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 질병의 지속 기간이 3개월 이상이고 VAS 장애 점수가 19% 이상인 경우 통증 점수가 4점 이상인 변형된 Oswestry 장애로 인해 명백합니다.

제외 기준:

  • 요추에 영향을 미치는 신경학적 또는 근골격계 질환(예: 요추 척추증, 척추전방전위증, 요추 디스크 손상)
  • 임신과 수유 중 여성.
  • 요추수술의 역사.
  • 요추 신경근병증 또는 척수병증의 징후.
  • 심각한 병리 징후(예: 악성종양, 염증성 질환, 감염)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
트레이닝 A그룹은 코어안정화운동과 러시안 전기자극치료를 받게 됩니다
다른: 러시아 전기 자극
50% 듀티 사이클 트레이닝 프로토콜을 사용하여 50Hz에서 변조된 2500Hz 주파수의 중주파 전류 유형은 다음과 같습니다. 정시에 - 50초. 오프타임 - 총 10분)
활성 비교기: 그룹 B
훈련 그룹 B는 코어 안정성 운동으로 치료됩니다.
다른: 러시아 전기 자극
50% 듀티 사이클 트레이닝 프로토콜을 사용하여 50Hz에서 변조된 2500Hz 주파수의 중주파 전류 유형은 다음과 같습니다. 정시에 - 50초. 오프타임 - 총 10분)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수
기간: 6주
VAS 도구로 측정한 통증, 0은 가장 적은 통증, 10은 가장 높은 통증
6주
Oswestry Disability Index(OID)를 활용한 삶의 질
기간: 6주
질문자, 0~19% 점수는 경미한 장애, 20~39%는 중등도 장애, 40~59%는 심각한 장애, 60~79%는 불구 장애, 80~100%는 침대에 누워 있는 환자를 나타냅니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 두께 평가
기간: 6주
초음파촬영
6주
척추의 안정성과 가동성
기간: 6주
척추 마우스 평가 7번 경추부터 3번 천추까지 척추 척추동물 평가
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Deraya University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • physio 224

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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