このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

歯科矯正によるレベリングおよび下顎切歯の位置合わせ中の微小骨手術と注射可能な多血小板フィブリンの有効性の評価

2024年7月7日 更新者:farouk ahmed hussein、Al-Azhar University

歯科矯正によるレベリングおよび下顎切歯の位置合わせ中の微小骨手術と注射可能な多血小板フィブリンの有効性の評価: 比較臨床試験

この前向き臨床研究の目的は、歯科矯正によるレベリングと下顎切歯の位置合わせの際の、微細骨手術と注射可能な多血小板フィブリンの有効性を比較することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 年齢層は15歳から25歳まで。
  2. 第三大臼歯を除く永久歯列が揃っている参加者。
  3. リトルの不規則指数によると、下顎弓の非抜歯治療が必要な中程度の密集が下顎弓にあった参加者。
  4. 通常の縦長の顔のプロポーション。
  5. 参加者は口腔衛生状態が良く、歯周病に罹患していなかった。
  6. 歯科矯正の歯の動きを妨げたり、影響を与えたりする可能性のある全身疾患や定期的な投薬がないこと。
  7. 口唇口蓋裂などの頭蓋顔面異常、または外傷、歯ぎしり、または機能不全の既往歴がないこと。
  8. 患者の X 線写真記録には歯のサイズ、形状、歯根の異常は見られません。

除外基準:

  1. 以前の矯正治療。
  2. 骨格異形成または頭蓋顔面奇形。
  3. 前部領域に乳歯が残存している、または永久歯が欠損している、およびあらゆる種類の歯/歯根の形状異常または切歯に影響を及ぼす外傷の病歴がある。
  4. OTM を妨げる可能性のある全身疾患または薬の定期的な使用。
  5. 歯根吸収、埋伏犬歯、または歯の異常のある患者。
  6. 口腔衛生状態が悪く、歯周病が管理されていない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:微小骨手術
標準化されたプロトコルに従って 2 回実行されるレベリングとアライメントを備えた MOP
モップ
実験的:注射可能な多血小板フィブリン
標準化されたプロトコルに従って 2 回実行されるレベリングとアライメントを備えた i-PRF
レベリングとアライメントを備えた i-PRF
介入なし:対照群
介入なしで実行されるレベリングとアライメント

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下顎切歯のレベリングとアライメントの加速の評価
時間枠:介入後4か月目
レベリングとアライメントの速度
介入後4か月目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Hasan Fares, Student、Al-Azhar University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2024年11月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月7日

最初の投稿 (実際)

2024年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月7日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1001/3560

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する