교정 레벨링 및 하악 절치 정렬 중 주사 가능한 혈소판이 풍부한 피브린과 미세 골 천공의 효율성 평가
2024년 7월 7일 업데이트: farouk ahmed hussein, Al-Azhar University
치열 교정 및 하악 절치 정렬 중 미세 골 천공술과 주사 가능한 혈소판이 풍부한 섬유소의 유효성 평가: 비교 임상 시험
이 전향적 임상 연구의 목적은 치열 교정 및 하악 절치 정렬 동안 미세 골천공술과 주사 가능한 혈소판이 풍부한 피브린의 효능을 비교하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Alazhar University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령 범위는 15세부터 25세까지입니다.
- 제3대구치를 제외한 영구치열을 모두 갖고 있는 참가자.
- 하악궁 비발치 치료가 필요한 Little's 불규칙성 지수에 따라 하악궁에 중등도의 밀집이 있는 참가자.
- 정상적인 수직 얼굴 비율.
- 구강위생이 양호하고 치주질환이 없는 참가자.
- 치아 교정 운동을 방해 및/또는 영향을 미칠 수 있는 전신 질환이나 정기적인 약물이 없습니다.
- 음순 및 구개와 같은 두개안면 기형이나 이전의 외상, 갈갈이 또는 기능 이상 병력의 증거가 없습니다.
- 환자의 방사선 촬영 기록에는 치아 크기, 모양 또는 치근 이상이 보이지 않습니다.
제외 기준:
- 이전 치아교정 치료.
- 골격 이형성증 또는 두개안면 기형.
- 전치부에 유지된 유치 또는 결손 영구치, 모든 종류의 치아/치근 모양 기형 또는 앞니에 영향을 미치는 외상 병력.
- OTM을 방해할 수 있는 전신 질환 또는 약물의 정기적인 사용.
- 치근 흡수, 충치된 송곳니 또는 치아 기형이 있는 환자.
- 열악한 구강 위생 및 통제되지 않은 치주 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 미세골천공술
표준화된 프로토콜에 따라 견인 시간에 수행될 레벨링 및 정렬이 포함된 MOP
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대걸레
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실험적: 주사 가능한 혈소판이 풍부한 피브린
표준화된 프로토콜에 따라 견인 시 레벨링 및 정렬이 수행되는 i-PRF
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레벨링 및 정렬 기능이 있는 i-PRF
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간섭 없음: 대조군
어떠한 개입 없이 수행되는 레벨링 및 정렬
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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하악 절치의 레벨링 및 정렬 가속화 평가
기간: 4개월에 중재 후
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레벨링 및 정렬 속도
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4개월에 중재 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hasan Fares, Student, Al-Azhar University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1001/3560
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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