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ストレスの認識と対処、そして回復力の開発におけるストレス管理トレーニングの効果

2024年7月13日 更新者:Sercan、Kutahya Health Sciences University

ストレスの認識と対処、そして回復力の開発における一流の保健学生に与えられたストレス管理トレーニングの効果: ランダム化比較試験

保健分野で学ぶ準学士課程の学生は、我が国における保健関連の中級職員の立場で専門職に就いています。 彼らは、医療システム内の社会のあらゆる部分と直接的または間接的に接触しています。 彼らは学際的なチームにも所属しています。 これにより、チーム内で対話できるようになります。 したがって、彼らが受けるストレスが他のチームメンバーに影響を与える可能性があることは明らかです。 これまでの文献研究では、学部の医療専門家候補者を対象にさらに多くの研究が実施されていることがわかります。 しかし、保健学準学位の学生はより若い年齢で職業生活をスタートすることを考えると、保健分野が引き起こす可能性のあるストレスに対処するのがより困難になる可能性があると考えられます。 この状況は、心理的回復力を強化することで促進できます。 本研究では、これらの要素を考慮したストレスマネジメントトレーニングの実施とその効果測定が重要であるといえる。 この結果は文献のギャップを埋めることで重要性に貢献すると考えられます。

目的: この研究は、テスト前とテスト後のランダム化対照心理教育介入であり、1 年生の保健学生に与えられたストレス管理トレーニングが、彼らのストレス認識、対処方法、および心理的回復力に及ぼす影響を調査しました。

研究仮説 H1: ストレス管理トレーニングを受けた 1 年生の保健学生の知覚ストレスのポストテストスコアは、同じトレーニングを受けなかった学生よりも低くなります。

H2: ストレス管理トレーニングを受けた 1 年生の保健学生のテスト後のスコアは、同じトレーニングを受けなかった学生のテスト後のスコアよりも高くなります。

H3: ストレス管理トレーニングを受けた 1 年生の保健学生は、同じトレーニングを受けなかった学生よりもテスト後の心理的回復力のスコアが高くなります。

方法: この研究は、102 人の保健学生、51 人が介入、51 人が対照を対象に実施されました。 ランダムに割り当てられた介入グループは、7 つのモジュールからなるストレス管理トレーニングを 7 週間受けました。 対照群には介入は行われなかった。 データは、社会人口統計学的形式、知覚ストレス尺度、ストレス対処方法尺度、および短い心理的回復力尺度を使用して収集されました。 事前テストと事後テストが両方のグループに実施されました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、保健学生に与えられたストレス管理トレーニングが学生のストレス認識、ストレスへの対処方法、心理的回復力に及ぼす影響を調査したものです。 このテスト前・テスト後のランダム化比較研究の母集団は、トルコ西部にある保健大学の中央専門学校の准学位学科で学ぶ 1 年生の保健学生 126 人で構成されていました。 サンプルは、対象基準を満たし、自発的に研究への参加を受け入れた学生で構成されていました。 この研究は 102 人の学生、51 人の介入と 51 人の対照で完了しました。 研究への参加を自発的に受け入れた18歳以上で、積極的な教育を続けている1年生の保健学士課程学生が研究に含まれた。 指定された対象基準を満たさなかった学生は研究から除外されました。 研究に参加した学生には、自分がどのグループに属しているかは知らされていませんでした。 研究者はグループの割り当て、介入、およびデータ収集のタスクに関与していたため、研究では単一盲検法が使用されました。 専門学校で学んでいる合計 126 人の 1 年生が、対象または除外基準に従って研究者によって評価されました。 その結果、102 人の参加者がランダム化され、介入グループと対照グループに割り当てられました。 介入群と対照群を決定する際の選択バイアスを減らすために、サンプルに含める個人は www.random.org を使用して決定されました。 Webサイト。 この研究の従属変数は、知覚されたストレス尺度、ストレス尺度による対処方法、および短い心理的回復力尺度です。 ストレス管理トレーニングは独立変数です。 学生の社会人口統計データが研究の制御変数でした。 この対面研究では、対象基準を満たした学生がランダム化され、グループに割り当てられました。 介入グループと対照グループに割り当てられた学生との最初の面接で、学生は研究の目的とプロセスについて説明され、同意を得た後に事前テストが学生に適用されました。 1週間後、介入グループにランダムに割り当てられた学生は、週の中で決められた曜日に、それぞれ120分(休憩あり)の7つのモジュールからなるストレス管理に関する心理教育を受けました。 ストレス管理トレーニングは、地域精神保健看護学の修士号と精神保健および精神看護学の博士号を取得し、ストレスとストレスへの対処に関するトレーニングを受けた研究者によって行われました。 トレーニングが完了してから 2 週間後、介入グループと対照グループの学生に事後テストが適用されました。 このプロセス中、対照群には介入は適用されませんでした。 研究終了後、対照群にも同じストレス管理トレーニングが施されました。 研究で使用されたスケールについては、スケールを開発し、トルコ語への適応研究を実施した著者から許可を得ました。 倫理遵守と実施については、研究が実施された大学の倫理委員会(2024年3月5日付け番号2024/03-04)から書面による許可を得た。 研究に参加する学生に研究の目的を説明した後、インフォームドコンセントを得た。 さらに、研究中は現在のヘルシンキ宣言の倫理原則が遵守されました。 この研究では、まずサンプルサイズを決定するために検出力分析を実行しました。 測定によって決定される量的変数の記述統計として平均と標準偏差が使用され、計数によって決定される質的変数の記述統計として数とパーセントが使用されました。 カイ二乗検定とフィッシャーの直接確率検定を使用して、グループの類似性を分析しました。 正規性分析によりデータが正規分布であることが示された後、独立サンプル t 検定と依存サンプル t 検定を使用して、グループ内およびグループ間のテスト前およびテスト後のスコアを比較しました。 共分散分析 (ANCOVA) を使用して、心理教育の有効性レベルを決定しました。 効果量を決定するために、イータ二乗 (µ²) 値が考慮され、これらの値は、基準としてコーエンによって決定された値 (0.01 の場合は小さい、 .06 以上の場合は中、.14 以上の場合は大)。 クロンバックのアルファは信頼性分析のために計算されました。 分析は Statistical Package for the Social Sciences バージョン 25 を使用して実行され、比較では p<0.05 が統計的に有意であると見なされました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

102

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Kütahya、Merkez、七面鳥、43700
        • Kutahya Health Sciences University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究への参加を自発的に承諾した保健準学士課程の1年生、
  • 18歳以上の方は、
  • 積極的な教育を続けていた人。

除外基準:

  • 研究への参加を自発的に受け入れなかった準学位の保健学生1年生、
  • 18歳未満の方は、
  • 積極的な教育を継続していない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
介入グループに割り当てられた学生との最初の面接では、学生は研究の目的とプロセスについて説明され、同意を得た後に事前テストが学生に適用されました。 1週間後、介入グループにランダムに割り当てられた学生は、週の中で決められた曜日に、それぞれ120分(休憩あり)の7つのモジュールからなるストレス管理に関する心理教育を受けました。 トレーニングが完了してから 2 週間後、介入グループの学生に事後テストが適用されました。

これは、7 つのモジュール (1. ストレスとその構成要素、2. ストレス管理、3. 危機とその構成要素、4. 危機管理、5. 怒りとその構成要素、6. 怒りの管理、7. 心理的回復力)

。

介入なし:対照群
対照群に割り当てられた学生との最初の面接では、学生は研究の目的とプロセスについて説明され、同意が得られた後に学生に事前テストが適用されました。 10週間後、対照グループの生徒に事後テストが適用されました。 このプロセス中、対照群には介入は適用されませんでした。 研究終了後、対照群にも同じストレス管理トレーニングが施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「知覚ストレススケール」スコアの変化
時間枠:介入前の事前テストとして、介入終了後2週間後の事後テストとして1週間以内に適用し、変化を観察しました。
この尺度は、生活の中で遭遇する特定の状況に直面したときの個人のストレス認識を評価します。 スケールには 5 点のリッカートスケールがあります。 スケールには 2 つのサブディメンションがありますが、この研究では合計スケール スコアが使用されました。 スケールから取得できる最低スコアは 0、最高スコアは 56 です。 個人がスケールから得たスコアが高いほど、ストレス認識は高くなります。 計画された7週間の心理教育の前後で、参加者の知覚ストレスレベルの変化を比較し、評価することが目的でした。
介入前の事前テストとして、介入終了後2週間後の事後テストとして1週間以内に適用し、変化を観察しました。
「ストレス対処法スケール」スコアの変化
時間枠:介入前の事前テストとして、介入終了後2週間後の事後テストとして1週間以内に適用し、変化を観察しました。
対処方法スケールは、ストレスへの対処方法を測定するために使用されました。 スケールは 5 要素構造で構成されていますが、この研究では合計スケール スコアが使用されました。 24 のステートメントで構成され、スケールは 5 ポイントのリッカート タイプで等級付けされます。 スケールから得られるスコアが増加するにつれて、個人はストレスに対処する方法を開発していると言えます。 7週間に渡って計画された心理教育の前後で、参加者のストレス対処方法の変化を比較評価することが目的でした。
介入前の事前テストとして、介入終了後2週間後の事後テストとして1週間以内に適用し、変化を観察しました。
「簡易レジリエンス スケール」スコアの変化
時間枠:介入前の事前テストとして、介入終了後2週間後の事後テストとして1週間以内に適用し、変化を観察しました。
同尺度は、個人の心理的レジリエンスを測定するために開発された、5段階リッカート式6項目の自己申告測定ツールです。 スコアが高いことは、心理的回復力が高いことを示します。 7週間計画された心理教育の前後での参加者の心理的回復力の変化を比較し、評価することを目的としました。
介入前の事前テストとして、介入終了後2週間後の事後テストとして1週間以内に適用し、変化を観察しました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Sercan Mansuroğlu, PhD、Kutahya Health Sciences University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月6日

一次修了 (実際)

2024年4月24日

研究の完了 (実際)

2024年5月8日

試験登録日

最初に提出

2024年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月13日

最初の投稿 (実際)

2024年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月13日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KHSU-MANSUROGLU-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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