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La eficacia de la formación en gestión del estrés para percibir y afrontar el estrés y desarrollar la resiliencia

13 de julio de 2024 actualizado por: Sercan, Kutahya Health Sciences University

La eficacia de la capacitación en manejo del estrés brindada a estudiantes de salud de primera clase para percibir y afrontar el estrés y desarrollar resiliencia: un ensayo controlado aleatorio

Los estudiantes de grado asociado que estudian en el campo de la salud desempeñan sus profesiones en la categoría de personal intermedio relacionado con la salud en nuestro país. Están en contacto directo o indirecto con todos los segmentos de la sociedad dentro del sistema de salud. También están en un equipo multidisciplinario. Esto les permite interactuar dentro del equipo. Por tanto, se puede decir claramente que el estrés en el que se encontrarán puede afectar a otros miembros del equipo. En estudios previos en la literatura, se ve que se han realizado más estudios con candidatos a profesionales de la salud de pregrado. Sin embargo, considerando que los estudiantes de grado asociado en salud inician su vida profesional a una edad más temprana, se puede pensar que pueden tener más dificultades para afrontar el estrés que el sector salud puede provocar. Esta situación puede facilitarse fortaleciendo su resiliencia psicológica. En este estudio, se puede decir que es importante brindar capacitación en manejo del estrés y medir su efectividad teniendo en cuenta estos factores. Se puede pensar que los resultados contribuirán a la importancia al llenar el vacío en la literatura.

Objetivo: Este estudio fue una intervención psicoeducativa controlada aleatoria pretest-postest en la que se examinó el efecto del entrenamiento en manejo del estrés brindado a estudiantes de salud de primer año sobre su estrés percibido, métodos de afrontamiento y resiliencia psicológica.

Hipótesis de investigación H1: Las puntuaciones de las pruebas posteriores al estrés percibido de los estudiantes de salud de primer año que recibieron capacitación en manejo del estrés serán más bajas que las de aquellos que no recibieron la misma capacitación.

H2: Las puntuaciones posteriores a la prueba de los estudiantes de salud de primer año que recibieron capacitación en manejo del estrés serán más altas que las puntuaciones posteriores a la prueba de los estudiantes que no recibieron la misma capacitación.

H3: Los estudiantes de salud de primer año que reciben capacitación en manejo del estrés tendrán puntajes posteriores a las pruebas de resiliencia psicológica más altos que los estudiantes que no reciben la misma capacitación.

Métodos: El estudio se realizó con 102 estudiantes de salud, 51 de intervención y 51 de control. El grupo de intervención asignado al azar recibió capacitación en manejo del estrés que consta de 7 módulos durante 7 semanas. No se dio ninguna intervención al grupo de control. Los datos se recopilaron mediante formulario sociodemográfico, escala de estrés percibido, escala de métodos de afrontamiento del estrés y escala corta de resiliencia psicológica. Se administraron pruebas previas y posteriores a ambos grupos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio, que examinó el efecto de la capacitación en manejo del estrés impartida a estudiantes de salud sobre el estrés percibido de los estudiantes, los métodos para afrontar el estrés y la resiliencia psicológica. La población de este estudio controlado aleatorio pretest-postest estuvo compuesta por 126 estudiantes de salud de primer año que estudiaban en los departamentos de grado asociado de la escuela vocacional central de una universidad de salud en el oeste de Turquía. La muestra estuvo compuesta por estudiantes que cumplieron con los criterios de inclusión y aceptaron voluntariamente participar en el estudio. El estudio se completó con 102 estudiantes, 51 de intervención-51 de control. Se incluyeron en el estudio estudiantes de primer año de grado asociado en salud que aceptaron voluntariamente participar en el estudio, que tenían 18 años de edad o más y que continuaban su educación activa. Los estudiantes que no cumplieron con los criterios de inclusión especificados fueron excluidos del estudio. A los estudiantes que participaron en el estudio no se les informó en qué grupo se encontraban. En el estudio se utilizó el método de cegamiento simple porque el investigador participó en las tareas de asignación de grupos, intervención y recopilación de datos. El investigador evaluó a un total de 126 estudiantes de primer año de una escuela vocacional según los criterios de inclusión o exclusión. Como resultado, 102 participantes fueron aleatorizados y asignados a los grupos de intervención y control. Para reducir el sesgo de selección al determinar los grupos de intervención y control, los individuos que se incluirán en la muestra se determinaron utilizando www.random.org. sitio web. Las variables dependientes del estudio son la escala de estrés percibido, los métodos de afrontamiento con la escala de estrés y la escala corta de resiliencia psicológica. El entrenamiento para el manejo del estrés es la variable independiente. Los datos sociodemográficos de los estudiantes fueron la variable de control del estudio. En este estudio presencial, los estudiantes que cumplieron con los criterios de inclusión fueron aleatorizados y asignados a los grupos. En la primera entrevista con los estudiantes asignados a los grupos de intervención y control, se les informó sobre el propósito del estudio y el proceso, y se les aplicaron pruebas previas después de obtener su consentimiento. Después de 1 semana, los estudiantes asignados aleatoriamente al grupo de intervención recibieron psicoeducación sobre el manejo del estrés que constaba de 7 módulos de 120 minutos cada uno (con un descanso), en un día determinado durante la semana durante 7 semanas. La capacitación en manejo del estrés estuvo a cargo de la investigadora, quien tiene una maestría en Enfermería de Salud Mental Comunitaria y un doctorado en Enfermería de Salud Mental y Psiquiátrica y ha recibido capacitación sobre estrés y afrontamiento del estrés. Dos semanas después de finalizada la capacitación, se aplicaron pruebas posteriores a los estudiantes del grupo de intervención y control. Durante este proceso, no se aplicó ninguna intervención al grupo de control. Una vez finalizado el estudio, se impartió la misma capacitación en manejo del estrés al grupo de control. Para las escalas utilizadas en el estudio, se obtuvo el permiso de los autores que desarrollaron las escalas y realizaron los estudios de adaptación al turco. Se obtuvo permiso por escrito del comité de ética de la universidad donde se realizó el estudio (número 2024/03-04 del 03.05.2024) para el cumplimiento e implementación ética. El consentimiento informado se obtuvo después de explicar el propósito del estudio a los estudiantes participantes en el estudio. Además, durante el estudio se respetaron los principios éticos de la actual Declaración de Helsinki. En este estudio, en primer lugar, se realizó un análisis de poder para determinar el tamaño de la muestra. La media y la desviación estándar se utilizaron como estadísticas descriptivas para las variables cuantitativas determinadas por medición, y el número y el porcentaje se utilizaron como estadísticas descriptivas para las variables cualitativas determinadas por el conteo. Para analizar la similitud de los grupos se utilizó la prueba de chi-cuadrado y la prueba exacta de Fisher. Después de que los análisis de normalidad mostraron que los datos tenían una distribución normal, se utilizaron la prueba t de muestra independiente y la prueba t de muestra dependiente para comparar las puntuaciones previas y posteriores a la prueba dentro y entre los grupos. Se utilizó el análisis de covarianza (ANCOVA) para determinar el nivel de efectividad de la psicoeducación. Para determinar el tamaño del efecto se tomaron en consideración los valores de Eta Cuadrado (μ²) y estos valores se interpretaron tomando como criterio los valores determinados por Cohen (pequeño si .01, mediano si .06 y superior, y grande si .14 y superior). Para el análisis de confiabilidad se calculó el Alfa de Cronbach. Los análisis se realizaron con el Paquete Estadístico para Ciencias Sociales versión 25 y se consideró estadísticamente significativo p<0,05 en las comparaciones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

102

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Merkez
      • Kütahya, Merkez, Pavo, 43700
        • Kutahya Health Sciences University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de primer año de grado asociado en salud que aceptaron voluntariamente participar en el estudio,
  • Que tuvieran 18 años de edad o más,
  • Que continuaban su educación activa.

Criterio de exclusión:

  • Estudiantes de primer año de grado asociado en salud que voluntariamente no aceptaron participar en el estudio,
  • Que fueran menores de 18 años,
  • Que no continuaban su educación activa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de intervención
En la primera entrevista con los estudiantes asignados al grupo de intervención, se les informó sobre el propósito del estudio y el proceso, y se les aplicaron pruebas previas después de obtener su consentimiento. Después de 1 semana, los estudiantes asignados aleatoriamente al grupo de intervención recibieron psicoeducación sobre el manejo del estrés que constaba de 7 módulos de 120 minutos cada uno (con un descanso), en un día determinado durante la semana durante 7 semanas. Dos semanas después de finalizar la capacitación, se aplicaron pruebas posteriores a los estudiantes del grupo de intervención.

Es un programa psicoeducativo que incluye siete módulos (1. Estrés y sus componentes, 2. Manejo del estrés, 3. Crisis y sus componentes, 4. Manejo de crisis, 5. La ira y sus componentes, 6. Manejo de la ira, 7. Resiliencia psicológica)

.

Sin intervención: grupo de control
En la primera entrevista con los estudiantes asignados al grupo de control, se les informó sobre el propósito del estudio y el proceso, y se les aplicaron pruebas previas después de obtener su consentimiento. Diez semanas después, se aplicaron post-tests a los estudiantes del grupo control. Durante este proceso, no se aplicó ninguna intervención al grupo de control. Una vez finalizado el estudio, se impartió la misma capacitación en manejo del estrés al grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en las puntuaciones de la "Escala de estrés percibido"
Periodo de tiempo: Se aplicó como pretest antes de la intervención y como postest 2 semanas después de finalizada la intervención, dentro de 1 semana, y se observó el cambio.
Esta escala evalúa las percepciones de estrés de los individuos ante determinadas situaciones encontradas en su vida. La escala tiene una escala Likert de cinco puntos. La escala tiene dos subdimensiones, pero para este estudio se utilizó la puntuación total de la escala. La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 0 y la puntuación más alta es 56. Cuanto mayor sea la puntuación obtenida por los individuos en la escala, mayor será la percepción de estrés. El objetivo era comparar y evaluar el cambio en los niveles de estrés percibidos por los participantes antes y después de la psicoeducación planificada durante 7 semanas.
Se aplicó como pretest antes de la intervención y como postest 2 semanas después de finalizada la intervención, dentro de 1 semana, y se observó el cambio.
Cambio en las puntuaciones de la "Escala de métodos de afrontamiento del estrés"
Periodo de tiempo: Se aplicó como pretest antes de la intervención y como postest 2 semanas después de finalizada la intervención, dentro de 1 semana, y se observó el cambio.
Para medir los métodos de afrontamiento del estrés se utilizó la escala de métodos de afrontamiento. La escala consta de una estructura de cinco factores, pero para este estudio se utilizó la puntuación total de la escala. La escala, que consta de 24 afirmaciones, se califica en tipo Likert de 5 puntos. Se puede decir que los individuos desarrollan métodos para afrontar el estrés a medida que aumenta la puntuación que obtienen en la escala. El objetivo era comparar y evaluar los cambios en los métodos de los participantes para afrontar el estrés antes y después de la psicoeducación planificada durante 7 semanas.
Se aplicó como pretest antes de la intervención y como postest 2 semanas después de finalizada la intervención, dentro de 1 semana, y se observó el cambio.
Cambio en las puntuaciones de la "Escala Breve de Resiliencia"
Periodo de tiempo: Se aplicó como pretest antes de la intervención y como postest 2 semanas después de finalizada la intervención, dentro de 1 semana, y se observó el cambio.
La escala es una herramienta de medición de autoinforme tipo Likert de 5 puntos y 6 ítems desarrollada para medir la resiliencia psicológica de los individuos. Las puntuaciones altas indican una alta resiliencia psicológica. El objetivo fue comparar y evaluar los cambios en la resiliencia psicológica de los participantes antes y después de la psicoeducación planificada durante 7 semanas.
Se aplicó como pretest antes de la intervención y como postest 2 semanas después de finalizada la intervención, dentro de 1 semana, y se observó el cambio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Sercan Mansuroğlu, PhD, Kutahya Health Sciences University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

24 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

8 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KHSU-MANSUROGLU-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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