- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06502314
De effectiviteit van stressmanagementtraining over het waarnemen en omgaan met stress en het ontwikkelen van veerkracht
De effectiviteit van stressmanagementtraining gegeven aan eersteklas gezondheidsstudenten in het waarnemen en omgaan met stress en het ontwikkelen van veerkracht: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Associate degree-studenten die studeren op het gebied van gezondheid oefenen hun beroep uit in de status van intermediair personeel gerelateerd aan gezondheid in ons land. Ze staan in direct of indirect contact met elk segment van de samenleving binnen het gezondheidszorgsysteem. Ook zij zitten in een multidisciplinair team. Hierdoor kunnen ze binnen het team communiceren. Daarom kan duidelijk worden gezegd dat de stress waarin zij verkeren, gevolgen kan hebben voor andere teamleden. Uit eerdere onderzoeken in de literatuur blijkt dat er meer onderzoeken zijn uitgevoerd onder niet-gegradueerde kandidaten uit de gezondheidszorg. Gezien het feit dat gezondheidsstudenten met een universitair diploma hun professionele leven op jongere leeftijd beginnen, kan echter worden aangenomen dat zij wellicht meer moeite hebben met het omgaan met de stress die de gezondheidssector kan veroorzaken. Deze situatie kan worden vergemakkelijkt door hun psychologische veerkracht te versterken. In dit onderzoek kan worden gezegd dat het belangrijk is om training in stressmanagement aan te bieden en de effectiviteit ervan te meten door rekening te houden met deze factoren. Er kan worden gedacht dat de resultaten zullen bijdragen aan het belang door het gat in de literatuur op te vullen.
Doel: Deze studie was een pretest-posttest gerandomiseerde gecontroleerde psycho-educatieve interventie waarin het effect van stressmanagementtraining gegeven aan eerstejaars gezondheidsstudenten op hun waargenomen stress, coping-methoden en psychologische veerkracht werd onderzocht.
Onderzoekshypothesen H1: De waargenomen stressscores na de test van eerstejaars gezondheidsstudenten die een stressmanagementtraining hebben gevolgd, zullen lager zijn dan die van degenen die niet dezelfde training hebben gevolgd.
H2: De posttestscores van de eerstejaars gezondheidsstudenten die een training stressmanagement hebben gevolgd, zullen hoger zijn dan de posttestscores van de studenten die niet dezelfde training hebben gevolgd.
H3: Eerstejaars gezondheidsstudenten die een training stressmanagement krijgen, zullen na de test hogere scores op het gebied van psychologische veerkracht behalen dan studenten die niet dezelfde training krijgen.
Methoden: Het onderzoek werd uitgevoerd met 102 gezondheidsstudenten, 51 interventiestudenten en 51 controlestudenten. Een willekeurig toegewezen interventiegroep kreeg een stressmanagementtraining bestaande uit 7 modules gedurende 7 weken. Er werd geen interventie gegeven aan de controlegroep. Gegevens werden verzameld met behulp van de sociodemografische vorm, de schaal van waargenomen stress, de schaal van stress-copingmethoden en de korte schaal van psychologische veerkracht. Bij beide groepen werden pre- en posttests afgenomen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Merkez
-
Kütahya, Merkez, Kalkoen, 43700
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Eerstejaars associate degree-gezondheidsstudenten die vrijwillig hebben aanvaard om deel te nemen aan het onderzoek,
- die 18 jaar of ouder waren,
- Die hun actieve opleiding voortzetten.
Uitsluitingscriteria:
- Eerstejaars associate degree-gezondheidsstudenten die vrijwillig niet hebben geaccepteerd om deel te nemen aan het onderzoek,
- Wie jonger was dan 18 jaar,
- Die hun actieve opleiding niet voortzetten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: interventie groep
In het eerste interview met de studenten die aan de interventiegroep waren toegewezen, werden de studenten geïnformeerd over het doel van het onderzoek en het proces, en werden pre-tests op de studenten uitgevoerd nadat hun toestemming was verkregen.
Na één week kregen de willekeurig aan de interventiegroep toegewezen studenten psycho-educatie over stressmanagement, bestaande uit zeven modules van elk 120 minuten (met een pauze), op een doordeweekse dag gedurende zeven weken.
Twee weken nadat de training was afgerond, werden er posttests afgenomen bij de studenten uit de interventiegroep.
|
Het is een psycho-educatief programma dat zeven modules omvat (1. Stress en zijn componenten, 2. Stressbeheersing, 3. Crisis en zijn componenten, 4. Crisisbeheersing, 5. Woede en zijn componenten, 6. Woedebeheersing, 7. Psychologische veerkracht) . |
|
Geen tussenkomst: controlegroep
In het eerste interview met de studenten die in de controlegroep waren ingedeeld, werden de studenten geïnformeerd over het doel van het onderzoek en het proces, en werden er pre-tests uitgevoerd op de studenten nadat hun toestemming was verkregen.
Tien weken later werden bij de controlegroepstudenten posttests uitgevoerd.
Tijdens dit proces werd er geen interventie toegepast op de controlegroep.
Nadat het onderzoek was afgerond, werd dezelfde stressmanagementtraining aan de controlegroep gegeven.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de scores op de ‘Waargenomen stressschaal’
Tijdsspanne: Het werd toegepast als pre-test vóór de interventie en als post-test twee weken nadat de interventie was voltooid, binnen 1 week, en de verandering werd waargenomen.
|
Deze schaal evalueert de stresspercepties van individuen in het licht van bepaalde situaties die ze in hun leven tegenkomen.
De schaal heeft een vijfpunts Likertschaal.
De schaal heeft twee subdimensies, maar voor dit onderzoek is de totale schaalscore gebruikt.
De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 0 en de hoogste score is 56.
Hoe hoger de score die de individuen op de schaal behalen, hoe hoger de stressperceptie.
Het was bedoeld om de verandering in waargenomen stressniveaus van de deelnemers voor en na de geplande psycho-educatie gedurende zeven weken te vergelijken en evalueren.
|
Het werd toegepast als pre-test vóór de interventie en als post-test twee weken nadat de interventie was voltooid, binnen 1 week, en de verandering werd waargenomen.
|
|
Verandering in de scores op de ‘Stress Coping Methods Scale’
Tijdsspanne: Het werd toegepast als pre-test vóór de interventie en als post-test twee weken nadat de interventie was voltooid, binnen 1 week, en de verandering werd waargenomen.
|
De schaal voor copingmethoden werd gebruikt om copingmethoden met stress te meten.
De schaal bestaat uit een structuur met vijf factoren, maar voor dit onderzoek is de totale schaalscore gebruikt.
De schaal bestaat uit 24 uitspraken en wordt beoordeeld in het 5-punts Likert-type.
Er kan worden gezegd dat individuen methoden ontwikkelen om met stress om te gaan naarmate de score die ze op de schaal behalen toeneemt.
Het was bedoeld om de veranderingen in de methoden van de deelnemers om met stress om te gaan voor en na de geplande zeven weken durende psycho-educatie te vergelijken en evalueren.
|
Het werd toegepast als pre-test vóór de interventie en als post-test twee weken nadat de interventie was voltooid, binnen 1 week, en de verandering werd waargenomen.
|
|
Verandering in de scores op de ‘Brief Resilience Scale’
Tijdsspanne: Het werd toegepast als pre-test vóór de interventie en als post-test twee weken nadat de interventie was voltooid, binnen 1 week, en de verandering werd waargenomen.
|
De schaal is een 5-punts Likert-type, 6-item, zelfrapportage meetinstrument ontwikkeld om de psychologische veerkracht van individuen te meten.
Hoge scores duiden op een hoge psychologische veerkracht.
Het was bedoeld om de veranderingen in de psychologische veerkracht van de deelnemers voor en na de geplande psycho-educatie van zeven weken te vergelijken en evalueren.
|
Het werd toegepast als pre-test vóór de interventie en als post-test twee weken nadat de interventie was voltooid, binnen 1 week, en de verandering werd waargenomen.
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Sercan Mansuroğlu, PhD, Kutahya Health Sciences University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- KHSU-MANSUROGLU-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .