- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06502314
A eficácia do treinamento em gerenciamento de estresse na percepção e enfrentamento do estresse e no desenvolvimento de resiliência
A eficácia do treinamento em gerenciamento de estresse oferecido a estudantes de saúde de primeira classe na percepção e no enfrentamento do estresse e no desenvolvimento de resiliência: um ensaio clínico randomizado
Os estudantes de licenciatura da área da saúde exercem a sua profissão na qualidade de pessoal intermédio relacionado com a saúde no nosso país. Estão em contacto directo ou indirecto com todos os segmentos da sociedade dentro do sistema de saúde. Eles também fazem parte de uma equipe multidisciplinar. Isso permite que eles interajam dentro da equipe. Portanto, pode-se dizer claramente que o estresse que enfrentarão pode afetar outros membros da equipe. Em estudos anteriores da literatura verifica-se que mais estudos têm sido realizados com candidatos a profissionais de graduação da área da saúde. No entanto, considerando que os estudantes de licenciatura em saúde iniciam a sua vida profissional mais jovens, pode-se pensar que poderão ter mais dificuldades em lidar com o stress que o setor da saúde pode causar. Esta situação pode ser facilitada através do reforço da sua resiliência psicológica. Neste estudo, pode-se afirmar que é importante ministrar formação em gestão do stress e medir a sua eficácia tendo em consideração estes fatores. Pode-se pensar que os resultados contribuirão para a importância ao preencher a lacuna na literatura.
Objetivo: Este estudo foi uma intervenção psicoeducacional controlada randomizada pré-teste-pós-teste, na qual foi examinado o efeito do treinamento em gerenciamento de estresse ministrado a estudantes do primeiro ano de saúde sobre seu estresse percebido, métodos de enfrentamento e resiliência psicológica.
Hipóteses de pesquisa H1: As pontuações pós-teste de estresse percebido dos estudantes do primeiro ano de saúde que receberam treinamento em gerenciamento de estresse serão menores do que aqueles que não receberam o mesmo treinamento.
H2: As pontuações pós-teste dos alunos do primeiro ano de saúde que receberam treinamento em gerenciamento de estresse serão maiores do que as pontuações pós-teste dos alunos que não receberam o mesmo treinamento.
H3: Os alunos do primeiro ano de saúde que recebem treinamento em gerenciamento de estresse terão pontuações pós-teste de resiliência psicológica mais altas do que os alunos que não recebem o mesmo treinamento.
Métodos: O estudo foi realizado com 102 estudantes da área da saúde, 51 intervenção e 51 controle. O grupo de intervenção designado aleatoriamente recebeu treinamento de gerenciamento de estresse composto por 7 módulos durante 7 semanas. Nenhuma intervenção foi dada ao grupo controle. Os dados foram coletados por meio de formulário sociodemográfico, escala de estresse percebido, escala de métodos de enfrentamento do estresse e escala curta de resiliência psicológica. Pré-teste e pós-testes foram aplicados em ambos os grupos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Merkez
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Kütahya, Merkez, Peru, 43700
- Kutahya Health Sciences University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudantes do primeiro ano de graduação em saúde que aceitaram voluntariamente participar do estudo,
- Que tinham 18 anos de idade ou mais,
- Que continuavam sua educação ativa.
Critério de exclusão:
- Estudantes do primeiro ano de graduação em saúde que voluntariamente não aceitaram participar do estudo,
- Que tinham menos de 18 anos de idade,
- Que não continuavam a sua educação activa.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo de intervenção
Na primeira entrevista com os alunos alocados no grupo de intervenção, os alunos foram informados sobre o objetivo do estudo e do processo, e pré-testes foram aplicados aos alunos após obtenção de seu consentimento.
Após 1 semana, os alunos designados aleatoriamente para o grupo de intervenção receberam psicoeducação sobre manejo do estresse composta por 7 módulos cada um com duração de 120 minutos (com intervalo), em dia determinado durante a semana durante 7 semanas.
Duas semanas após o término do treinamento, foram aplicados pós-testes aos alunos do grupo intervenção.
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É um programa psicoeducacional que inclui sete módulos (1. Estresse e seus componentes, 2. Gerenciamento de estresse, 3. Crise e seus componentes, 4. Gerenciamento de crise, 5. Raiva e seus componentes, 6. Controle de raiva, 7. Resiliência psicológica) . |
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Sem intervenção: grupo de controle
Na primeira entrevista com os alunos alocados no grupo controle, os alunos foram informados sobre o objetivo do estudo e do processo, e pré-testes foram aplicados aos alunos após obtenção de seu consentimento.
Dez semanas após, foram aplicados pós-testes aos alunos do grupo controle.
Durante esse processo, nenhuma intervenção foi aplicada ao grupo controle.
Após a conclusão do estudo, o mesmo treinamento de gerenciamento de estresse foi ministrado ao grupo de controle.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança nas pontuações da "Escala de Estresse Percebido"
Prazo: Foi aplicado como pré-teste antes da intervenção e como pós-teste 2 semanas após o término da intervenção, no prazo de 1 semana, e a mudança foi observada.
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Essa escala avalia as percepções de estresse dos indivíduos diante de determinadas situações encontradas em suas vidas.
A escala possui uma escala Likert de cinco pontos.
A escala possui duas subdimensões, mas a pontuação total da escala foi utilizada para este estudo.
A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 0 e a pontuação mais alta é 56.
Quanto maior a pontuação obtida pelos indivíduos na escala, maior a percepção de estresse.
O objetivo foi comparar e avaliar a mudança nos níveis de estresse percebidos pelos participantes antes e depois da psicoeducação planejada durante 7 semanas.
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Foi aplicado como pré-teste antes da intervenção e como pós-teste 2 semanas após o término da intervenção, no prazo de 1 semana, e a mudança foi observada.
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Mudança nas pontuações da "Escala de Métodos de Enfrentamento do Estresse"
Prazo: Foi aplicado como pré-teste antes da intervenção e como pós-teste 2 semanas após o término da intervenção, no prazo de 1 semana, e a mudança foi observada.
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A escala de métodos de enfrentamento foi utilizada para mensurar os métodos de enfrentamento do estresse.
A escala consiste em uma estrutura de cinco fatores, mas a pontuação total da escala foi utilizada para este estudo.
Composta por 24 afirmações, a escala é graduada em tipo Likert de 5 pontos.
Pode-se dizer que os indivíduos desenvolvem métodos de lidar com o estresse à medida que aumenta a pontuação obtida na escala.
O objetivo foi comparar e avaliar as mudanças nos métodos de enfrentamento do estresse dos participantes antes e depois da psicoeducação planejada para 7 semanas.
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Foi aplicado como pré-teste antes da intervenção e como pós-teste 2 semanas após o término da intervenção, no prazo de 1 semana, e a mudança foi observada.
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Mudança nas pontuações da "Escala Breve de Resiliência"
Prazo: Foi aplicado como pré-teste antes da intervenção e como pós-teste 2 semanas após o término da intervenção, no prazo de 1 semana, e a mudança foi observada.
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A escala é uma ferramenta de medição de autorrelato do tipo Likert de 5 pontos e 6 itens, desenvolvida para medir a resiliência psicológica dos indivíduos.
Pontuações altas indicam alta resiliência psicológica.
Objetivou-se comparar e avaliar as mudanças na resiliência psicológica dos participantes antes e depois da psicoeducação planejada para 7 semanas.
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Foi aplicado como pré-teste antes da intervenção e como pós-teste 2 semanas após o término da intervenção, no prazo de 1 semana, e a mudança foi observada.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Sercan Mansuroğlu, PhD, Kutahya Health Sciences University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KHSU-MANSUROGLU-001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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