- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06502314
Effektiviteten av stresshanteringsträning för att uppfatta och hantera stress och utveckla motståndskraft
Effektiviteten av stresshanteringsutbildning som ges till förstklassiga hälsostudenter i att uppfatta och hantera stress och utveckla motståndskraft: en randomiserad kontrollerad studie
Associerade examensstudenter som studerar inom hälsoområdet utför sina yrken i status som mellanpersonal med anknytning till hälsa i vårt land. De är i direkt eller indirekt kontakt med alla delar av samhället inom hälsosystemet. De ingår också i ett tvärvetenskapligt team. Detta gör det möjligt för dem att interagera inom teamet. Därför kan det tydligt sägas att stressen de kommer att hamna i kan påverka andra teammedlemmar. I tidigare studier i litteraturen har man sett att fler studier har genomförts med kandidater inom hälso- och sjukvårdspersonal. Men med tanke på att associerade hälso- och sjukvårdsstudenter börjar sitt yrkesliv i yngre ålder kan man tro att de kan ha svårare att hantera den stress som hälsosektorn kan orsaka. Denna situation kan underlättas genom att stärka deras psykologiska motståndskraft. I denna studie kan man säga att det är viktigt att ge träning i stresshantering och mäta dess effektivitet genom att ta hänsyn till dessa faktorer. Man kan tro att resultaten kommer att bidra till betydelsen genom att fylla luckan i litteraturen.
Syfte: Denna studie var en pretest-posttest randomiserad kontrollerad psykoedukativ intervention där effekten av stresshanteringsträning som ges till förstaårs hälsostudenter på deras upplevda stress, copingmetoder och psykologiska motståndskraft undersöktes.
Forskningshypoteser H1: Upplevd stress efter testresultat av förstaårselever som fått träning i stresshantering kommer att vara lägre än de som inte fått samma utbildning.
H2: Poängen efter testet för de förstaårselever som fått träning i stresshantering kommer att vara högre än eftertestresultaten för de studenter som inte fått samma utbildning.
H3: Förstaårselever som får stresshanteringsutbildning kommer att ha högre psykologisk motståndskraft efter testresultat än studenter som inte får samma utbildning.
Metoder: Studien genomfördes med 102 hälsostudenter, 51 intervention och 51 kontrollpersoner. Slumpmässigt tilldelad interventionsgrupp fick stresshanteringsutbildning bestående av 7 moduler under 7 veckor. Ingen intervention gavs till kontrollgruppen. Data samlades in med hjälp av sociodemografisk form, skala för upplevd stress, skala för stresshanteringsmetoder och kort psykologisk resiliensskala. För- och eftertester administrerades till båda grupperna.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Merkez
-
Kütahya, Merkez, Kalkon, 43700
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Första året associerade hälsostudenter som frivilligt accepterade att delta i studien,
- som var 18 år eller äldre,
- Som fortsatte sin aktiva utbildning.
Exklusions kriterier:
- Första års associerade hälsostudenter som frivilligt inte accepterade att delta i studien,
- som var under 18 år,
- Som inte fortsatte sin aktiva utbildning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: interventionsgrupp
I den första intervjun med studenterna som tilldelats interventionsgruppen informerades eleverna om syftet med studien och processen, och förtester tillämpades på eleverna efter att deras samtycke inhämtats.
Efter 1 vecka fick studenter som slumpmässigt tilldelats interventionsgruppen psykoedukation om stresshantering bestående av 7 moduler vardera på 120 minuter (med paus), på en dag som bestämdes under veckan under 7 veckor.
Två veckor efter att utbildningen avslutats, applicerades eftertester på interventionsgruppens elever.
|
Det är ett psykoedukativt program som innehåller sju moduler (1. Stress och dess komponenter, 2. Stresshantering, 3. Kris och dess komponenter, 4. Krishantering, 5. Ilska och dess komponenter, 6. Ilskahantering, 7. Psykologisk motståndskraft) . |
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
I den första intervjun med eleverna som tilldelats kontrollgruppen informerades eleverna om syftet med studien och processen, och förtester tillämpades på eleverna efter att deras samtycke inhämtats.
Tio veckor efter genomfördes eftertest på kontrollgruppseleverna.
Under denna process gjordes ingen intervention på kontrollgruppen.
Efter avslutad studie gavs samma stresshanteringsutbildning till kontrollgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i "Perceived Stress Scale" poäng
Tidsram: Det applicerades som ett förtest före interventionen och som ett eftertest 2 veckor efter att interventionen avslutats, inom 1 vecka, och förändringen observerades.
|
Denna skala utvärderar stressuppfattningar hos individer inför vissa situationer i deras liv.
Skalan har en femgradig Likert-skala.
Skalan har två underdimensioner men den totala skalpoängen användes för denna studie.
Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 0 och den högsta poängen är 56.
Ju högre poäng individerna får från skalan, desto högre stressuppfattning.
Syftet var att jämföra och utvärdera förändringen i upplevda stressnivåer hos deltagarna före och efter den planerade psykoedukationen under 7 veckor.
|
Det applicerades som ett förtest före interventionen och som ett eftertest 2 veckor efter att interventionen avslutats, inom 1 vecka, och förändringen observerades.
|
|
Ändring i "Stress Coping Methods Scale" poäng
Tidsram: Det applicerades som ett förtest före interventionen och som ett eftertest 2 veckor efter att interventionen avslutats, inom 1 vecka, och förändringen observerades.
|
Coping methods-skalan användes för att mäta copingmetoder med stress.
Skalan består av en femfaktorstruktur men den totala skalpoängen användes för denna studie.
Bestående av 24 påståenden är skalan graderad i 5-punkts Likert-typ.
Man kan säga att individer utvecklar metoder för att hantera stress i takt med att poängen de får från skalan ökar.
Syftet var att jämföra och utvärdera förändringarna i deltagarnas metoder för att hantera stress före och efter den planerade psykoedukationen under 7 veckor.
|
Det applicerades som ett förtest före interventionen och som ett eftertest 2 veckor efter att interventionen avslutats, inom 1 vecka, och förändringen observerades.
|
|
Ändring i "Kort resilience Scale" poäng
Tidsram: Det applicerades som ett förtest före interventionen och som ett eftertest 2 veckor efter att interventionen avslutats, inom 1 vecka, och förändringen observerades.
|
Skalan är ett 5-punkters Likert-typ, 6-objekt, mätverktyg för självrapportering utvecklat för att mäta individers psykologiska motståndskraft.
Höga poäng tyder på hög psykologisk motståndskraft.
Syftet var att jämföra och utvärdera förändringarna i deltagarnas psykologiska motståndskraft före och efter den planerade psykoedukationen under 7 veckor.
|
Det applicerades som ett förtest före interventionen och som ett eftertest 2 veckor efter att interventionen avslutats, inom 1 vecka, och förändringen observerades.
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Sercan Mansuroğlu, PhD, Kutahya Health Sciences University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KHSU-MANSUROGLU-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .