Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av stresshanteringsträning för att uppfatta och hantera stress och utveckla motståndskraft

13 juli 2024 uppdaterad av: Sercan, Kutahya Health Sciences University

Effektiviteten av stresshanteringsutbildning som ges till förstklassiga hälsostudenter i att uppfatta och hantera stress och utveckla motståndskraft: en randomiserad kontrollerad studie

Associerade examensstudenter som studerar inom hälsoområdet utför sina yrken i status som mellanpersonal med anknytning till hälsa i vårt land. De är i direkt eller indirekt kontakt med alla delar av samhället inom hälsosystemet. De ingår också i ett tvärvetenskapligt team. Detta gör det möjligt för dem att interagera inom teamet. Därför kan det tydligt sägas att stressen de kommer att hamna i kan påverka andra teammedlemmar. I tidigare studier i litteraturen har man sett att fler studier har genomförts med kandidater inom hälso- och sjukvårdspersonal. Men med tanke på att associerade hälso- och sjukvårdsstudenter börjar sitt yrkesliv i yngre ålder kan man tro att de kan ha svårare att hantera den stress som hälsosektorn kan orsaka. Denna situation kan underlättas genom att stärka deras psykologiska motståndskraft. I denna studie kan man säga att det är viktigt att ge träning i stresshantering och mäta dess effektivitet genom att ta hänsyn till dessa faktorer. Man kan tro att resultaten kommer att bidra till betydelsen genom att fylla luckan i litteraturen.

Syfte: Denna studie var en pretest-posttest randomiserad kontrollerad psykoedukativ intervention där effekten av stresshanteringsträning som ges till förstaårs hälsostudenter på deras upplevda stress, copingmetoder och psykologiska motståndskraft undersöktes.

Forskningshypoteser H1: Upplevd stress efter testresultat av förstaårselever som fått träning i stresshantering kommer att vara lägre än de som inte fått samma utbildning.

H2: Poängen efter testet för de förstaårselever som fått träning i stresshantering kommer att vara högre än eftertestresultaten för de studenter som inte fått samma utbildning.

H3: Förstaårselever som får stresshanteringsutbildning kommer att ha högre psykologisk motståndskraft efter testresultat än studenter som inte får samma utbildning.

Metoder: Studien genomfördes med 102 hälsostudenter, 51 intervention och 51 kontrollpersoner. Slumpmässigt tilldelad interventionsgrupp fick stresshanteringsutbildning bestående av 7 moduler under 7 veckor. Ingen intervention gavs till kontrollgruppen. Data samlades in med hjälp av sociodemografisk form, skala för upplevd stress, skala för stresshanteringsmetoder och kort psykologisk resiliensskala. För- och eftertester administrerades till båda grupperna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie, som undersökte effekten av stresshanteringsträning som ges till hälsostudenter på elevers upplevda stress, hur man hanterar stress och psykologisk motståndskraft. Populationen i denna randomiserade kontrollerade studie före testet efter testet bestod av 126 förstaårs hälsostudenter som studerade vid associerade examensavdelningar vid den centrala yrkesskolan vid ett hälsouniversitet i västra Turkiet. Urvalet bestod av elever som uppfyllde inklusionskriterierna och frivilligt accepterade att delta i studien. Studien avslutades med 102 elever, 51 intervention-51 kontroll. Förstaårs associerade hälsostudenter som frivilligt accepterade att delta i studien, som var 18 år eller äldre och som fortsatte sin aktiva utbildning inkluderades i studien. Studenter som inte uppfyllde de angivna inklusionskriterierna exkluderades från studien. Eleverna som deltog i studien informerades inte om vilken grupp de tillhörde. Enkelblindningsmetod användes i studien eftersom forskaren var involverad i grupptilldelning, intervention och datainsamlingsuppgifter. Totalt 126 förstaårselever som studerar vid en yrkesskola utvärderades av forskaren enligt inklusions- eller uteslutningskriterierna. Som ett resultat randomiserades 102 deltagare och tilldelades interventions- och kontrollgrupperna. För att minska urvalsbias vid bestämning av interventions- och kontrollgrupper bestämdes de individer som skulle inkluderas i urvalet med hjälp av www.random.org hemsida. Studiens beroende variabler är upplevd stressskala, copingmetoder med stressskala och kort psykologisk resiliensskala. Stresshanteringsträning är den oberoende variabeln. Sociodemografiska data från eleverna var studiens kontrollvariabel. I denna öga mot öga-studie randomiserades elever som uppfyllde inklusionskriterierna och tilldelades grupperna. I den första intervjun med eleverna som tilldelats interventions- och kontrollgrupperna informerades eleverna om syftet med studien och processen, och förtester tillämpades på eleverna efter att deras samtycke inhämtats. Efter 1 vecka fick studenter som slumpmässigt tilldelats interventionsgruppen psykoedukation om stresshantering bestående av 7 moduler vardera på 120 minuter (med paus), på en dag som bestämdes under veckan under 7 veckor. Stresshanteringsutbildning gavs av forskaren, som har en magisterexamen i samhällssjuksköterska och en doktorsexamen i mental hälsa och psykiatrisk omvårdnad och har fått utbildning om stress och att hantera stress. Två veckor efter att utbildningen avslutats, applicerades eftertester på interventions- och kontrollgruppseleverna. Under denna process gjordes ingen intervention på kontrollgruppen. Efter avslutad studie gavs samma stresshanteringsutbildning till kontrollgruppen. För de skalor som användes i studien erhölls tillstånd från författarna som utvecklade skalorna och genomförde anpassningsstudierna till turkiska. Skriftligt tillstånd erhölls från etikkommittén vid universitetet där studien genomfördes (nummer 2024/03-04 den 05.03.2024) för etisk efterlevnad och implementering. Informerat samtycke erhölls efter att ha förklarat syftet med studien för de studenter som deltog i studien. Dessutom har de etiska principerna i den nuvarande Helsingforsdeklarationen följts under studien. I denna studie utfördes först effektanalys för att bestämma provstorleken. Medel och standardavvikelse användes som beskrivande statistik för kvantitativa variabler bestämda genom mätning, och antal och procent användes som beskrivande statistik för kvalitativa variabler bestämda genom räkning. Chi-kvadrattest och Fishers exakta test användes för att analysera likheten mellan grupperna. Efter normalitetsanalyserna visade att data hade en normalfördelning, användes oberoende prov t-test och beroende prov t-test för jämförelser av pre-test och post-test poäng inom och mellan grupper. Analys av kovarians (ANCOVA) användes för att bestämma effektivitetsnivån för psykoedukation. För att bestämma effektstorleken togs Eta Squared (µ²) värden i beaktande och dessa värden tolkades genom att de värden som bestämts av Cohen som kriterier (liten om .01, medium om .06 och högre, och stor om .14 och högre). Cronbachs Alpha beräknades för tillförlitlighetsanalys. Analyser utfördes med Statistiskt paket för samhällsvetenskap version 25 och p<0,05 ansågs vara statistiskt signifikant i jämförelser.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

102

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Merkez
      • Kütahya, Merkez, Kalkon, 43700
        • Kutahya Health Sciences University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Första året associerade hälsostudenter som frivilligt accepterade att delta i studien,
  • som var 18 år eller äldre,
  • Som fortsatte sin aktiva utbildning.

Exklusions kriterier:

  • Första års associerade hälsostudenter som frivilligt inte accepterade att delta i studien,
  • som var under 18 år,
  • Som inte fortsatte sin aktiva utbildning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: interventionsgrupp
I den första intervjun med studenterna som tilldelats interventionsgruppen informerades eleverna om syftet med studien och processen, och förtester tillämpades på eleverna efter att deras samtycke inhämtats. Efter 1 vecka fick studenter som slumpmässigt tilldelats interventionsgruppen psykoedukation om stresshantering bestående av 7 moduler vardera på 120 minuter (med paus), på en dag som bestämdes under veckan under 7 veckor. Två veckor efter att utbildningen avslutats, applicerades eftertester på interventionsgruppens elever.

Det är ett psykoedukativt program som innehåller sju moduler (1. Stress och dess komponenter, 2. Stresshantering, 3. Kris och dess komponenter, 4. Krishantering, 5. Ilska och dess komponenter, 6. Ilskahantering, 7. Psykologisk motståndskraft)

.

Inget ingripande: kontrollgrupp
I den första intervjun med eleverna som tilldelats kontrollgruppen informerades eleverna om syftet med studien och processen, och förtester tillämpades på eleverna efter att deras samtycke inhämtats. Tio veckor efter genomfördes eftertest på kontrollgruppseleverna. Under denna process gjordes ingen intervention på kontrollgruppen. Efter avslutad studie gavs samma stresshanteringsutbildning till kontrollgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i "Perceived Stress Scale" poäng
Tidsram: Det applicerades som ett förtest före interventionen och som ett eftertest 2 veckor efter att interventionen avslutats, inom 1 vecka, och förändringen observerades.
Denna skala utvärderar stressuppfattningar hos individer inför vissa situationer i deras liv. Skalan har en femgradig Likert-skala. Skalan har två underdimensioner men den totala skalpoängen användes för denna studie. Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 0 och den högsta poängen är 56. Ju högre poäng individerna får från skalan, desto högre stressuppfattning. Syftet var att jämföra och utvärdera förändringen i upplevda stressnivåer hos deltagarna före och efter den planerade psykoedukationen under 7 veckor.
Det applicerades som ett förtest före interventionen och som ett eftertest 2 veckor efter att interventionen avslutats, inom 1 vecka, och förändringen observerades.
Ändring i "Stress Coping Methods Scale" poäng
Tidsram: Det applicerades som ett förtest före interventionen och som ett eftertest 2 veckor efter att interventionen avslutats, inom 1 vecka, och förändringen observerades.
Coping methods-skalan användes för att mäta copingmetoder med stress. Skalan består av en femfaktorstruktur men den totala skalpoängen användes för denna studie. Bestående av 24 påståenden är skalan graderad i 5-punkts Likert-typ. Man kan säga att individer utvecklar metoder för att hantera stress i takt med att poängen de får från skalan ökar. Syftet var att jämföra och utvärdera förändringarna i deltagarnas metoder för att hantera stress före och efter den planerade psykoedukationen under 7 veckor.
Det applicerades som ett förtest före interventionen och som ett eftertest 2 veckor efter att interventionen avslutats, inom 1 vecka, och förändringen observerades.
Ändring i "Kort resilience Scale" poäng
Tidsram: Det applicerades som ett förtest före interventionen och som ett eftertest 2 veckor efter att interventionen avslutats, inom 1 vecka, och förändringen observerades.
Skalan är ett 5-punkters Likert-typ, 6-objekt, mätverktyg för självrapportering utvecklat för att mäta individers psykologiska motståndskraft. Höga poäng tyder på hög psykologisk motståndskraft. Syftet var att jämföra och utvärdera förändringarna i deltagarnas psykologiska motståndskraft före och efter den planerade psykoedukationen under 7 veckor.
Det applicerades som ett förtest före interventionen och som ett eftertest 2 veckor efter att interventionen avslutats, inom 1 vecka, och förändringen observerades.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Sercan Mansuroğlu, PhD, Kutahya Health Sciences University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

24 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

8 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2024

Första postat (Faktisk)

16 juli 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KHSU-MANSUROGLU-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera