Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​stresshåndteringstræning om at opfatte og håndtere stress og udvikle modstandskraft

13. juli 2024 opdateret af: Sercan, Kutahya Health Sciences University

Effektiviteten af ​​stresshåndteringstræning givet til førsteklasses sundhedsstuderende i at opfatte og håndtere stress og udvikle modstandskraft: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Associerede studerende, der studerer inden for sundhedsområdet, udfører deres erhverv i status som mellempersonale relateret til sundhed i vores land. De er i direkte eller indirekte kontakt med alle dele af samfundet i sundhedssystemet. De er også i et tværfagligt team. Dette gør dem i stand til at interagere inden for teamet. Derfor kan det tydeligt siges, at den stress, de vil være i, kan påvirke andre teammedlemmer. I tidligere undersøgelser i litteraturen ses det, at der er foretaget flere undersøgelser med kandidater til sundhedsprofessionelle bacheloruddannelser. Men i betragtning af, at associerede sundhedsstuderende starter deres professionelle liv i en yngre alder, kan det tænkes, at de kan have sværere ved at klare den stress, som sundhedssektoren kan forårsage. Denne situation kan lettes ved at styrke deres psykologiske modstandskraft. I denne undersøgelse kan det siges, at det er vigtigt at give stresshåndteringstræning og måle dens effektivitet ved at tage disse faktorer i betragtning. Det kan tænkes, at resultaterne vil bidrage til vigtigheden ved at udfylde hullet i litteraturen.

Formål: Dette studie var en prætest-posttest randomiseret styret psykoedukativ intervention, hvor effekten af ​​stresshåndteringstræning givet til førsteårs sundhedsstuderende på deres oplevede stress, mestringsmetoder og psykologiske robusthed blev undersøgt.

Forskningshypoteser H1: Opfattede stress-post-test-scorer af førsteårs sundhedsstuderende, der modtog stresshåndteringstræning, vil være lavere end dem, der ikke modtog den samme træning.

H2: Post-test-resultaterne for de første-års sundhedsstuderende, der har modtaget stresshåndteringstræning, vil være højere end post-test-resultaterne for de studerende, der ikke har modtaget den samme træning.

H3: Førsteårs sundhedsstuderende, der modtager stresshåndteringstræning, vil have højere psykologisk robusthed efter testresultater end studerende, der ikke modtager den samme træning.

Metoder: Undersøgelsen er gennemført med 102 sundhedsstuderende, 51 intervention og 51 kontrol. Tilfældigt tildelt interventionsgruppe modtog stresshåndteringstræning bestående af 7 moduler i 7 uger. Der blev ikke givet intervention til kontrolgruppen. Data blev indsamlet ved hjælp af sociodemografisk form, skala for opfattet stress, skala for stresshåndteringsmetoder og kort psykologisk modstandskraftskala. Pre-test og post-tests blev administreret til begge grupper.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse, som undersøgte effekten af ​​stresshåndteringstræning givet til sundhedsstuderende på elevernes oplevede stress, mestringsmetoder med stress og psykologisk robusthed. Befolkningen af ​​denne prætest-posttest randomiserede kontrollerede undersøgelse bestod af 126 førsteårs sundhedsstuderende, der studerede i associerede graders afdelinger på den centrale erhvervsskole på et sundhedsuniversitet i det vestlige Tyrkiet. Stikprøven bestod af studerende, der opfyldte inklusionskriterierne og frivilligt accepterede at deltage i undersøgelsen. Undersøgelsen blev afsluttet med 102 studerende, 51 intervention-51 kontrol. Førsteårs associerede sundhedsstuderende, der frivilligt accepterede at deltage i undersøgelsen, som var 18 år eller ældre, og som fortsatte med deres aktive uddannelse, blev inkluderet i undersøgelsen. Studerende, der ikke opfyldte de specificerede inklusionskriterier, blev udelukket fra undersøgelsen. De studerende, der deltog i undersøgelsen, blev ikke informeret om, hvilken gruppe de var i. Enkeltblændingsmetode blev brugt i undersøgelsen, fordi forskeren var involveret i gruppetildeling, intervention og dataindsamlingsopgaver. I alt 126 førsteårsstuderende på en erhvervsskole blev evalueret af forskeren efter inklusions- eller eksklusionskriterierne. Som et resultat blev 102 deltagere randomiseret og tildelt interventions- og kontrolgrupperne. For at reducere selektionsbias ved bestemmelse af interventions- og kontrolgrupperne blev de personer, der skulle inkluderes i prøven, bestemt ved hjælp af www.random.org internet side. Undersøgelsens afhængige variabler er opfattet stressskala, mestringsmetoder med stressskala og kort psykologisk robusthedsskala. Stresshåndteringstræning er den uafhængige variabel. Sociodemografiske data fra de studerende var undersøgelsens kontrolvariabel. I denne ansigt-til-ansigt undersøgelse blev elever, der opfyldte inklusionskriterierne, randomiseret og tildelt grupperne. I det første interview med de studerende, der var tilknyttet interventions- og kontrolgrupperne, blev eleverne informeret om formålet med undersøgelsen og processen, og der blev anvendt prætests på eleverne efter deres samtykke var indhentet. Efter 1 uge fik studerende tilfældigt tildelt interventionsgruppen psykoedukation om stresshåndtering bestående af 7 moduler af hver 120 minutter (med pause), på en dag bestemt i løbet af ugen i 7 uger. Stresshåndteringsuddannelsen blev givet af forskeren, som har en kandidatgrad i Samfundsmental Sundhedspleje og en doktorgrad i Mental Sundhed og Psykiatrisk Sygepleje og har modtaget undervisning i stress og håndtering af stress. To uger efter at træningen var afsluttet, blev post-tests anvendt på interventions- og kontrolgruppeeleverne. Under denne proces blev der ikke anvendt nogen intervention til kontrolgruppen. Efter at undersøgelsen var afsluttet, blev den samme stresshåndteringstræning givet til kontrolgruppen. For de skalaer, der blev brugt i undersøgelsen, blev der indhentet tilladelse fra forfatterne, der udviklede skalaerne og udførte tilpasningsundersøgelserne til tyrkisk. Skriftlig tilladelse blev indhentet fra den etiske komité på det universitet, hvor undersøgelsen blev udført (nummer 2024/03-04 den 05.03.2024) til etisk overholdelse og implementering. Informeret samtykke blev opnået efter at have forklaret formålet med undersøgelsen til de studerende, der deltog i undersøgelsen. Derudover blev de etiske principper i den nuværende Helsinki-erklæring overholdt under undersøgelsen. I denne undersøgelse blev der for det første udført effektanalyse for at bestemme prøvestørrelsen. Middelværdi og standardafvigelse blev brugt som beskrivende statistik for kvantitative variable bestemt ved måling, og antal og procent blev brugt som beskrivende statistik for kvalitative variable bestemt ved optælling. Chi-square test og Fishers eksakte test blev brugt til at analysere ligheden mellem grupperne. Efter normalitetsanalyserne viste, at dataene havde en normalfordeling, blev uafhængig prøve t-test og afhængig prøve-t-test brugt til sammenligninger af præ- og post-testscore inden for og mellem grupper. Analyse af kovarians (ANCOVA) blev brugt til at bestemme effektivitetsniveauet af psykoedukation. For at bestemme effektstørrelsen blev Eta Squared (µ²) værdier taget i betragtning, og disse værdier blev fortolket ved at tage værdierne bestemt af Cohen som kriterier (lille hvis .01, medium hvis 0,06 og derover, og stor hvis 0,14 og derover). Cronbachs Alpha blev beregnet til pålidelighedsanalyse. Analyser blev udført med Statistisk Pakke for Samfundsvidenskab version 25 og p<0,05 blev betragtet som statistisk signifikant i sammenligninger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

102

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Merkez
      • Kütahya, Merkez, Kalkun, 43700
        • Kutahya Health Sciences University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Førsteårs associerede sundhedsstuderende, der frivilligt accepterede at deltage i undersøgelsen,
  • Hvem var 18 år eller ældre,
  • Som fortsatte deres aktive uddannelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Førsteårs associerede sundhedsstuderende, der frivilligt ikke accepterede at deltage i undersøgelsen,
  • Som var under 18 år,
  • Som ikke fortsatte deres aktive uddannelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: interventionsgruppe
I det første interview med de studerende, der var tilknyttet interventionsgruppen, blev eleverne informeret om formålet med undersøgelsen og processen, og der blev anvendt prætests på de studerende efter deres samtykke var indhentet. Efter 1 uge fik studerende tilfældigt tildelt interventionsgruppen psykoedukation om stresshåndtering bestående af 7 moduler af hver 120 minutter (med pause), på en dag bestemt i løbet af ugen i 7 uger. To uger efter at uddannelsen var afsluttet, blev post-tests anvendt på interventionsgruppens elever.

Det er et psykoedukativt program, der omfatter syv moduler (1. Stress og dets komponenter, 2. Stresshåndtering, 3. Krise og dets komponenter, 4. Krisehåndtering, 5. Vrede og dets komponenter, 6. Vredehåndtering, 7. Psykologisk robusthed)

.

Ingen indgriben: kontrolgruppe
I det første interview med de studerende, der var tilknyttet kontrolgruppen, blev eleverne informeret om formålet med undersøgelsen og processen, og der blev anvendt prætests på eleverne efter deres samtykke var indhentet. Ti uger efter blev post-tests anvendt på kontrolgruppeeleverne. Under denne proces blev der ikke anvendt nogen intervention til kontrolgruppen. Efter at undersøgelsen var afsluttet, blev den samme stresshåndteringstræning givet til kontrolgruppen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i "Perceived Stress Scale" score
Tidsramme: Det blev anvendt som en præ-test før interventionen og som en post-test 2 uger efter at interventionen var afsluttet, inden for 1 uge, og ændringen blev observeret.
Denne skala evaluerer enkeltpersoners stressopfattelser i forhold til visse situationer, de støder på i deres liv. Skalaen har en fempunkts Likert-skala. Skalaen har to underdimensioner, men den samlede skala-score blev brugt til denne undersøgelse. Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 0, og den højeste score er 56. Jo højere score opnået af individerne fra skalaen, jo højere er stressopfattelsen. Formålet var at sammenligne og evaluere ændringen i oplevet stressniveau hos deltagerne før og efter den planlagte psykoedukation i 7 uger.
Det blev anvendt som en præ-test før interventionen og som en post-test 2 uger efter at interventionen var afsluttet, inden for 1 uge, og ændringen blev observeret.
Ændring i "Stress Coping Methods Scale" scores
Tidsramme: Det blev anvendt som en præ-test før interventionen og som en post-test 2 uger efter at interventionen var afsluttet, inden for 1 uge, og ændringen blev observeret.
Mestringsmetodeskalaen blev brugt til at måle mestringsmetoder med stress. Skalaen består af en fem-faktor struktur, men den samlede skala score blev brugt til denne undersøgelse. Skalaen, der består af 24 udsagn, er karakteriseret i 5-punkts Likert-type. Man kan sige, at individer udvikler metoder til at håndtere stress, efterhånden som den score, de får fra skalaen, stiger. Formålet var at sammenligne og evaluere ændringerne i deltagernes metoder til at håndtere stress før og efter den planlagte psykoedukation i 7 uger.
Det blev anvendt som en præ-test før interventionen og som en post-test 2 uger efter at interventionen var afsluttet, inden for 1 uge, og ændringen blev observeret.
Ændring i "Brief Resilience Scale"-resultater
Tidsramme: Det blev anvendt som en præ-test før interventionen og som en post-test 2 uger efter at interventionen var afsluttet, inden for 1 uge, og ændringen blev observeret.
Skalaen er et 5-punkts Likert-type, 6-element, selvrapporteringsmåleværktøj udviklet for at måle individers psykologiske modstandskraft. Høje score indikerer høj psykologisk modstandskraft. Formålet var at sammenligne og evaluere ændringerne i deltagernes psykologiske robusthed før og efter den planlagte psykoedukation i 7 uger.
Det blev anvendt som en præ-test før interventionen og som en post-test 2 uger efter at interventionen var afsluttet, inden for 1 uge, og ændringen blev observeret.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Sercan Mansuroğlu, PhD, Kutahya Health Sciences University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

8. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

16. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KHSU-MANSUROGLU-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træning i stresshåndtering

Abonner