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L'efficacité de la formation à la gestion du stress sur la perception et la gestion du stress et le développement de la résilience

13 juillet 2024 mis à jour par: Sercan, Kutahya Health Sciences University

L'efficacité de la formation à la gestion du stress dispensée aux étudiants en santé de première classe pour percevoir et gérer le stress et développer la résilience : un essai contrôlé randomisé

Les étudiants en licence qui étudient dans le domaine de la santé exercent leur profession dans le statut de personnel intermédiaire lié à la santé dans notre pays. Ils sont en contact direct ou indirect avec toutes les couches de la société au sein du système de santé. Ils font également partie d’une équipe multidisciplinaire. Cela leur permet d’interagir au sein de l’équipe. Par conséquent, on peut clairement affirmer que le stress dans lequel ils se trouveront peut affecter les autres membres de l’équipe. Dans les études antérieures de la littérature, on constate que davantage d’études ont été menées auprès de candidats professionnels de la santé de premier cycle. Cependant, étant donné que les étudiants en santé commencent leur vie professionnelle à un plus jeune âge, on peut penser qu'ils peuvent avoir plus de difficultés à faire face au stress que peut causer le secteur de la santé. Cette situation peut être facilitée en renforçant leur résilience psychologique. Dans cette étude, on peut affirmer qu'il est important de dispenser une formation en gestion du stress et de mesurer son efficacité en tenant compte de ces facteurs. On peut penser que les résultats contribueront à cette importance en comblant les lacunes de la littérature.

Objectif : Cette étude était une intervention psychoéducative contrôlée randomisée prétest-post-test dans laquelle l'effet de la formation en gestion du stress dispensée aux étudiants en santé de première année sur leur stress perçu, leurs méthodes d'adaptation et leur résilience psychologique a été examiné.

Hypothèses de recherche H1 : Les scores post-test de stress perçus des étudiants en santé de première année qui ont reçu une formation en gestion du stress seront inférieurs à ceux qui n'ont pas reçu la même formation.

H2 : Les scores post-test des étudiants de première année en santé ayant reçu une formation en gestion du stress seront supérieurs aux scores post-test des étudiants n'ayant pas reçu la même formation.

H3 : Les étudiants en santé de première année qui reçoivent une formation en gestion du stress auront des scores post-test de résilience psychologique plus élevés que les étudiants qui ne reçoivent pas la même formation.

Méthodes : L'étude a été menée auprès de 102 étudiants en santé, 51 en intervention et 51 témoins. Un groupe d'intervention assigné au hasard a reçu une formation en gestion du stress composée de 7 modules pendant 7 semaines. Aucune intervention n'a été accordée au groupe témoin. Les données ont été collectées à l'aide d'une forme sociodémographique, d'une échelle de stress perçu, d'une échelle de méthodes d'adaptation au stress et d'une courte échelle de résilience psychologique. Des pré-tests et des post-tests ont été administrés aux deux groupes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude, qui a examiné l'effet de la formation en gestion du stress dispensée aux étudiants en santé sur le stress perçu par les étudiants, les méthodes d'adaptation au stress et la résilience psychologique. La population de cette étude contrôlée randomisée prétest-posttest était composée de 126 étudiants en santé de première année étudiant dans les départements associés de l'école professionnelle centrale d'une université de santé de l'ouest de la Turquie. L'échantillon était composé d'étudiants qui répondaient aux critères d'inclusion et qui avaient volontairement accepté de participer à l'étude. L'étude a été réalisée auprès de 102 étudiants, 51 interventions et 51 témoins. Les étudiants de première année en santé qui ont volontairement accepté de participer à l'étude, qui étaient âgés de 18 ans ou plus et qui poursuivaient leur formation active ont été inclus dans l'étude. Les étudiants qui ne répondaient pas aux critères d'inclusion spécifiés ont été exclus de l'étude. Les étudiants participant à l’étude n’ont pas été informés du groupe dans lequel ils appartenaient. La méthode en simple aveugle a été utilisée dans l'étude parce que le chercheur était impliqué dans les tâches de répartition des groupes, d'intervention et de collecte de données. Au total, 126 étudiants de première année étudiant dans une école professionnelle ont été évalués par le chercheur selon les critères d'inclusion ou d'exclusion. En conséquence, 102 participants ont été randomisés et affectés aux groupes d'intervention et de contrôle. Afin de réduire les biais de sélection dans la détermination des groupes d'intervention et de contrôle, les individus à inclure dans l'échantillon ont été déterminés à l'aide du site www.random.org. site web. Les variables dépendantes de l'étude sont l'échelle de stress perçu, les méthodes d'adaptation avec l'échelle de stress et l'échelle courte de résilience psychologique. La formation à la gestion du stress est la variable indépendante. Les données sociodémographiques des étudiants constituaient la variable de contrôle de l'étude. Dans cette étude en face-à-face, les étudiants répondant aux critères d'inclusion ont été randomisés et répartis dans les groupes. Lors du premier entretien avec les étudiants affectés aux groupes d'intervention et de contrôle, les étudiants ont été informés du but de l'étude et du processus, et des pré-tests ont été appliqués aux étudiants après avoir obtenu leur consentement. Après 1 semaine, les étudiants assignés au hasard au groupe d'intervention ont reçu une psychoéducation sur la gestion du stress composée de 7 modules d'une durée chacun de 120 minutes (avec une pause), un jour déterminé au cours de la semaine pendant 7 semaines. Une formation en gestion du stress a été dispensée par la chercheuse, titulaire d'une maîtrise en soins infirmiers en santé mentale communautaire et d'un doctorat en santé mentale et soins infirmiers psychiatriques et qui a reçu une formation sur le stress et la gestion du stress. Deux semaines après la fin de la formation, des post-tests ont été appliqués aux étudiants du groupe d'intervention et du groupe témoin. Au cours de ce processus, aucune intervention n'a été appliquée au groupe témoin. Une fois l’étude terminée, la même formation en gestion du stress a été dispensée au groupe témoin. Pour les échelles utilisées dans l’étude, l’autorisation a été obtenue des auteurs qui ont développé les échelles et mené les études d’adaptation en turc. Une autorisation écrite a été obtenue du comité d'éthique de l'université où l'étude a été menée (numéro 2024/03-04 du 05.03.2024) pour le respect et la mise en œuvre éthiques. Le consentement éclairé a été obtenu après avoir expliqué le but de l'étude aux étudiants participant à l'étude. En outre, les principes éthiques de la Déclaration d'Helsinki actuelle ont été respectés au cours de l'étude. Dans cette étude, une analyse de puissance a d’abord été réalisée pour déterminer la taille de l’échantillon. La moyenne et l'écart type ont été utilisés comme statistiques descriptives pour les variables quantitatives déterminées par mesure, et le nombre et le pourcentage ont été utilisés comme statistiques descriptives pour les variables qualitatives déterminées par comptage. Le test du Chi carré et le test exact de Fisher ont été utilisés pour analyser la similarité des groupes. Une fois que les analyses de normalité ont montré que les données avaient une distribution normale, le test t pour échantillon indépendant et le test t pour échantillon dépendant ont été utilisés pour comparer les scores pré-test et post-test au sein et entre les groupes. L'analyse de covariance (ANCOVA) a été utilisée pour déterminer le niveau d'efficacité de la psychoéducation. Afin de déterminer la taille de l'effet, les valeurs Eta au carré (µ²) ont été prises en compte et ces valeurs ont été interprétées en prenant comme critères les valeurs déterminées par Cohen (petit si 0,01, moyen si 0,06 et plus, et grand si 0,14 et plus). L'Alpha de Cronbach a été calculé pour l'analyse de fiabilité. Les analyses ont été effectuées avec le progiciel statistique pour les sciences sociales version 25 et p <0,05 a été considéré comme statistiquement significatif dans les comparaisons.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

102

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Merkez
      • Kütahya, Merkez, Turquie, 43700
        • Kutahya Health Sciences University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les étudiants de première année en santé qui ont volontairement accepté de participer à l'étude,
  • Qui étaient âgés de 18 ans ou plus,
  • Qui poursuivaient leur éducation active.

Critère d'exclusion:

  • Les étudiants de première année en santé qui n'ont pas volontairement accepté de participer à l'étude,
  • Qui avaient moins de 18 ans,
  • Qui ne poursuivaient pas leur éducation active.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'intervention
Lors du premier entretien avec les étudiants affectés au groupe d'intervention, les étudiants ont été informés du but de l'étude et du processus, et des pré-tests ont été appliqués aux étudiants après avoir obtenu leur consentement. Après 1 semaine, les étudiants assignés au hasard au groupe d'intervention ont reçu une psychoéducation sur la gestion du stress composée de 7 modules d'une durée chacun de 120 minutes (avec une pause), un jour déterminé au cours de la semaine pendant 7 semaines. Deux semaines après la fin de la formation, des post-tests ont été appliqués aux étudiants du groupe d'intervention.

Il s'agit d'un programme psychoéducatif qui comprend sept modules (1. Le stress et ses composantes, 2. Gestion du stress, 3. Crise et ses composantes, 4. Gestion de crise, 5. La colère et ses composantes, 6. Gestion de la colère, 7. Résilience psychologique)

.

Aucune intervention: groupe de contrôle
Lors du premier entretien avec les étudiants affectés au groupe témoin, les étudiants ont été informés du but de l'étude et du processus, et des pré-tests ont été appliqués aux étudiants après avoir obtenu leur consentement. Dix semaines plus tard, des post-tests ont été appliqués aux étudiants du groupe témoin. Au cours de ce processus, aucune intervention n'a été appliquée au groupe témoin. Une fois l’étude terminée, la même formation en gestion du stress a été dispensée au groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Evolution des scores de « l'échelle de stress perçu »
Délai: Il a été appliqué comme pré-test avant l'intervention et comme post-test 2 semaines après la fin de l'intervention, dans un délai d'une semaine, et le changement a été observé.
Cette échelle évalue les perceptions de stress des individus face à certaines situations rencontrées dans leur vie. L'échelle a une échelle de Likert en cinq points. L'échelle comporte deux sous-dimensions, mais le score total de l'échelle a été utilisé pour cette étude. Le score le plus bas pouvant être obtenu sur l’échelle est 0 et le score le plus élevé est 56. Plus le score obtenu par les individus à l’échelle est élevé, plus la perception du stress est élevée. L'objectif était de comparer et d'évaluer l'évolution des niveaux de stress perçus des participants avant et après la psychoéducation planifiée pendant 7 semaines.
Il a été appliqué comme pré-test avant l'intervention et comme post-test 2 semaines après la fin de l'intervention, dans un délai d'une semaine, et le changement a été observé.
Modification des scores de l'« Échelle des méthodes d'adaptation au stress »
Délai: Il a été appliqué comme pré-test avant l'intervention et comme post-test 2 semaines après la fin de l'intervention, dans un délai d'une semaine, et le changement a été observé.
L’échelle des méthodes d’adaptation a été utilisée pour mesurer les méthodes d’adaptation au stress. L'échelle se compose d'une structure à cinq facteurs, mais le score total de l'échelle a été utilisé pour cette étude. Composée de 24 énoncés, l’échelle est notée en type Likert sur 5 points. On peut dire que les individus développent des méthodes pour faire face au stress à mesure que le score qu’ils obtiennent sur l’échelle augmente. Il s'agissait de comparer et d'évaluer les changements dans les méthodes de gestion du stress des participants avant et après la psychoéducation prévue sur 7 semaines.
Il a été appliqué comme pré-test avant l'intervention et comme post-test 2 semaines après la fin de l'intervention, dans un délai d'une semaine, et le changement a été observé.
Evolution des scores de la « Brief Resilience Scale »
Délai: Il a été appliqué comme pré-test avant l'intervention et comme post-test 2 semaines après la fin de l'intervention, dans un délai d'une semaine, et le changement a été observé.
L'échelle est un outil de mesure d'auto-évaluation de type Likert en 5 points et en 6 éléments développé afin de mesurer la résilience psychologique des individus. Des scores élevés indiquent une résilience psychologique élevée. Il s'agissait de comparer et d'évaluer les changements dans la résilience psychologique des participants avant et après la psychoéducation prévue sur 7 semaines.
Il a été appliqué comme pré-test avant l'intervention et comme post-test 2 semaines après la fin de l'intervention, dans un délai d'une semaine, et le changement a été observé.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sercan Mansuroğlu, PhD, Kutahya Health Sciences University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

24 avril 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

8 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2024

Première publication (Réel)

16 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KHSU-MANSUROGLU-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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