- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06502314
Skuteczność treningu zarządzania stresem w zakresie postrzegania i radzenia sobie ze stresem oraz rozwijania odporności
Skuteczność szkolenia z zakresu zarządzania stresem oferowanego pierwszorzędnym studentom kierunków medycznych w zakresie postrzegania i radzenia sobie ze stresem oraz rozwijania odporności: randomizowane badanie kontrolowane
Studenci studiów niestacjonarnych studiujący na kierunku zdrowie wykonują w naszym kraju zawody w charakterze personelu pośredniego związanego ze zdrowiem. Są w bezpośrednim lub pośrednim kontakcie z każdą częścią społeczeństwa w ramach systemu opieki zdrowotnej. Stanowią także zespół wielodyscyplinarny. Dzięki temu mogą współdziałać w zespole. Można więc jednoznacznie stwierdzić, że stres, w jakim będą przebywać, może mieć wpływ na pozostałych członków zespołu. Z poprzednich badań literaturowych wynika, że więcej badań przeprowadzono z udziałem kandydatów na studia licencjackie na stanowisko pracownika służby zdrowia. Biorąc jednak pod uwagę, że studenci kierunków medycznych w młodszym wieku rozpoczynają życie zawodowe, można sądzić, że mogą mieć większe trudności w radzeniu sobie ze stresem, jaki może powodować sektor zdrowia. Sytuację tę można ułatwić poprzez wzmocnienie ich odporności psychicznej. W tym badaniu można stwierdzić, że ważne jest zapewnienie szkoleń z zakresu zarządzania stresem i mierzenie ich efektywności, biorąc pod uwagę te czynniki. Można sądzić, że wyniki przyczynią się do zwiększenia znaczenia badania, wypełniając lukę w literaturze.
Cel: Badanie to było randomizowaną, kontrolowaną interwencją psychoedukacyjną, przeprowadzaną przed i po teście, podczas której badano wpływ szkolenia z zakresu zarządzania stresem prowadzonego dla studentów pierwszego roku wydziału zdrowia na postrzegany przez nich stres, metody radzenia sobie i odporność psychiczną.
Hipotezy badawcze H1: Wyniki odczuwanego stresu po testach przez studentów pierwszego roku kierunku lekarskiego, którzy przeszli szkolenie z zakresu zarządzania stresem, będą niższe niż studenci, którzy nie przeszli takiego samego szkolenia.
H2: Wyniki po testach studentów pierwszego roku kierunków medycznych, którzy przeszli szkolenie z zakresu zarządzania stresem, będą wyższe niż wyniki po testach studentów, którzy nie przeszli tego samego szkolenia.
H3: Studenci pierwszego roku kierunków medycznych, którzy przeszli szkolenie z zakresu zarządzania stresem, będą mieli wyższe wyniki w testach odporności psychicznej niż studenci, którzy nie przeszli takiego samego szkolenia.
Metody: Badanie przeprowadzono wśród 102 studentów kierunków medycznych, 51 interwencyjnych i 51 kontrolnych. Losowo przydzielona grupa interwencyjna przeszła szkolenie z zarządzania stresem składające się z 7 modułów i trwające 7 tygodni. W grupie kontrolnej nie przeprowadzono żadnej interwencji. Dane zebrano za pomocą formularza socjodemograficznego, skali odczuwanego stresu, skali sposobów radzenia sobie ze stresem oraz krótkiej skali odporności psychicznej. Obydwu grupom poddano testy przed i po teście.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Merkez
-
Kütahya, Merkez, Indyk, 43700
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- studenci pierwszego roku kierunku lekarskiego, którzy dobrowolnie zgodzili się na udział w badaniu,
- którzy ukończyli 18 lat,
- Którzy kontynuowali aktywną edukację.
Kryteria wyłączenia:
- studenci pierwszego roku kierunku lekarskiego, którzy dobrowolnie nie zgodzili się na udział w badaniu,
- Którzy nie ukończyli 18. roku życia,
- Którzy nie kontynuowali czynnej nauki.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa interwencyjna
W pierwszym wywiadzie ze studentami przydzielonymi do grupy interwencyjnej zostali poinformowani o celu i przebiegu badania, a po uzyskaniu ich zgody zostali poddani testom wstępnym.
Po tygodniu studenci losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej zostali objęci psychoedukacją dotyczącą radzenia sobie ze stresem, składającą się z 7 modułów trwających 120 minut (z przerwą), w ustalonym dniu tygodnia przez 7 tygodni.
Dwa tygodnie po zakończeniu szkolenia, wobec uczniów grupy interwencyjnej przeprowadzono posttesty.
|
Jest to program psychoedukacyjny składający się z siedmiu modułów (1. Stres i jego składowe, 2. Zarządzanie stresem, 3. Kryzys i jego składowe, 4. Zarządzanie kryzysowe, 5. Złość i jej składowe, 6. Zarządzanie złością, 7. Odporność psychiczna) . |
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
W pierwszym wywiadzie ze studentami przydzielonymi do grupy kontrolnej poinformowano studentów o celu i przebiegu badania, a po uzyskaniu ich zgody zastosowano wobec nich badania wstępne.
Dziesięć tygodni później uczniom z grupy kontrolnej poddano testy końcowe.
W trakcie tego procesu w grupie kontrolnej nie zastosowano żadnej interwencji.
Po zakończeniu badania grupę kontrolną przeprowadzono takie samo szkolenie w zakresie zarządzania stresem.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wyników w „Skali odczuwanego stresu”.
Ramy czasowe: Zastosowano go jako test wstępny przed interwencją oraz jako test post 2 tygodnie po zakończeniu interwencji, w ciągu 1 tygodnia, i zaobserwowano zmianę.
|
Skala ta ocenia postrzeganie stresu przez jednostki w obliczu określonych sytuacji napotkanych w ich życiu.
Skala posiada pięciostopniową skalę Likerta.
Skala składa się z dwóch podwymiarów, ale w badaniu wykorzystano wynik ze skali całkowitej.
Najniższy wynik, jaki można uzyskać w skali to 0, a najwyższy 56.
Im wyższy wynik uzyskali badani w skali, tym wyższa percepcja stresu.
Miało na celu porównanie i ocenę zmiany poziomu odczuwanego stresu u uczestników przed i po zaplanowanej psychoedukacji trwającej 7 tygodni.
|
Zastosowano go jako test wstępny przed interwencją oraz jako test post 2 tygodnie po zakończeniu interwencji, w ciągu 1 tygodnia, i zaobserwowano zmianę.
|
|
Zmiana wyników w „Skali Metod Radzenia sobie ze Stresem”.
Ramy czasowe: Zastosowano go jako test wstępny przed interwencją oraz jako test post 2 tygodnie po zakończeniu interwencji, w ciągu 1 tygodnia, i zaobserwowano zmianę.
|
Do pomiaru sposobów radzenia sobie ze stresem wykorzystano skalę metod radzenia sobie.
Skala składa się ze struktury pięcioczynnikowej, ale w badaniu wykorzystano łączny wynik ze skali.
Skala składa się z 24 stwierdzeń i jest oceniana w 5-punktowej skali typu Likerta.
Można powiedzieć, że jednostki wypracowują sposoby radzenia sobie ze stresem w miarę wzrostu liczby punktów uzyskanych na skali.
Miało na celu porównanie i ocenę zmian w sposobach radzenia sobie uczestników ze stresem przed i po zaplanowanej na 7 tygodni psychoedukacji.
|
Zastosowano go jako test wstępny przed interwencją oraz jako test post 2 tygodnie po zakończeniu interwencji, w ciągu 1 tygodnia, i zaobserwowano zmianę.
|
|
Zmiana wyników w „Krótkiej Skali Odporności”.
Ramy czasowe: Zastosowano go jako test wstępny przed interwencją oraz jako test post 2 tygodnie po zakończeniu interwencji, w ciągu 1 tygodnia, i zaobserwowano zmianę.
|
Skala jest 5-punktowym, 6-punktowym narzędziem pomiarowym typu Likerta, samoopisowym, opracowanym w celu pomiaru odporności psychicznej jednostek.
Wysokie wyniki wskazują na wysoką odporność psychiczną.
Celem pracy było porównanie i ocena zmian w odporności psychicznej uczestników przed i po psychoedukacji zaplanowanej na 7 tygodni.
|
Zastosowano go jako test wstępny przed interwencją oraz jako test post 2 tygodnie po zakończeniu interwencji, w ciągu 1 tygodnia, i zaobserwowano zmianę.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Sercan Mansuroğlu, PhD, Kutahya Health Sciences University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- KHSU-MANSUROGLU-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .