Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność treningu zarządzania stresem w zakresie postrzegania i radzenia sobie ze stresem oraz rozwijania odporności

13 lipca 2024 zaktualizowane przez: Sercan, Kutahya Health Sciences University

Skuteczność szkolenia z zakresu zarządzania stresem oferowanego pierwszorzędnym studentom kierunków medycznych w zakresie postrzegania i radzenia sobie ze stresem oraz rozwijania odporności: randomizowane badanie kontrolowane

Studenci studiów niestacjonarnych studiujący na kierunku zdrowie wykonują w naszym kraju zawody w charakterze personelu pośredniego związanego ze zdrowiem. Są w bezpośrednim lub pośrednim kontakcie z każdą częścią społeczeństwa w ramach systemu opieki zdrowotnej. Stanowią także zespół wielodyscyplinarny. Dzięki temu mogą współdziałać w zespole. Można więc jednoznacznie stwierdzić, że stres, w jakim będą przebywać, może mieć wpływ na pozostałych członków zespołu. Z poprzednich badań literaturowych wynika, że ​​więcej badań przeprowadzono z udziałem kandydatów na studia licencjackie na stanowisko pracownika służby zdrowia. Biorąc jednak pod uwagę, że studenci kierunków medycznych w młodszym wieku rozpoczynają życie zawodowe, można sądzić, że mogą mieć większe trudności w radzeniu sobie ze stresem, jaki może powodować sektor zdrowia. Sytuację tę można ułatwić poprzez wzmocnienie ich odporności psychicznej. W tym badaniu można stwierdzić, że ważne jest zapewnienie szkoleń z zakresu zarządzania stresem i mierzenie ich efektywności, biorąc pod uwagę te czynniki. Można sądzić, że wyniki przyczynią się do zwiększenia znaczenia badania, wypełniając lukę w literaturze.

Cel: Badanie to było randomizowaną, kontrolowaną interwencją psychoedukacyjną, przeprowadzaną przed i po teście, podczas której badano wpływ szkolenia z zakresu zarządzania stresem prowadzonego dla studentów pierwszego roku wydziału zdrowia na postrzegany przez nich stres, metody radzenia sobie i odporność psychiczną.

Hipotezy badawcze H1: Wyniki odczuwanego stresu po testach przez studentów pierwszego roku kierunku lekarskiego, którzy przeszli szkolenie z zakresu zarządzania stresem, będą niższe niż studenci, którzy nie przeszli takiego samego szkolenia.

H2: Wyniki po testach studentów pierwszego roku kierunków medycznych, którzy przeszli szkolenie z zakresu zarządzania stresem, będą wyższe niż wyniki po testach studentów, którzy nie przeszli tego samego szkolenia.

H3: Studenci pierwszego roku kierunków medycznych, którzy przeszli szkolenie z zakresu zarządzania stresem, będą mieli wyższe wyniki w testach odporności psychicznej niż studenci, którzy nie przeszli takiego samego szkolenia.

Metody: Badanie przeprowadzono wśród 102 studentów kierunków medycznych, 51 interwencyjnych i 51 kontrolnych. Losowo przydzielona grupa interwencyjna przeszła szkolenie z zarządzania stresem składające się z 7 modułów i trwające 7 tygodni. W grupie kontrolnej nie przeprowadzono żadnej interwencji. Dane zebrano za pomocą formularza socjodemograficznego, skali odczuwanego stresu, skali sposobów radzenia sobie ze stresem oraz krótkiej skali odporności psychicznej. Obydwu grupom poddano testy przed i po teście.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W badaniu tym zbadano wpływ szkoleń z zakresu zarządzania stresem prowadzonych dla studentów kierunków medycznych na postrzegany przez nich stres, metody radzenia sobie ze stresem i odporność psychiczną. Populacja tego randomizowanego, kontrolowanego badania przeprowadzonego przed testem i po teście składała się z 126 studentów pierwszego roku kierunków medycznych studiujących na wydziałach stowarzyszonych centralnej szkoły zawodowej uniwersytetu medycznego w zachodniej Turcji. Próbę stanowili studenci, którzy spełnili kryteria włączenia i dobrowolnie zgodzili się na udział w badaniu. W badaniu wzięło udział 102 studentów, 51 interwencyjnych – 51 kontrolnych. Do badania włączono studentów pierwszego roku kierunku lekarskiego, którzy dobrowolnie zgodzili się na udział w badaniu, którzy ukończyli 18 rok życia i kontynuują aktywną naukę. Z badania wyłączono studentów, którzy nie spełniali określonych kryteriów włączenia. Studenci biorący udział w badaniu nie zostali poinformowani, do której grupy należą. W badaniu zastosowano metodę pojedynczego zaślepienia, ponieważ badacz był zaangażowany w zadania związane z przydziałem grup, interwencją i gromadzeniem danych. Ogółem pod kątem kryteriów włączenia lub wyłączenia badaczka oceniła 126 uczniów pierwszego roku kształcących się w szkole zawodowej. W rezultacie 102 uczestników zostało losowo przydzielonych do grup interwencyjnych i kontrolnych. Aby zmniejszyć błąd selekcji przy ustalaniu grup interwencyjnych i kontrolnych, osoby, które miały zostać włączone do próby, zostały określone za pomocą narzędzia www.random.org strona internetowa. Zmiennymi zależnymi badania są skala odczuwanego stresu, skala sposobów radzenia sobie ze stresem oraz krótka skala odporności psychicznej. Trening zarządzania stresem jest zmienną niezależną. Zmienną kontrolną badania były dane socjodemograficzne studentów. W tym bezpośrednim badaniu studenci, którzy spełnili kryteria włączenia, zostali losowo przydzieleni do grup. W pierwszym wywiadzie ze studentami przydzielonymi do grupy interwencyjnej i kontrolnej poinformowano studentów o celu i przebiegu badania, a po uzyskaniu ich zgody zastosowano wobec nich badania wstępne. Po tygodniu studenci losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej zostali objęci psychoedukacją dotyczącą radzenia sobie ze stresem, składającą się z 7 modułów trwających 120 minut (z przerwą), w ustalonym dniu tygodnia przez 7 tygodni. Szkolenie z zakresu zarządzania stresem przeprowadziła badaczka, która posiada tytuł magistra w zakresie środowiskowej pielęgniarstwa zdrowia psychicznego oraz stopień doktora w zakresie pielęgniarstwa zdrowia psychicznego i psychiatrycznego, a także przeszła szkolenie w zakresie stresu i radzenia sobie ze stresem. Dwa tygodnie po zakończeniu szkolenia, wobec uczniów z grupy interwencyjnej i kontrolnej przeprowadzono posttesty. W trakcie tego procesu w grupie kontrolnej nie zastosowano żadnej interwencji. Po zakończeniu badania grupę kontrolną przeprowadzono takie samo szkolenie w zakresie zarządzania stresem. Dla skal wykorzystanych w badaniu uzyskano zgodę autorów, którzy opracowali skale i przeprowadzili badania adaptacyjne w języku tureckim. Uzyskano pisemną zgodę komisji etycznej uczelni, na której przeprowadzono badanie (nr 2024/03-04 z dnia 05.03.2024 r.) na zgodność etyczną i wdrożenie. Świadomą zgodę uzyskano po wyjaśnieniu studentom biorącym udział w badaniu celu badania. Ponadto w trakcie badania przestrzegano zasad etycznych wynikających z obowiązującej Deklaracji Helsińskiej. W niniejszym badaniu w pierwszej kolejności przeprowadzono analizę mocy w celu określenia liczebności próby. Średnią i odchylenie standardowe wykorzystano jako statystykę opisową dla zmiennych ilościowych wyznaczanych metodą pomiaru, natomiast liczbę i procent wykorzystano jako statystykę opisową dla zmiennych jakościowych wyznaczanych metodą zliczania. Do analizy podobieństwa grup wykorzystano test chi-kwadrat i dokładny test Fishera. Po tym, jak analizy normalności wykazały, że dane mają rozkład normalny, zastosowano test t dla próby niezależnej i test t dla próby zależnej do porównania wyników przed i po teście w obrębie grup i pomiędzy grupami. Do określenia poziomu efektywności psychoedukacji wykorzystano analizę kowariancji (ANCOVA). W celu określenia wielkości efektu wzięto pod uwagę wartości Eta Squared (µ²) i wartości te zinterpretowano, przyjmując jako kryteria wartości określone przez Cohena (małe, jeśli 0,01, średni, jeśli 0,06 i więcej, i duży, jeśli 0,14 i więcej). Na potrzeby analizy niezawodności obliczono alfa Cronbacha. Analizy przeprowadzono za pomocą Pakietu Statystycznego dla Nauk Społecznych w wersji 25, a w porównaniach za statystycznie istotny uznano p<0,05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

102

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Merkez
      • Kütahya, Merkez, Indyk, 43700
        • Kutahya Health Sciences University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • studenci pierwszego roku kierunku lekarskiego, którzy dobrowolnie zgodzili się na udział w badaniu,
  • którzy ukończyli 18 lat,
  • Którzy kontynuowali aktywną edukację.

Kryteria wyłączenia:

  • studenci pierwszego roku kierunku lekarskiego, którzy dobrowolnie nie zgodzili się na udział w badaniu,
  • Którzy nie ukończyli 18. roku życia,
  • Którzy nie kontynuowali czynnej nauki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa interwencyjna
W pierwszym wywiadzie ze studentami przydzielonymi do grupy interwencyjnej zostali poinformowani o celu i przebiegu badania, a po uzyskaniu ich zgody zostali poddani testom wstępnym. Po tygodniu studenci losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej zostali objęci psychoedukacją dotyczącą radzenia sobie ze stresem, składającą się z 7 modułów trwających 120 minut (z przerwą), w ustalonym dniu tygodnia przez 7 tygodni. Dwa tygodnie po zakończeniu szkolenia, wobec uczniów grupy interwencyjnej przeprowadzono posttesty.

Jest to program psychoedukacyjny składający się z siedmiu modułów (1. Stres i jego składowe, 2. Zarządzanie stresem, 3. Kryzys i jego składowe, 4. Zarządzanie kryzysowe, 5. Złość i jej składowe, 6. Zarządzanie złością, 7. Odporność psychiczna)

.

Brak interwencji: Grupa kontrolna
W pierwszym wywiadzie ze studentami przydzielonymi do grupy kontrolnej poinformowano studentów o celu i przebiegu badania, a po uzyskaniu ich zgody zastosowano wobec nich badania wstępne. Dziesięć tygodni później uczniom z grupy kontrolnej poddano testy końcowe. W trakcie tego procesu w grupie kontrolnej nie zastosowano żadnej interwencji. Po zakończeniu badania grupę kontrolną przeprowadzono takie samo szkolenie w zakresie zarządzania stresem.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wyników w „Skali odczuwanego stresu”.
Ramy czasowe: Zastosowano go jako test wstępny przed interwencją oraz jako test post 2 tygodnie po zakończeniu interwencji, w ciągu 1 tygodnia, i zaobserwowano zmianę.
Skala ta ocenia postrzeganie stresu przez jednostki w obliczu określonych sytuacji napotkanych w ich życiu. Skala posiada pięciostopniową skalę Likerta. Skala składa się z dwóch podwymiarów, ale w badaniu wykorzystano wynik ze skali całkowitej. Najniższy wynik, jaki można uzyskać w skali to 0, a najwyższy 56. Im wyższy wynik uzyskali badani w skali, tym wyższa percepcja stresu. Miało na celu porównanie i ocenę zmiany poziomu odczuwanego stresu u uczestników przed i po zaplanowanej psychoedukacji trwającej 7 tygodni.
Zastosowano go jako test wstępny przed interwencją oraz jako test post 2 tygodnie po zakończeniu interwencji, w ciągu 1 tygodnia, i zaobserwowano zmianę.
Zmiana wyników w „Skali Metod Radzenia sobie ze Stresem”.
Ramy czasowe: Zastosowano go jako test wstępny przed interwencją oraz jako test post 2 tygodnie po zakończeniu interwencji, w ciągu 1 tygodnia, i zaobserwowano zmianę.
Do pomiaru sposobów radzenia sobie ze stresem wykorzystano skalę metod radzenia sobie. Skala składa się ze struktury pięcioczynnikowej, ale w badaniu wykorzystano łączny wynik ze skali. Skala składa się z 24 stwierdzeń i jest oceniana w 5-punktowej skali typu Likerta. Można powiedzieć, że jednostki wypracowują sposoby radzenia sobie ze stresem w miarę wzrostu liczby punktów uzyskanych na skali. Miało na celu porównanie i ocenę zmian w sposobach radzenia sobie uczestników ze stresem przed i po zaplanowanej na 7 tygodni psychoedukacji.
Zastosowano go jako test wstępny przed interwencją oraz jako test post 2 tygodnie po zakończeniu interwencji, w ciągu 1 tygodnia, i zaobserwowano zmianę.
Zmiana wyników w „Krótkiej Skali Odporności”.
Ramy czasowe: Zastosowano go jako test wstępny przed interwencją oraz jako test post 2 tygodnie po zakończeniu interwencji, w ciągu 1 tygodnia, i zaobserwowano zmianę.
Skala jest 5-punktowym, 6-punktowym narzędziem pomiarowym typu Likerta, samoopisowym, opracowanym w celu pomiaru odporności psychicznej jednostek. Wysokie wyniki wskazują na wysoką odporność psychiczną. Celem pracy było porównanie i ocena zmian w odporności psychicznej uczestników przed i po psychoedukacji zaplanowanej na 7 tygodni.
Zastosowano go jako test wstępny przed interwencją oraz jako test post 2 tygodnie po zakończeniu interwencji, w ciągu 1 tygodnia, i zaobserwowano zmianę.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Sercan Mansuroğlu, PhD, Kutahya Health Sciences University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KHSU-MANSUROGLU-001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj