Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stressinhallintakoulutuksen tehokkuus stressin havaitsemiseen ja selviytymiseen sekä vastustuskyvyn kehittämiseen

lauantai 13. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Sercan, Kutahya Health Sciences University

Ensiluokkaisille terveydenhuollon opiskelijoille annettavan stressinhallintakoulutuksen tehokkuus stressin havaitsemisessa ja selviytymisessä sekä sietokyvyn kehittämisessä: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Terveyden alalla opiskelevat apulaistutkinto-opiskelijat suorittavat ammattinsa terveyteen liittyvän välihenkilökunnan asemassa maassamme. He ovat suorassa tai epäsuorassa yhteydessä yhteiskunnan jokaiseen osaan terveydenhuoltojärjestelmässä. He ovat myös monialaisessa tiimissä. Tämä antaa heille mahdollisuuden olla vuorovaikutuksessa joukkueen sisällä. Siksi voidaan selvästi sanoa, että stressi, johon he joutuvat, voi vaikuttaa muihin tiimin jäseniin. Aiemmissa kirjallisuuden tutkimuksissa on havaittu, että enemmän tutkimuksia on suoritettu perustutkintoa suorittavien terveydenhuollon ammattikandidaattien kanssa. Ottaen kuitenkin huomioon, että terveydenhuollon ammattikorkeakouluopiskelijat aloittavat työelämänsä nuorempana, voidaan ajatella, että heillä voi olla enemmän vaikeuksia selviytyä terveysalan aiheuttamasta stressistä. Tätä tilannetta voidaan helpottaa vahvistamalla heidän psykologista joustavuuttaan. Tässä tutkimuksessa voidaan sanoa, että stressinhallintakoulutuksen järjestäminen ja sen tehokkuuden mittaaminen nämä tekijät huomioon ottaen on tärkeää. Voidaan ajatella, että tulokset lisäävät merkitystä täyttämällä kirjallisuudessa olevan aukon.

Tavoite: Tämä tutkimus oli esitesti-jälkeinen satunnaistettu kontrolloitu psykokasvatusinterventio, jossa tutkittiin ensimmäisen vuoden terveydenhuollon opiskelijoiden stressinhallintakoulutuksen vaikutusta heidän koettuun stressiin, selviytymismenetelmiin ja psykologiseen kestävyyteen.

Tutkimushypoteesit H1: Stressinhallintakoulutuksen saaneiden ensimmäisen vuoden terveysalan opiskelijoiden koetut stressipisteet ovat pienempiä kuin saman koulutuksen saaneiden.

H2: Stressinhallintakoulutuksen saaneiden ensimmäisen vuoden terveysalan opiskelijoiden pisteet ovat korkeammat kuin niiden opiskelijoiden pisteet, jotka eivät saaneet samaa koulutusta.

H3: Ensimmäisen vuoden terveysalan opiskelijoilla, jotka saavat stressinhallintakoulutusta, on korkeammat psykologisen resilienssin testin jälkeen kuin opiskelijoilla, jotka eivät saa samaa koulutusta.

Menetelmät: Tutkimus suoritettiin 102 terveydenhuollon opiskelijan, 51 interventio- ja 51 kontrollin kanssa. Satunnaisesti määrätty interventioryhmä sai stressinhallintakoulutusta, joka koostui 7 moduulista 7 viikon ajan. Kontrolliryhmälle ei annettu interventiota. Aineistot kerättiin käyttämällä sosiodemografista muotoa, koettu stressiasteikkoa, stressin selviytymismenetelmien asteikkoa ja lyhyttä psykologista resilienssiasteikkoa. Molemmille ryhmille annettiin esi- ja jälkitestit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tarkasteltiin terveysalan opiskelijoille annettavan stressinhallintakoulutuksen vaikutusta opiskelijoiden kokemaan stressiin, stressin selviytymiseen ja psykologiseen kestävyyteen. Tämän esitesti-jälkeisen satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen populaatio koostui 126 ensimmäisen vuoden terveydenhuollon opiskelijasta, jotka opiskelivat länsi-Turkissa sijaitsevan terveysyliopiston keskusammattikoulun apulaistutkinto-osastoilla. Otos koostui opiskelijoista, jotka täyttivät osallistumiskriteerit ja suostuivat tutkimukseen vapaaehtoisesti. Tutkimus valmistui 102 opiskelijalla, 51 interventio-51 kontrollia. Tutkimukseen otettiin mukaan tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuneet, 18 vuotta täyttäneet ja aktiivista opintojaan jatkavat ensimmäisen vuoden terveysalan opiskelijat. Opiskelijat, jotka eivät täyttäneet määritettyjä osallistumiskriteerejä, suljettiin pois tutkimuksesta. Tutkimukseen osallistuneille opiskelijoille ei kerrottu mihin ryhmään he kuuluivat. Tutkimuksessa käytettiin kertasokkoutusmenetelmää, koska tutkija oli mukana ryhmäallokointi-, interventio- ja tiedonkeruutehtävissä. Yhteensä 126 ammatillisessa oppilaitoksessa opiskelevaa ensimmäisen vuoden opiskelijaa tutkija arvioi mukaanotto- tai poissulkemiskriteerien mukaan. Tuloksena 102 osallistujaa satunnaistettiin ja jaettiin interventio- ja kontrolliryhmiin. Valintaharhan vähentämiseksi interventio- ja kontrolliryhmiä määritettäessä otokseen sisällytettävät yksilöt määritettiin käyttämällä www.random.org verkkosivusto. Tutkimuksen riippuvaisia ​​muuttujia ovat koettu stressiasteikko, selviytymismenetelmät stressiasteikolla ja lyhyt psykologinen resilienssiasteikko. Stressinhallintakoulutus on itsenäinen muuttuja. Opiskelijoiden sosiodemografiset tiedot olivat tutkimuksen kontrollimuuttuja. Tässä kasvokkain suoritetussa tutkimuksessa osallistumiskriteerit täyttäneet opiskelijat satunnaistettiin ja jaettiin ryhmiin. Ensimmäisessä interventio- ja kontrolliryhmiin kuuluvien opiskelijoiden haastattelussa opiskelijoille kerrottiin tutkimuksen tarkoituksesta ja prosessista, ja opiskelijoille suoritettiin esitestejä heidän suostumuksensa saatuaan. Viikon kuluttua interventioryhmään satunnaisesti jaetuille opiskelijoille annettiin stressinhallintaa koskevaa psykokoulutusta, joka koostui 7 moduulista, joista kukin kesti 120 minuuttia (taukoineen), viikon aikana määrättynä päivänä 7 viikon ajan. Stressinhallintakoulutuksen antoi tutkija, jolla on maisterin tutkinto mielenterveyssairaanhoidosta ja tohtorin tutkinto mielenterveys- ja psykiatrista hoitotyöstä sekä koulutusta stressiin ja stressin selviytymiseen. Kaksi viikkoa koulutuksen päättymisen jälkeen interventio- ja kontrolliryhmän opiskelijoille suoritettiin jälkitestejä. Tämän prosessin aikana kontrolliryhmään ei sovellettu interventiota. Tutkimuksen päätyttyä kontrolliryhmälle annettiin sama stressinhallintakoulutus. Tutkimuksessa käytettyihin asteikoihin on saatu lupa asteikkojen kehittäjiltä ja turkin kielelle sopeutumistutkimuksen suorittaneilta tekijöiltä. Kirjallinen lupa tutkimuksen suorittaneen yliopiston eettiseltä toimikunnalta (numero 2024/03-04 05.03.2024) eettiseen noudattamiseen ja toimeenpanoon. Tietoinen suostumus saatiin, kun tutkimuksen tarkoitus oli selitetty tutkimukseen osallistuneille opiskelijoille. Lisäksi tutkimuksessa noudatettiin nykyisen Helsinki-julistuksen eettisiä periaatteita. Tässä tutkimuksessa suoritettiin ensin tehoanalyysi otoskoon määrittämiseksi. Mittauksilla määritetyille kvantitatiivisille muuttujille kuvaavina tilastoina käytettiin keskiarvoa ja keskihajontaa ja laskennalla määritetyille kvalitatiivisille muuttujille luku- ja prosenttilukua. Khin neliötestiä ja Fisherin tarkkaa testiä käytettiin analysoimaan ryhmien samankaltaisuutta. Sen jälkeen kun normaalisuusanalyysit osoittivat, että tiedoilla oli normaalijakauma, riippumatonta otos-t-testiä ja riippuvaisen näytteen t-testiä käytettiin testiä edeltävien ja testin jälkeisten pisteiden vertailuun ryhmien sisällä ja välillä. Kovarianssianalyysiä (ANCOVA) käytettiin määrittämään psykoedukoinnin tehokkuustaso. Vaikutuskoon määrittämiseksi otettiin huomioon Eta Squared (µ²) -arvot ja nämä arvot tulkittiin ottamalla kriteereiksi Cohenin määrittämät arvot (pieni jos 0,01, keskikokoinen, jos 0,06 tai suurempi, ja suuri, jos 0,14 tai suurempi). Cronbachin alfa laskettiin luotettavuusanalyysiä varten. Analyysit suoritettiin Statistical Package for the Social Sciences -versiolla 25 ja p < 0,05 katsottiin tilastollisesti merkitseväksi vertailuissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Merkez
      • Kütahya, Merkez, Turkki, 43700
        • Kutahya Health Sciences University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensimmäisen vuoden terveysalan apulaisopiskelijat, jotka suostuivat vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen,
  • jotka olivat 18-vuotiaita tai vanhempia,
  • jotka jatkoivat aktiivista koulutustaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ensimmäisen vuoden terveysalan opiskelijoiden, jotka eivät vapaaehtoisesti suostuneet osallistumaan tutkimukseen,
  • jotka olivat alle 18-vuotiaita,
  • Jotka eivät jatkaneet aktiivista koulutustaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: interventioryhmä
Ensimmäisessä interventioryhmään kuuluvien opiskelijoiden haastattelussa opiskelijoille kerrottiin tutkimuksen tarkoituksesta ja prosessista, ja opiskelijoille suoritettiin esitestejä heidän suostumuksensa saatuaan. Viikon kuluttua interventioryhmään satunnaisesti jaetuille opiskelijoille annettiin stressinhallintaa koskevaa psykokoulutusta, joka koostui 7 moduulista, joista kukin kesti 120 minuuttia (taukoineen), viikon aikana määrättynä päivänä 7 viikon ajan. Kaksi viikkoa koulutuksen päättymisen jälkeen interventioryhmän opiskelijoille tehtiin jälkitestejä.

Se on psykokasvatusohjelma, joka sisältää seitsemän moduulia (1. Stressi ja sen komponentit, 2. Stressin hallinta, 3. Kriisi ja sen komponentit, 4. Kriisinhallinta, 5. Viha ja sen komponentit, 6. Vihan hallinta, 7. Psykologinen sietokyky)

.

Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Ensimmäisessä kontrolliryhmään kuuluvien opiskelijoiden haastattelussa opiskelijoille kerrottiin tutkimuksen tarkoituksesta ja prosessista, ja opiskelijoille suoritettiin esitestejä heidän suostumuksensa saatuaan. Kymmenen viikon kuluttua kontrolliryhmän opiskelijoille suoritettiin jälkitestejä. Tämän prosessin aikana kontrolliryhmään ei sovellettu interventiota. Tutkimuksen päätyttyä kontrolliryhmälle annettiin sama stressinhallintakoulutus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos "Havaitun stressin asteikon" pisteissä
Aikaikkuna: Sitä käytettiin esitestinä ennen interventiota ja jälkitestinä 2 viikkoa intervention päättymisen jälkeen, 1 viikon sisällä, ja muutos havaittiin.
Tämä asteikko arvioi yksilöiden stressikäsityksiä tietyissä elämässään kohtaamissa tilanteissa. Asteikko on viiden pisteen Likert-asteikko. Asteikolla on kaksi alaulottuvuutta, mutta tässä tutkimuksessa käytettiin asteikon kokonaispisteitä. Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 0 ja korkein 56. Mitä korkeamman pistemäärän yksilöt ovat saaneet asteikosta, sitä korkeampi stressin havaitseminen. Tarkoituksena oli vertailla ja arvioida muutosta osallistujien kokemassa stressitasossa ennen ja jälkeen suunniteltua psykoeduaatiota 7 viikon ajan.
Sitä käytettiin esitestinä ennen interventiota ja jälkitestinä 2 viikkoa intervention päättymisen jälkeen, 1 viikon sisällä, ja muutos havaittiin.
Muutos "Stress Coping Methods Scale" -pisteissä
Aikaikkuna: Sitä käytettiin esitestinä ennen interventiota ja jälkitestinä 2 viikkoa intervention päättymisen jälkeen, 1 viikon sisällä, ja muutos havaittiin.
Selviytymismenetelmien asteikolla mitattiin selviytymistapoja stressin kanssa. Asteikko koostuu viiden tekijän rakenteesta, mutta tässä tutkimuksessa käytettiin asteikkopisteitä. 24 väittämästä koostuva asteikko on arvosteltu 5-pisteen Likert-tyypillä. Voidaan sanoa, että yksilöt kehittävät menetelmiä stressin selviytymiseen asteikosta saamansa pistemäärän noustessa. Tavoitteena oli vertailla ja arvioida muutoksia osallistujien stressinhallintamenetelmissä ennen ja jälkeen 7 viikon pituisen psykoedukoinnin.
Sitä käytettiin esitestinä ennen interventiota ja jälkitestinä 2 viikkoa intervention päättymisen jälkeen, 1 viikon sisällä, ja muutos havaittiin.
Muutos "Brief Resilience Scale" -pisteissä
Aikaikkuna: Sitä käytettiin esitestinä ennen interventiota ja jälkitestinä 2 viikkoa intervention päättymisen jälkeen, 1 viikon sisällä, ja muutos havaittiin.
Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen, 6-osainen, itseraportin mittaustyökalu, joka on kehitetty mittaamaan yksilöiden psykologista resilienssiä. Korkeat pisteet osoittavat korkeaa psykologista joustavuutta. Tavoitteena oli vertailla ja arvioida osallistujien psykologisen resilienssin muutoksia ennen ja jälkeen 7 viikon pituisen psykoedukoinnin.
Sitä käytettiin esitestinä ennen interventiota ja jälkitestinä 2 viikkoa intervention päättymisen jälkeen, 1 viikon sisällä, ja muutos havaittiin.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Sercan Mansuroğlu, PhD, Kutahya Health Sciences University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa