- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06502314
Stressinhallintakoulutuksen tehokkuus stressin havaitsemiseen ja selviytymiseen sekä vastustuskyvyn kehittämiseen
Ensiluokkaisille terveydenhuollon opiskelijoille annettavan stressinhallintakoulutuksen tehokkuus stressin havaitsemisessa ja selviytymisessä sekä sietokyvyn kehittämisessä: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Terveyden alalla opiskelevat apulaistutkinto-opiskelijat suorittavat ammattinsa terveyteen liittyvän välihenkilökunnan asemassa maassamme. He ovat suorassa tai epäsuorassa yhteydessä yhteiskunnan jokaiseen osaan terveydenhuoltojärjestelmässä. He ovat myös monialaisessa tiimissä. Tämä antaa heille mahdollisuuden olla vuorovaikutuksessa joukkueen sisällä. Siksi voidaan selvästi sanoa, että stressi, johon he joutuvat, voi vaikuttaa muihin tiimin jäseniin. Aiemmissa kirjallisuuden tutkimuksissa on havaittu, että enemmän tutkimuksia on suoritettu perustutkintoa suorittavien terveydenhuollon ammattikandidaattien kanssa. Ottaen kuitenkin huomioon, että terveydenhuollon ammattikorkeakouluopiskelijat aloittavat työelämänsä nuorempana, voidaan ajatella, että heillä voi olla enemmän vaikeuksia selviytyä terveysalan aiheuttamasta stressistä. Tätä tilannetta voidaan helpottaa vahvistamalla heidän psykologista joustavuuttaan. Tässä tutkimuksessa voidaan sanoa, että stressinhallintakoulutuksen järjestäminen ja sen tehokkuuden mittaaminen nämä tekijät huomioon ottaen on tärkeää. Voidaan ajatella, että tulokset lisäävät merkitystä täyttämällä kirjallisuudessa olevan aukon.
Tavoite: Tämä tutkimus oli esitesti-jälkeinen satunnaistettu kontrolloitu psykokasvatusinterventio, jossa tutkittiin ensimmäisen vuoden terveydenhuollon opiskelijoiden stressinhallintakoulutuksen vaikutusta heidän koettuun stressiin, selviytymismenetelmiin ja psykologiseen kestävyyteen.
Tutkimushypoteesit H1: Stressinhallintakoulutuksen saaneiden ensimmäisen vuoden terveysalan opiskelijoiden koetut stressipisteet ovat pienempiä kuin saman koulutuksen saaneiden.
H2: Stressinhallintakoulutuksen saaneiden ensimmäisen vuoden terveysalan opiskelijoiden pisteet ovat korkeammat kuin niiden opiskelijoiden pisteet, jotka eivät saaneet samaa koulutusta.
H3: Ensimmäisen vuoden terveysalan opiskelijoilla, jotka saavat stressinhallintakoulutusta, on korkeammat psykologisen resilienssin testin jälkeen kuin opiskelijoilla, jotka eivät saa samaa koulutusta.
Menetelmät: Tutkimus suoritettiin 102 terveydenhuollon opiskelijan, 51 interventio- ja 51 kontrollin kanssa. Satunnaisesti määrätty interventioryhmä sai stressinhallintakoulutusta, joka koostui 7 moduulista 7 viikon ajan. Kontrolliryhmälle ei annettu interventiota. Aineistot kerättiin käyttämällä sosiodemografista muotoa, koettu stressiasteikkoa, stressin selviytymismenetelmien asteikkoa ja lyhyttä psykologista resilienssiasteikkoa. Molemmille ryhmille annettiin esi- ja jälkitestit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Merkez
-
Kütahya, Merkez, Turkki, 43700
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensimmäisen vuoden terveysalan apulaisopiskelijat, jotka suostuivat vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen,
- jotka olivat 18-vuotiaita tai vanhempia,
- jotka jatkoivat aktiivista koulutustaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Ensimmäisen vuoden terveysalan opiskelijoiden, jotka eivät vapaaehtoisesti suostuneet osallistumaan tutkimukseen,
- jotka olivat alle 18-vuotiaita,
- Jotka eivät jatkaneet aktiivista koulutustaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: interventioryhmä
Ensimmäisessä interventioryhmään kuuluvien opiskelijoiden haastattelussa opiskelijoille kerrottiin tutkimuksen tarkoituksesta ja prosessista, ja opiskelijoille suoritettiin esitestejä heidän suostumuksensa saatuaan.
Viikon kuluttua interventioryhmään satunnaisesti jaetuille opiskelijoille annettiin stressinhallintaa koskevaa psykokoulutusta, joka koostui 7 moduulista, joista kukin kesti 120 minuuttia (taukoineen), viikon aikana määrättynä päivänä 7 viikon ajan.
Kaksi viikkoa koulutuksen päättymisen jälkeen interventioryhmän opiskelijoille tehtiin jälkitestejä.
|
Se on psykokasvatusohjelma, joka sisältää seitsemän moduulia (1. Stressi ja sen komponentit, 2. Stressin hallinta, 3. Kriisi ja sen komponentit, 4. Kriisinhallinta, 5. Viha ja sen komponentit, 6. Vihan hallinta, 7. Psykologinen sietokyky) . |
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Ensimmäisessä kontrolliryhmään kuuluvien opiskelijoiden haastattelussa opiskelijoille kerrottiin tutkimuksen tarkoituksesta ja prosessista, ja opiskelijoille suoritettiin esitestejä heidän suostumuksensa saatuaan.
Kymmenen viikon kuluttua kontrolliryhmän opiskelijoille suoritettiin jälkitestejä.
Tämän prosessin aikana kontrolliryhmään ei sovellettu interventiota.
Tutkimuksen päätyttyä kontrolliryhmälle annettiin sama stressinhallintakoulutus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos "Havaitun stressin asteikon" pisteissä
Aikaikkuna: Sitä käytettiin esitestinä ennen interventiota ja jälkitestinä 2 viikkoa intervention päättymisen jälkeen, 1 viikon sisällä, ja muutos havaittiin.
|
Tämä asteikko arvioi yksilöiden stressikäsityksiä tietyissä elämässään kohtaamissa tilanteissa.
Asteikko on viiden pisteen Likert-asteikko.
Asteikolla on kaksi alaulottuvuutta, mutta tässä tutkimuksessa käytettiin asteikon kokonaispisteitä.
Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 0 ja korkein 56.
Mitä korkeamman pistemäärän yksilöt ovat saaneet asteikosta, sitä korkeampi stressin havaitseminen.
Tarkoituksena oli vertailla ja arvioida muutosta osallistujien kokemassa stressitasossa ennen ja jälkeen suunniteltua psykoeduaatiota 7 viikon ajan.
|
Sitä käytettiin esitestinä ennen interventiota ja jälkitestinä 2 viikkoa intervention päättymisen jälkeen, 1 viikon sisällä, ja muutos havaittiin.
|
|
Muutos "Stress Coping Methods Scale" -pisteissä
Aikaikkuna: Sitä käytettiin esitestinä ennen interventiota ja jälkitestinä 2 viikkoa intervention päättymisen jälkeen, 1 viikon sisällä, ja muutos havaittiin.
|
Selviytymismenetelmien asteikolla mitattiin selviytymistapoja stressin kanssa.
Asteikko koostuu viiden tekijän rakenteesta, mutta tässä tutkimuksessa käytettiin asteikkopisteitä.
24 väittämästä koostuva asteikko on arvosteltu 5-pisteen Likert-tyypillä.
Voidaan sanoa, että yksilöt kehittävät menetelmiä stressin selviytymiseen asteikosta saamansa pistemäärän noustessa.
Tavoitteena oli vertailla ja arvioida muutoksia osallistujien stressinhallintamenetelmissä ennen ja jälkeen 7 viikon pituisen psykoedukoinnin.
|
Sitä käytettiin esitestinä ennen interventiota ja jälkitestinä 2 viikkoa intervention päättymisen jälkeen, 1 viikon sisällä, ja muutos havaittiin.
|
|
Muutos "Brief Resilience Scale" -pisteissä
Aikaikkuna: Sitä käytettiin esitestinä ennen interventiota ja jälkitestinä 2 viikkoa intervention päättymisen jälkeen, 1 viikon sisällä, ja muutos havaittiin.
|
Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen, 6-osainen, itseraportin mittaustyökalu, joka on kehitetty mittaamaan yksilöiden psykologista resilienssiä.
Korkeat pisteet osoittavat korkeaa psykologista joustavuutta.
Tavoitteena oli vertailla ja arvioida osallistujien psykologisen resilienssin muutoksia ennen ja jälkeen 7 viikon pituisen psykoedukoinnin.
|
Sitä käytettiin esitestinä ennen interventiota ja jälkitestinä 2 viikkoa intervention päättymisen jälkeen, 1 viikon sisällä, ja muutos havaittiin.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Sercan Mansuroğlu, PhD, Kutahya Health Sciences University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- KHSU-MANSUROGLU-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .