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压力管理培训对于感知和应对压力以及发展复原力的有效性

2024年7月13日 更新者:Sercan、Kutahya Health Sciences University

对一流健康学生进行压力管理培训在感知和应对压力以及发展复原力方面的有效性:随机对照试验

学习健康领域的副学士学位学生在我国以与健康相关的中级人员的身份从事其职业。 他们在卫生系统内与社会各阶层直接或间接接触。 他们也是一个多学科团队。 这使他们能够在团队内互动。 因此,可以明确地说,他们所承受的压力可能会影响到其他团队成员。 在以前的文献研究中,可以看到更多的研究是针对本科健康专业候选人进行的。 然而,考虑到副学士学位卫生专业的学生开始职业生涯的年龄较小,可以认为他们在应对卫生部门可能造成的压力方面可能会遇到更多困难。 通过增强他们的心理弹性可以促进这种情况。 在这项研究中,可以说,考虑这些因素来提供压力管理培训并衡量其有效性非常重要。 可以认为,该结果将通过填补文献空白来提高其重要性。

目的:本研究是一项前测后测随机对照心理教育干预措施,旨在检查一年级健康学生压力管理培训对其感知压力、应对方法和心理弹性的影响。

研究假设H1:接受压力管理培训的一年级健康专业学生的压力感知测试后分数会低于未接受相同培训的学生。

H2:接受压力管理培训的一年级健康学生的后测分数会高于未接受相同培训的学生的后测分数。

H3:接受压力管理培训的一年级健康学生比没有接受相同培训的学生具有更高的心理弹性测试后分数。

方法:本研究对 102 名健康学生进行了研究,其中干预组 51 名,对​​照组 51 名。 随机分配的干预组接受由 7 个模块组成的为期 7 周的压力管理培训。 对照组不进行任何干预。 使用社会人口统计形式、感知压力量表、压力应对方法量表和短期心理弹性量表收集数据。 两组均进行前测和后测。

研究概览

详细说明

本研究探讨了健康专业学生的压力管理培训对学生压力感知、压力应对方法和心理弹性的影响。 这项前后测随机对照研究的对象包括 126 名就读于土耳其西部卫生大学中央职业学校副学士学位系的一年级卫生学生。 样本由符合纳入标准并自愿接受参与研究的学生组成。 该研究共有 102 名学生参与,其中 51 名干预学生,51 名对照学生。 自愿接受参加该研究、年满 18 岁并正在继续接受积极教育的一年级健康副学士学位学生也被纳入该研究。 不符合指定纳入标准的学生被排除在研究之外。 参与这项研究的学生不知道他们属于哪一组。 该研究采用单盲法,因为研究人员参与分组、干预和数据收集任务。 研究人员根据纳入或排除标准对职业学校一年级学生共126名进行了评估。 结果,102 名参与者被随机分配到干预组和对照组。 为了减少确定干预组和对照组时的选择偏差,样本中的个体是使用 www.random.org 确定的 网站。 研究的因变量为感知压力量表、压力应对方法量表和短期心理弹性量表。 压力管理培训是自变量。 学生的社会人口统计数据是本研究的控制变量。 在这项面对面的研究中,符合纳入标准的学生被随机分配到各组。 在对分配到干预组和对照组的学生进行第一次访谈时,向学生告知研究的目的和过程,并在获得学生同意后对学生进行预测试。 1 周后,随机分配到干预组的学生接受压力管理心理教育,该教育由 7 个模块组成,每个模块持续 120 分钟(中间休息),每天在一周内确定,持续 7 周。 压力管理培训由具有社区心理健康护理硕士学位和心理健康与精神护理博士学位的研究员进行,并接受过压力和应对压力的培训。 培训结束两周后,对干预组和对照组学生进行后测。 在此过程中,对照组不进行任何干预。 研究完成后,对对照组进行相同的压力管理训练。 对于研究中使用的量表,已获得开发该量表并进行土耳其语适应研究的作者的许可。 已获得进行研究的大学伦理委员会的书面许可(2024 年 3 月 5 日编号 2024/03-04),以确保伦理合规和实施。 向参与研究的学生解释研究目的后获得知情同意。 此外,研究期间还遵守了现行赫尔辛基宣言的伦理原则。 在本研究中,首先进行功效分析以确定样本量。 对于通过测量确定的定量变量,采用平均值和标准差作为描述性统计;对于通过计数确定的定性变量,采用数量和百分比作为描述性统计。 使用卡方检验和Fisher精确检验来分析组间的相似性。 正态性分析表明数据呈正态分布后,采用独立样本t检验和非独立样本t检验进行组内和组间测前和测后得分的比较。 协方差分析(ANCOVA)用于确定心理教育的有效性水平。 为了确定效应大小,考虑了 Eta 平方 (μ²) 值,并通过以 Cohen 确定的值作为标准来解释这些值(如果 0.01,则较小, 如果 0.06 及以上,则为中型;如果 0.14 及以上,则为大型)。 计算 Cronbach's Alpha 以进行可靠性分析。 使用社会科学统计软件包 25 版进行分析,p<0.05 被认为在比较中具有统计显着性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

102

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Merkez
      • Kütahya、Merkez、火鸡、43700
        • Kutahya Health Sciences University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 自愿接受参加研究的一年级健康副学士学位学生,
  • 年满 18 岁或以上的人,
  • 他们正在继续积极的教育。

排除标准:

  • 自愿不接受参加研究的一年级副学士学位健康学生,
  • 未满 18 岁的人,
  • 谁没有继续他们的积极教育。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
在与分配到干预组的学生的第一次访谈中,向学生告知研究的目的和过程,并在获得他们的同意后对学生进行预测试。 1 周后,随机分配到干预组的学生接受压力管理心理教育,该教育由 7 个模块组成,每个模块持续 120 分钟(中间休息),每天在一周内确定,持续 7 周。 培训结束两周后,对干预组学生进行后测。

这是一个心理教育计划,包括七个模块(1. 压力及其组成部分,2. 压力管理,3. 危机及其组成部分,4. 危机管理,5. 愤怒及其组成部分,6. 愤怒管理,7. 心理复原力)

。

无干预:控制组
在对分配到对照组的学生的第一次访谈中,向学生告知研究的目的和过程,并在获得学生同意后对学生进行预测试。 十周后,对对照组学生进行后测。 在此过程中,对照组不进行任何干预。 研究完成后,对对照组进行相同的压力管理训练。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
“感知压力量表”分数的变化
大体时间:在干预前作为预测试,在干预完成后2周、1周内作为后测试,观察变化。
该量表评估个人面对生活中遇到的某些情况时的压力感知。 该量表采用李克特五点量表。 该量表有两个子维度,但本研究使用了总量表分数。 该量表可获得的最低分数为 0 分,最高分数为 56 分。 个人在量表中获得的分数越高,压力感知就越高。 旨在比较和评估参与者在计划心理教育7周之前和之后感知压力水平的变化。
在干预前作为预测试,在干预完成后2周、1周内作为后测试,观察变化。
“压力应对方法量表”分数的变化
大体时间:在干预前作为预测试,在干预完成后2周、1周内作为后测试,观察变化。
应对方法量表用于衡量压力应对方法。 该量表由五因素结构组成,但本研究使用了总量表得分。 该量表由 24 个陈述组成,采用 5 点李克特类型分级。 可以说,随着量表得分的增加,个人会发展出应对压力的方法。 旨在比较和评估参与者在计划进行7周的心理教育之前和之后应对压力的方法的变化。
在干预前作为预测试,在干预完成后2周、1周内作为后测试,观察变化。
“简要弹性量表”分数的变化
大体时间:在干预前作为预测试,在干预完成后2周、1周内作为后测试,观察变化。
该量表是为了衡量个体的心理弹性而开发的5点李克特式、6个项目的自我报告测量工具。 高分表明较高的心理弹性。 旨在比较和评估参与者计划进行7周的心理教育前后心理弹性的变化。
在干预前作为预测试,在干预完成后2周、1周内作为后测试,观察变化。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Sercan Mansuroğlu, PhD、Kutahya Health Sciences University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月6日

初级完成 (实际的)

2024年4月24日

研究完成 (实际的)

2024年5月8日

研究注册日期

首次提交

2024年7月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月13日

首次发布 (实际的)

2024年7月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月13日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KHSU-MANSUROGLU-001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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