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Die Wirksamkeit von Stressbewältigungstrainings zur Wahrnehmung und Bewältigung von Stress sowie zur Entwicklung von Resilienz

13. Juli 2024 aktualisiert von: Sercan, Kutahya Health Sciences University

Die Wirksamkeit von Stressbewältigungstrainings für erstklassige Gesundheitsstudenten bei der Wahrnehmung und Bewältigung von Stress und der Entwicklung von Belastbarkeit: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Associate Degree-Studenten, die im Bereich Gesundheit studieren, üben ihre Berufe in unserem Land als mittleres Personal im Gesundheitsbereich aus. Sie stehen innerhalb des Gesundheitssystems in direktem oder indirektem Kontakt mit allen Teilen der Gesellschaft. Sie sind auch in einem multidisziplinären Team. Dies ermöglicht ihnen die Interaktion innerhalb des Teams. Daher lässt sich eindeutig sagen, dass der Stress, dem sie ausgesetzt sein werden, Auswirkungen auf andere Teammitglieder haben kann. Aus früheren Studien in der Fachliteratur geht hervor, dass mehr Studien mit Bachelor-Kandidaten für Gesundheitsberufe durchgeführt wurden. Wenn man jedoch bedenkt, dass Studierende mit einem Associate Degree im Gesundheitsbereich ihr Berufsleben in einem jüngeren Alter beginnen, kann davon ausgegangen werden, dass sie möglicherweise größere Schwierigkeiten haben, mit dem Stress umzugehen, den der Gesundheitssektor verursachen kann. Diese Situation kann durch die Stärkung ihrer psychischen Belastbarkeit erleichtert werden. In dieser Studie lässt sich sagen, dass es wichtig ist, Stressbewältigungstraining anzubieten und seine Wirksamkeit unter Berücksichtigung dieser Faktoren zu messen. Man kann davon ausgehen, dass die Ergebnisse zur Bedeutung beitragen werden, indem sie die Lücke in der Literatur schließen.

Ziel: Bei dieser Studie handelte es sich um eine randomisierte, kontrollierte psychoedukative Pretest-Posttest-Intervention, bei der die Wirkung eines Stressbewältigungstrainings für Gesundheitsstudierende im ersten Studienjahr auf ihren wahrgenommenen Stress, ihre Bewältigungsmethoden und ihre psychologische Belastbarkeit untersucht wurde.

Forschungshypothesen H1: Die wahrgenommenen Stresswerte nach dem Test werden bei Gesundheitsstudierenden im ersten Studienjahr, die eine Schulung zum Stressmanagement erhalten haben, niedriger sein als bei denjenigen, die nicht die gleiche Schulung erhalten haben.

H2: Die Post-Test-Ergebnisse der Gesundheitsstudierenden im ersten Studienjahr, die eine Stressbewältigungsschulung erhalten haben, werden höher sein als die Post-Test-Ergebnisse der Studenten, die nicht die gleiche Schulung erhalten haben.

H3: Gesundheitsstudierende im ersten Studienjahr, die eine Schulung zum Stressmanagement absolvieren, weisen nach dem Test höhere Ergebnisse in der psychischen Belastbarkeit auf als Studierende, die nicht die gleiche Schulung erhalten.

Methoden: Die Studie wurde mit 102 Gesundheitsstudenten, 51 Interventions- und 51 Kontrollstudierenden durchgeführt. Eine nach dem Zufallsprinzip zugewiesene Interventionsgruppe erhielt 7 Wochen lang ein Stressbewältigungstraining bestehend aus 7 Modulen. Die Kontrollgruppe erhielt keine Intervention. Die Daten wurden anhand der soziodemografischen Form, der Skala für wahrgenommenen Stress, der Skala für Stressbewältigungsmethoden und der kurzen Skala für psychologische Belastbarkeit erhoben. Für beide Gruppen wurden Vortests und Nachtests durchgeführt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wurde die Auswirkung von Stressbewältigungstrainings für Gesundheitsstudenten auf den wahrgenommenen Stress, die Stressbewältigungsmethoden und die psychologische Belastbarkeit der Studenten untersucht. Die Population dieser randomisierten, kontrollierten Pretest-Posttest-Studie bestand aus 126 Gesundheitsstudierenden im ersten Studienjahr, die in den Associate Degree-Abteilungen der zentralen Berufsschule einer Gesundheitsuniversität in der Westtürkei studierten. Die Stichprobe bestand aus Studierenden, die die Einschlusskriterien erfüllten und sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten. Die Studie wurde mit 102 Studenten, 51 Interventionsstudenten und 51 Kontrollstudenten, abgeschlossen. In die Studie wurden Studienanfänger des Associate Degree-Gesundheitsstudiums einbezogen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten, mindestens 18 Jahre alt waren und ihre aktive Ausbildung fortsetzten. Studierende, die die festgelegten Einschlusskriterien nicht erfüllten, wurden von der Studie ausgeschlossen. Den an der Studie teilnehmenden Studierenden wurde nicht mitgeteilt, zu welcher Gruppe sie gehörten. In der Studie wurde die Einfachverblindungsmethode verwendet, da der Forscher an Gruppenzuteilungs-, Interventions- und Datenerfassungsaufgaben beteiligt war. Insgesamt 126 Studienanfänger einer Berufsfachschule wurden von der Forscherin anhand der Einschluss- bzw. Ausschlusskriterien bewertet. Im Ergebnis wurden 102 Teilnehmer randomisiert und den Interventions- und Kontrollgruppen zugeordnet. Um Selektionsverzerrungen bei der Bestimmung der Interventions- und Kontrollgruppen zu reduzieren, wurden die in die Stichprobe aufzunehmenden Personen mithilfe von www.random.org ermittelt Webseite. Die abhängigen Variablen der Studie sind die Skala für wahrgenommenen Stress, die Skala für Bewältigungsmethoden mit Stress und die kurze Skala für psychologische Belastbarkeit. Stressbewältigungstraining ist die unabhängige Variable. Als Kontrollvariable der Studie dienten soziodemografische Daten der Studierenden. In dieser Präsenzstudie wurden Studierende, die die Einschlusskriterien erfüllten, randomisiert und den Gruppen zugeordnet. Im ersten Interview mit den den Interventions- und Kontrollgruppen zugeordneten Studierenden wurden die Studierenden über den Zweck der Studie und den Ablauf informiert und nach Einholung ihrer Einwilligung wurden Vortests bei den Studierenden durchgeführt. Nach einer Woche erhielten die zufällig der Interventionsgruppe zugeteilten Studierenden eine Psychoedukation zum Thema Stressbewältigung, bestehend aus 7 Modulen von jeweils 120 Minuten (mit Pause), an einem während der Woche festgelegten Tag für 7 Wochen. Der Forscher, der über einen Master-Abschluss in Community Mental Health Nursing und einen Doktortitel in Mental Health und Psychiatric Nursing verfügt und eine Schulung zum Thema Stress und Stressbewältigung erhalten hat, gab eine Schulung zum Stressmanagement. Zwei Wochen nach Abschluss der Schulung wurden Nachtests bei den Studierenden der Interventions- und Kontrollgruppe durchgeführt. Während dieses Prozesses wurde keine Intervention auf die Kontrollgruppe angewendet. Nach Abschluss der Studie erhielt die Kontrollgruppe das gleiche Stressbewältigungstraining. Für die in der Studie verwendeten Skalen wurde die Genehmigung der Autoren eingeholt, die die Skalen entwickelt und die Anpassungsstudien ins Türkische durchgeführt haben. Zur ethischen Einhaltung und Durchführung wurde eine schriftliche Genehmigung der Ethikkommission der Universität eingeholt, an der die Studie durchgeführt wurde (Nummer 2024/03-04 vom 05.03.2024). Die Einverständniserklärung wurde eingeholt, nachdem den an der Studie teilnehmenden Studierenden der Zweck der Studie erläutert wurde. Darüber hinaus wurden bei der Studie die ethischen Grundsätze der aktuellen Helsinki-Erklärung eingehalten. In dieser Studie wurde zunächst eine Poweranalyse durchgeführt, um die Stichprobengröße zu bestimmen. Mittelwert und Standardabweichung wurden als deskriptive Statistik für quantitative Variablen verwendet, die durch Messung bestimmt wurden, und Anzahl und Prozentsatz wurden als deskriptive Statistik für qualitative Variablen verwendet, die durch Zählung bestimmt wurden. Zur Analyse der Ähnlichkeit der Gruppen wurden der Chi-Quadrat-Test und der exakte Fisher-Test verwendet. Nachdem die Normalitätsanalysen zeigten, dass die Daten eine Normalverteilung aufwiesen, wurden der unabhängige Stichproben-T-Test und der abhängige Stichproben-T-Test zum Vergleich der Ergebnisse vor und nach dem Test innerhalb und zwischen Gruppen verwendet. Die Kovarianzanalyse (ANCOVA) wurde verwendet, um den Wirksamkeitsgrad der Psychoedukation zu bestimmen. Um die Effektgröße zu bestimmen, wurden Eta-Quadrat-Werte (µ²) berücksichtigt und diese Werte interpretiert, indem die von Cohen ermittelten Werte als Kriterien herangezogen wurden (klein, wenn .01, mittel, wenn .06 und höher, und groß, wenn .14 und höher). Zur Zuverlässigkeitsanalyse wurde Cronbachs Alpha berechnet. Die Analysen wurden mit dem Statistical Package for the Social Sciences Version 25 durchgeführt und p<0,05 wurde in Vergleichen als statistisch signifikant angesehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

102

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Merkez
      • Kütahya, Merkez, Truthahn, 43700
        • Kutahya Health Sciences University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesundheitsstudierende im ersten Studienjahr, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben,
  • Wer 18 Jahre oder älter war,
  • Die ihre aktive Ausbildung fortsetzten.

Ausschlusskriterien:

  • Erstsemesterstudierende des Associate Degree-Gesundheitsstudiums, die sich freiwillig nicht zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben,
  • Wer unter 18 Jahre alt war,
  • Die ihre aktive Ausbildung nicht fortsetzten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Im ersten Interview mit den der Interventionsgruppe zugeordneten Studierenden wurden die Studierenden über den Zweck der Studie und den Ablauf informiert und nach Einholung ihrer Einwilligung wurden Vortests bei den Studierenden durchgeführt. Nach einer Woche erhielten die zufällig der Interventionsgruppe zugeteilten Studierenden eine Psychoedukation zum Thema Stressbewältigung, bestehend aus 7 Modulen von jeweils 120 Minuten (mit Pause), an einem während der Woche festgelegten Tag für 7 Wochen. Zwei Wochen nach Abschluss der Schulung wurden bei den Studierenden der Interventionsgruppe Nachtests durchgeführt.

Es handelt sich um ein psychoedukatives Programm, das sieben Module umfasst (1. Stress und seine Komponenten, 2. Stressmanagement, 3. Krise und ihre Komponenten, 4. Krisenmanagement, 5. Wut und ihre Komponenten, 6. Wutmanagement, 7. Psychische Belastbarkeit)

.

Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Im ersten Interview mit den der Kontrollgruppe zugeordneten Studierenden wurden die Studierenden über den Zweck der Studie und den Ablauf informiert und nach Einholung ihrer Einwilligung wurden Vortests bei den Studierenden durchgeführt. Zehn Wochen später wurden bei den Schülern der Kontrollgruppe Nachtests durchgeführt. Während dieses Prozesses wurde keine Intervention auf die Kontrollgruppe angewendet. Nach Abschluss der Studie erhielt die Kontrollgruppe das gleiche Stressbewältigungstraining.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Werte der „Wahrgenommenen Stressskala“.
Zeitfenster: Es wurde als Vortest vor dem Eingriff und als Nachtest 2 Wochen nach Abschluss des Eingriffs innerhalb einer Woche durchgeführt und die Veränderung beobachtet.
Diese Skala bewertet die Stresswahrnehmung von Personen angesichts bestimmter Situationen in ihrem Leben. Die Skala verfügt über eine fünfstufige Likert-Skala. Die Skala verfügt über zwei Unterdimensionen, für diese Studie wurde jedoch der Gesamtskalenwert verwendet. Der niedrigste auf der Skala erreichbare Wert ist 0 und der höchste Wert ist 56. Je höher die Punktzahl der Personen auf der Skala ist, desto höher ist das Stressempfinden. Ziel war es, die Veränderung des wahrgenommenen Stressniveaus der Teilnehmer vor und nach der geplanten Psychoedukation über 7 Wochen zu vergleichen und zu bewerten.
Es wurde als Vortest vor dem Eingriff und als Nachtest 2 Wochen nach Abschluss des Eingriffs innerhalb einer Woche durchgeführt und die Veränderung beobachtet.
Änderung der Ergebnisse der Skala „Stressbewältigungsmethoden“.
Zeitfenster: Es wurde als Vortest vor dem Eingriff und als Nachtest 2 Wochen nach Abschluss des Eingriffs innerhalb einer Woche durchgeführt und die Veränderung beobachtet.
Die Bewältigungsmethodenskala wurde verwendet, um die Bewältigungsmethoden mit Stress zu messen. Die Skala besteht aus einer Fünf-Faktoren-Struktur, für diese Studie wurde jedoch der Gesamtskalenwert verwendet. Die Skala besteht aus 24 Aussagen und wird nach dem 5-Punkte-Likert-Typ bewertet. Man kann sagen, dass Menschen mit zunehmender Punktzahl auf der Skala Methoden zur Stressbewältigung entwickeln. Ziel war es, die Veränderungen in der Stressbewältigung der Teilnehmer vor und nach der für 7 Wochen geplanten Psychoedukation zu vergleichen und zu bewerten.
Es wurde als Vortest vor dem Eingriff und als Nachtest 2 Wochen nach Abschluss des Eingriffs innerhalb einer Woche durchgeführt und die Veränderung beobachtet.
Änderung der Werte der „Brief Resilience Scale“.
Zeitfenster: Es wurde als Vortest vor dem Eingriff und als Nachtest 2 Wochen nach Abschluss des Eingriffs innerhalb einer Woche durchgeführt und die Veränderung beobachtet.
Die Skala ist ein 5-Punkte-Likert-Typ-Selbstberichtsmessinstrument mit 6 Punkten, das entwickelt wurde, um die psychologische Belastbarkeit von Personen zu messen. Hohe Werte weisen auf eine hohe psychische Belastbarkeit hin. Ziel war es, die Veränderungen der psychischen Belastbarkeit der Teilnehmer vor und nach der für 7 Wochen geplanten Psychoedukation zu vergleichen und zu bewerten.
Es wurde als Vortest vor dem Eingriff und als Nachtest 2 Wochen nach Abschluss des Eingriffs innerhalb einer Woche durchgeführt und die Veränderung beobachtet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Sercan Mansuroğlu, PhD, Kutahya Health Sciences University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KHSU-MANSUROGLU-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Training zur Stressbewältigung

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