Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av stressmestringstrening for å oppfatte og mestre stress og utvikle motstandskraft

13. juli 2024 oppdatert av: Sercan, Kutahya Health Sciences University

Effektiviteten av stressmestringstrening gitt til førsteklasses helsestudenter i å oppfatte og mestre stress og utvikle motstandskraft: En randomisert kontrollert prøvelse

Associate degree-studenter som studerer innen helse, utfører sine yrker i status som mellompersonell relatert til helse i vårt land. De er i direkte eller indirekte kontakt med alle deler av samfunnet innenfor helsesystemet. De er også i et tverrfaglig team. Dette gjør dem i stand til å samhandle i teamet. Derfor kan det tydelig sies at stresset de vil være i kan påvirke andre teammedlemmer. I tidligere studier i litteraturen ser man at det er gjennomført flere studier med bachelorutdannede helsefagarbeiderkandidater. Men med tanke på at helsefagstudenter starter yrkeslivet i yngre alder, kan det tenkes at de kan ha vanskeligere med å takle stresset som helsesektoren kan medføre. Denne situasjonen kan forenkles ved å styrke deres psykologiske motstandskraft. I denne studien kan det sies at det er viktig å gi stressmestringstrening og måle effektiviteten ved å ta disse faktorene i betraktning. Det kan tenkes at resultatene vil bidra til viktigheten ved å fylle gapet i litteraturen.

Mål: Denne studien var en pretest-posttest randomisert kontrollert psykoedukativ intervensjon der effekten av stressmestringstrening gitt til førsteårs helsestudenter på deres opplevde stress, mestringsmetoder og psykologisk motstandskraft ble undersøkt.

Forskningshypoteser H1: Opplevd stress etter test-skåre av førsteårs helsestudenter som fikk stressmestringstrening vil være lavere enn de som ikke fikk samme opplæring.

H2: Etterprøveskårene til førsteårs helsestudentene som fikk trening i stressmestring vil være høyere enn etterprøveskårene til studentene som ikke fikk samme opplæring.

H3: Førsteårs helsestudenter som får stressmestringstrening vil ha høyere psykologisk motstandskraft etter testscore enn studenter som ikke får samme opplæring.

Metoder: Studien ble gjennomført med 102 helsestudenter, 51 intervensjon og 51 kontroll. Tilfeldig tildelt intervensjonsgruppe fikk stressmestringstrening bestående av 7 moduler i 7 uker. Ingen intervensjon ble gitt til kontrollgruppen. Data ble samlet inn ved hjelp av sosiodemografisk form, skala for opplevd stress, skala for stressmestringsmetoder og kort psykologisk motstandsskala. For- og ettertester ble administrert til begge gruppene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien, som undersøkte effekten av stressmestringstrening gitt til helsestudenter på elevenes opplevde stress, mestringsmetoder med stress og psykologisk motstandskraft. Befolkningen i denne randomiserte kontrollerte studien før test og ettertest besto av 126 førsteårs helsestudenter som studerte ved tilknyttede avdelinger ved den sentrale fagskolen ved et helseuniversitet i det vestlige Tyrkia. Utvalget besto av studenter som oppfylte inklusjonskriteriene og frivillig takket ja til å delta i studien. Studien ble fullført med 102 studenter, 51 intervensjon-51 kontroll. Førsteårs assosierte helsestudenter som frivillig aksepterte å delta i studien, som var 18 år eller eldre, og som fortsatte sin aktive utdanning ble inkludert i studien. Studenter som ikke oppfylte de angitte inklusjonskriteriene ble ekskludert fra studien. Studentene som deltok i studien ble ikke informert om hvilken gruppe de var i. Enkel blindingsmetode ble brukt i studien fordi forskeren var involvert i gruppetildeling, intervensjon og datainnsamlingsoppgaver. Totalt 126 førsteårsstudenter som studerer ved en fagskole ble evaluert av forskeren etter inkluderings- eller eksklusjonskriteriene. Som et resultat ble 102 deltakere randomisert og tildelt intervensjons- og kontrollgruppene. For å redusere seleksjonsskjevhet ved å bestemme intervensjons- og kontrollgruppene, ble individene som skulle inkluderes i utvalget bestemt ved å bruke www.random.org nettsted. Studiens avhengige variabler er oppfattet stressskala, mestringsmetoder med stressskala og kort psykologisk resiliensskala. Stressmestringstrening er den uavhengige variabelen. Sosiodemografiske data til studentene var kontrollvariabelen for studien. I denne ansikt-til-ansikt-studien ble studenter som oppfylte inklusjonskriteriene randomisert og tildelt gruppene. I det første intervjuet med studentene som ble tildelt intervensjons- og kontrollgruppene, ble studentene informert om formålet med studien og prosessen, og fortester ble brukt på studentene etter at de hadde fått samtykke. Etter 1 uke fikk studenter tilfeldig tildelt intervensjonsgruppen psykoedukasjon om stressmestring bestående av 7 moduler som hver varte 120 minutter (med pause), på en dag bestemt i løpet av uken i 7 uker. Stressmestringstrening ble gitt av forskeren, som har en mastergrad i samfunnspsykisk helsesykepleie og en doktorgrad i psykisk helse og psykiatrisk sykepleie og har fått opplæring i stress og mestring av stress. To uker etter at opplæringen var fullført, ble posttester påført intervensjons- og kontrollgruppestudentene. Under denne prosessen ble ingen intervensjon utført på kontrollgruppen. Etter at studien var fullført, ble den samme stressmestringstreningen gitt til kontrollgruppen. For skalaene som ble brukt i studien ble det innhentet tillatelse fra forfatterne som utviklet skalaene og utførte tilpasningsstudiene til tyrkisk. Skriftlig tillatelse ble innhentet fra etikkkomiteen ved universitetet der studien ble gjennomført (nummer 2024/03-04 05.03.2024) for etisk etterlevelse og implementering. Informert samtykke ble innhentet etter å ha forklart formålet med studien til studentene som deltok i studien. I tillegg ble de etiske prinsippene i den gjeldende Helsingfors-erklæringen overholdt under studien. I denne studien ble det for det første utført kraftanalyse for å bestemme prøvestørrelsen. Gjennomsnitt og standardavvik ble brukt som beskrivende statistikk for kvantitative variabler bestemt ved måling, og antall og prosent ble brukt som beskrivende statistikk for kvalitative variabler bestemt ved telling. Chi-kvadrattest og Fishers eksakte test ble brukt for å analysere likheten mellom gruppene. Etter at normalitetsanalysene viste at dataene hadde en normalfordeling, ble uavhengig prøve t-test og avhengig prøve-t-test brukt for sammenligninger av pre-test og post-test score innenfor og mellom grupper. Analyse av kovarians (ANCOVA) ble brukt for å bestemme effektivitetsnivået til psykoedukasjon. For å bestemme effektstørrelsen ble Eta Squared (µ²) verdier tatt i betraktning, og disse verdiene ble tolket ved å ta verdiene bestemt av Cohen som kriterier (liten hvis .01, middels hvis .06 og høyere, og stor hvis .14 og høyere). Cronbachs Alpha ble beregnet for pålitelighetsanalyse. Analyser ble utført med Statistisk pakke for samfunnsvitenskap versjon 25 og p<0,05 ble vurdert som statistisk signifikant i sammenligninger.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

102

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Merkez
      • Kütahya, Merkez, Tyrkia, 43700
        • Kutahya Health Sciences University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Førsteårs tilknyttede helsestudenter som frivillig godtok å delta i studien,
  • som var 18 år eller eldre,
  • Som fortsatte sin aktive utdanning.

Ekskluderingskriterier:

  • Førsteårs tilknyttede helsestudenter som frivillig ikke godtok å delta i studien,
  • Som var under 18 år,
  • Som ikke fortsatte sin aktive utdanning.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
I det første intervjuet med studentene som ble tildelt intervensjonsgruppen, ble studentene informert om formålet med studien og prosessen, og fortester ble brukt på studentene etter at de hadde fått samtykke. Etter 1 uke fikk studenter tilfeldig tildelt intervensjonsgruppen psykoedukasjon om stressmestring bestående av 7 moduler som hver varte 120 minutter (med pause), på en dag bestemt i løpet av uken i 7 uker. To uker etter at opplæringen var fullført, ble posttester påført intervensjonsgruppestudentene.

Det er et psykoedukativt program som inkluderer syv moduler (1. Stress og dets komponenter, 2. Stresshåndtering, 3. Krise og dets komponenter, 4. Krisehåndtering, 5. Sinne og dets komponenter, 6. Sinnemestring, 7. Psykologisk motstandskraft)

.

Ingen inngripen: kontrollgruppe
I det første intervjuet med studentene som ble tildelt kontrollgruppen, ble studentene informert om formålet med studien og prosessen, og fortester ble brukt på studentene etter at de hadde fått samtykke. Ti uker etter ble posttester påført kontrollgruppestudentene. Under denne prosessen ble ingen intervensjon utført på kontrollgruppen. Etter at studien var fullført, ble den samme stressmestringstreningen gitt til kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i "Perceived Stress Scale" score
Tidsramme: Den ble brukt som en pre-test før intervensjonen og som en post-test 2 uker etter at intervensjonen var fullført, innen 1 uke, og endringen ble observert.
Denne skalaen evaluerer stressoppfatningene til enkeltpersoner i møte med visse situasjoner de har møtt i deres liv. Skalaen har en fempunkts Likert-skala. Skalaen har to underdimensjoner, men den totale skalaen ble brukt for denne studien. Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 0 og den høyeste poengsummen er 56. Jo høyere poengsum individene oppnår fra skalaen, desto høyere blir stressoppfatningen. Målet var å sammenligne og evaluere endringen i opplevd stressnivå hos deltakerne før og etter den planlagte psykoedukasjonen i 7 uker.
Den ble brukt som en pre-test før intervensjonen og som en post-test 2 uker etter at intervensjonen var fullført, innen 1 uke, og endringen ble observert.
Endring i "Stress Coping Methods Scale" score
Tidsramme: Den ble brukt som en pre-test før intervensjonen og som en post-test 2 uker etter at intervensjonen var fullført, innen 1 uke, og endringen ble observert.
Mestringsmetodeskalaen ble brukt for å måle mestringsmetoder med stress. Skalaen består av en femfaktorstruktur, men den totale skalaen ble brukt for denne studien. Bestående av 24 utsagn er skalaen gradert i 5-punkts Likert-type. Det kan sies at individer utvikler metoder for å mestre stress ettersom poengsummen de får fra skalaen øker. Målet var å sammenligne og evaluere endringene i deltakernes metoder for å mestre stress før og etter den planlagte psykoedukasjonen i 7 uker.
Den ble brukt som en pre-test før intervensjonen og som en post-test 2 uker etter at intervensjonen var fullført, innen 1 uke, og endringen ble observert.
Endring i "Brief Resilience Scale"-poengsum
Tidsramme: Den ble brukt som en pre-test før intervensjonen og som en post-test 2 uker etter at intervensjonen var fullført, innen 1 uke, og endringen ble observert.
Skalaen er et 5-punkts Likert-type, 6-element, selvrapporteringsverktøy utviklet for å måle den psykologiske motstandskraften til individer. Høye skårer indikerer høy psykologisk motstandskraft. Målet var å sammenligne og evaluere endringene i deltakernes psykologiske motstandskraft før og etter den planlagte psykoedukasjonen i 7 uker.
Den ble brukt som en pre-test før intervensjonen og som en post-test 2 uker etter at intervensjonen var fullført, innen 1 uke, og endringen ble observert.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Sercan Mansuroğlu, PhD, Kutahya Health Sciences University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

24. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

8. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KHSU-MANSUROGLU-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere