- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06502314
Effektiviteten av stressmestringstrening for å oppfatte og mestre stress og utvikle motstandskraft
Effektiviteten av stressmestringstrening gitt til førsteklasses helsestudenter i å oppfatte og mestre stress og utvikle motstandskraft: En randomisert kontrollert prøvelse
Associate degree-studenter som studerer innen helse, utfører sine yrker i status som mellompersonell relatert til helse i vårt land. De er i direkte eller indirekte kontakt med alle deler av samfunnet innenfor helsesystemet. De er også i et tverrfaglig team. Dette gjør dem i stand til å samhandle i teamet. Derfor kan det tydelig sies at stresset de vil være i kan påvirke andre teammedlemmer. I tidligere studier i litteraturen ser man at det er gjennomført flere studier med bachelorutdannede helsefagarbeiderkandidater. Men med tanke på at helsefagstudenter starter yrkeslivet i yngre alder, kan det tenkes at de kan ha vanskeligere med å takle stresset som helsesektoren kan medføre. Denne situasjonen kan forenkles ved å styrke deres psykologiske motstandskraft. I denne studien kan det sies at det er viktig å gi stressmestringstrening og måle effektiviteten ved å ta disse faktorene i betraktning. Det kan tenkes at resultatene vil bidra til viktigheten ved å fylle gapet i litteraturen.
Mål: Denne studien var en pretest-posttest randomisert kontrollert psykoedukativ intervensjon der effekten av stressmestringstrening gitt til førsteårs helsestudenter på deres opplevde stress, mestringsmetoder og psykologisk motstandskraft ble undersøkt.
Forskningshypoteser H1: Opplevd stress etter test-skåre av førsteårs helsestudenter som fikk stressmestringstrening vil være lavere enn de som ikke fikk samme opplæring.
H2: Etterprøveskårene til førsteårs helsestudentene som fikk trening i stressmestring vil være høyere enn etterprøveskårene til studentene som ikke fikk samme opplæring.
H3: Førsteårs helsestudenter som får stressmestringstrening vil ha høyere psykologisk motstandskraft etter testscore enn studenter som ikke får samme opplæring.
Metoder: Studien ble gjennomført med 102 helsestudenter, 51 intervensjon og 51 kontroll. Tilfeldig tildelt intervensjonsgruppe fikk stressmestringstrening bestående av 7 moduler i 7 uker. Ingen intervensjon ble gitt til kontrollgruppen. Data ble samlet inn ved hjelp av sosiodemografisk form, skala for opplevd stress, skala for stressmestringsmetoder og kort psykologisk motstandsskala. For- og ettertester ble administrert til begge gruppene.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Kütahya, Merkez, Tyrkia, 43700
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Førsteårs tilknyttede helsestudenter som frivillig godtok å delta i studien,
- som var 18 år eller eldre,
- Som fortsatte sin aktive utdanning.
Ekskluderingskriterier:
- Førsteårs tilknyttede helsestudenter som frivillig ikke godtok å delta i studien,
- Som var under 18 år,
- Som ikke fortsatte sin aktive utdanning.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: intervensjonsgruppe
I det første intervjuet med studentene som ble tildelt intervensjonsgruppen, ble studentene informert om formålet med studien og prosessen, og fortester ble brukt på studentene etter at de hadde fått samtykke.
Etter 1 uke fikk studenter tilfeldig tildelt intervensjonsgruppen psykoedukasjon om stressmestring bestående av 7 moduler som hver varte 120 minutter (med pause), på en dag bestemt i løpet av uken i 7 uker.
To uker etter at opplæringen var fullført, ble posttester påført intervensjonsgruppestudentene.
|
Det er et psykoedukativt program som inkluderer syv moduler (1. Stress og dets komponenter, 2. Stresshåndtering, 3. Krise og dets komponenter, 4. Krisehåndtering, 5. Sinne og dets komponenter, 6. Sinnemestring, 7. Psykologisk motstandskraft) . |
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
I det første intervjuet med studentene som ble tildelt kontrollgruppen, ble studentene informert om formålet med studien og prosessen, og fortester ble brukt på studentene etter at de hadde fått samtykke.
Ti uker etter ble posttester påført kontrollgruppestudentene.
Under denne prosessen ble ingen intervensjon utført på kontrollgruppen.
Etter at studien var fullført, ble den samme stressmestringstreningen gitt til kontrollgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i "Perceived Stress Scale" score
Tidsramme: Den ble brukt som en pre-test før intervensjonen og som en post-test 2 uker etter at intervensjonen var fullført, innen 1 uke, og endringen ble observert.
|
Denne skalaen evaluerer stressoppfatningene til enkeltpersoner i møte med visse situasjoner de har møtt i deres liv.
Skalaen har en fempunkts Likert-skala.
Skalaen har to underdimensjoner, men den totale skalaen ble brukt for denne studien.
Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 0 og den høyeste poengsummen er 56.
Jo høyere poengsum individene oppnår fra skalaen, desto høyere blir stressoppfatningen.
Målet var å sammenligne og evaluere endringen i opplevd stressnivå hos deltakerne før og etter den planlagte psykoedukasjonen i 7 uker.
|
Den ble brukt som en pre-test før intervensjonen og som en post-test 2 uker etter at intervensjonen var fullført, innen 1 uke, og endringen ble observert.
|
|
Endring i "Stress Coping Methods Scale" score
Tidsramme: Den ble brukt som en pre-test før intervensjonen og som en post-test 2 uker etter at intervensjonen var fullført, innen 1 uke, og endringen ble observert.
|
Mestringsmetodeskalaen ble brukt for å måle mestringsmetoder med stress.
Skalaen består av en femfaktorstruktur, men den totale skalaen ble brukt for denne studien.
Bestående av 24 utsagn er skalaen gradert i 5-punkts Likert-type.
Det kan sies at individer utvikler metoder for å mestre stress ettersom poengsummen de får fra skalaen øker.
Målet var å sammenligne og evaluere endringene i deltakernes metoder for å mestre stress før og etter den planlagte psykoedukasjonen i 7 uker.
|
Den ble brukt som en pre-test før intervensjonen og som en post-test 2 uker etter at intervensjonen var fullført, innen 1 uke, og endringen ble observert.
|
|
Endring i "Brief Resilience Scale"-poengsum
Tidsramme: Den ble brukt som en pre-test før intervensjonen og som en post-test 2 uker etter at intervensjonen var fullført, innen 1 uke, og endringen ble observert.
|
Skalaen er et 5-punkts Likert-type, 6-element, selvrapporteringsverktøy utviklet for å måle den psykologiske motstandskraften til individer.
Høye skårer indikerer høy psykologisk motstandskraft.
Målet var å sammenligne og evaluere endringene i deltakernes psykologiske motstandskraft før og etter den planlagte psykoedukasjonen i 7 uker.
|
Den ble brukt som en pre-test før intervensjonen og som en post-test 2 uker etter at intervensjonen var fullført, innen 1 uke, og endringen ble observert.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Sercan Mansuroğlu, PhD, Kutahya Health Sciences University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KHSU-MANSUROGLU-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .