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創作演劇教育の効果 効果傾向と感情管理スキル

2024年7月26日 更新者:Esra Sayar、Ataturk University

創造的な演劇教育が生徒の共感的傾向と感情管理スキルに及ぼす影響

経験的かつ積極的な学習アプローチは、あらゆる芸術を通じて高等教育の教育に導入できます。 この文脈において、アクティブで体験的な学習をサポートする芸術的手法の 1 つは創造的な演劇です。 創造的な演劇は、特定の認知的、感情的、精神運動的な目標を達成するように設計された教育方法であり、年齢や対象の制限はありません。この研究は、学生助産師の共感的傾向と管理能力に対する創造的な演劇法の効果を調べることが計画されています。彼らの感情。

調査の概要

詳細な説明

経験的かつ積極的な学習アプローチは、あらゆる芸術を通じて高等教育に応用できます。 この文脈における能動的で経験的な学習をサポートする芸術的手法の 1 つは、創造的な演劇です。 創造的な演劇は、年齢や対象者の制限なしに、特定の認知的、感情的、精神運動的な目標を与えるように設計された教育方法です。 創造的な演劇の重要性は、実際に行動し、生活することによる最も現実的な経験を通じて教える能力にあり、それによって達成、学習、記憶力が向上します。 創造的なドラマを助産教育で使用すると、理論と実践の間のギャップを埋めたり、ケアの実践、出来事、人間関係を探求できるグループ活動に学生を参加させたり、学生が知識のギャップを発見したり、より深い学習を提供したりすることができます。 創造的な演劇は、助産学生のコミュニケーションスキル、内省的および倫理的スキル、批判的思考をサポートすると考えられています。 この方法を通じて、学生は自己認識を高め、患者の立場になって考えることで共感を育み、助産ケアの成果を体験することができます。 したがって、臨床出産経験に関連する恐怖や不安を軽減し、共感スキルを開発するために、助産教育にドラマを使用できます。

私たちの生活に不可欠な要素であり、情報交換の基礎であるコミュニケーションは、患者と助産師の関係において重要な役割を果たします。 患者と助産師の健全なコミュニケーションを確立することは、相互の尊重、支援、信頼を必要とし、治療プロセスには不可欠です。 共感的なコミュニケーションは、人類の誕生以来遡る職業である助産師において重要な役割を果たしています。 共感スキルは、対人コミュニケーションの発達において重要であり、人々が他人の状況を理解し、互いに社交することを可能にします。

誕生は普遍的な現象であると同時に、ユニークな経験でもあります。 この過程において、女性は他者のサポートを必要とします。 医療専門家、特に助産師と産科医は、この支援を提供する上で重大な責任を負っています。 助産師の主な責任の 1 つは、出産中に女性に精神的および身体的サポートを提供することです。 このサポートを効果的に提供するには、助産師は十分に発達した共感スキルを持っている必要があります。 共感とは、相手の立場に立って相手の感情や考えを正確に理解し、その理解を相手に伝えるプロセスです。

感情は人間の行動に影響を与える重要な要素であることが知られています。 過去の感情や将来の否定的な出来事の予想は、個人の現在に影響を与える可能性があります。 感情のコントロールでは、過去や未来の影響から解放され、現在に焦点を当てることが重要です。

感情の管理は、職業上のアイデンティティや人間関係が関わる職業において特に重要になります。 医療分野は、人々との直接的かつ長期にわたる接触が発生する分野であり、コミュニケーション、ひいては感情の管理が重要になります。 医療従事者の中でも助産師は、患者やその親族と最も関わる職業の一つです。

この研究は、創造的な演劇手法が学生助産師の共感傾向と感情管理スキルに及ぼす影響を調べることを目的としています。

この研究は、テスト前とテスト後の対照群による実験タイプとして計画されました。

研究が実施された場所と時間 この研究は、共感的傾向と感情管理スキルの開発における演劇教育の有効性を理解するための実験研究です。 研究は実験的に行われます (2 つのグループでの事前テストと事後テストの設計)。 12週間/2時間のトレーニングプログラムでは、ロールプレイング、即興、パントマイム、見出し作り、フォトフレーム作成などの演劇テクニックが使用されます。 この研究は、アタテュルク大学保健科学部助産学科の創造演劇コースを選択した学生を対象に、2024年3月から2024年12月まで実施される。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Yakutiye
      • Erzurum、Yakutiye、七面鳥、25240
        • Atatürk Universty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は、認定された助産教育プログラムに学生として積極的に登録する必要があります。

2 年目または 3 年目の学生。助産に関する基礎的な知識と経験を確実に身につけます。

学生は、創作演劇セッションやその他の学習関連活動に積極的に参加する必要があります。

除外基準:

  • 過去 1 年間に、体系化された創造的な演劇プログラムまたは同様の体験学習活動に参加したことのある学生。

現在、共感トレーニングや感情管理の重要な要素を含む他の研究やプログラムに参加している学生。

学業上または個人的な用事により、予定されている創作演劇セッションに参加できない学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロールグループ
このグループは創作演劇コース以外の選択科目を選択した学生で構成され、一切の干渉は行われません。
実験的:創作演劇集団

週に 1 回、10 週間の各セッションは約 2 時間続き、創造的な演劇の訓練を受けたインストラクターが指導します。

セッションには、助産ケアの状況、患者とのコミュニケーション、共感力の発達に焦点を当てたロールプレイング、即興演奏、シナリオベースのアクティビティが含まれます。

週に 1 回、10 週間の各セッションは約 2 時間続き、創造的な演劇の訓練を受けたインストラクターが指導します。

セッションには、助産ケアの状況、患者とのコミュニケーション、共感力の発達に焦点を当てたロールプレイング、即興演奏、シナリオベースのアクティビティが含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
共感的な傾向
時間枠:5~10分

共感傾向スケール (ETS) は、日常生活における共感の可能性を高めるために Dökmen (1988) によって開発されました。 リッカート式の尺度であり、20 の質問で構成され、各セクションに 1 から 5 までのスコアが与えられます。3、6、7、8、11、12、13、15 と得点が加算されます。 質問

相互に収集されます。 スケールから得られる最小スコアは 20、最大スコアは 100 です。 合計スコアは被験者の共感スコアを表します。 スコアが高いほど、共感的特徴が高くなります。低いという特性は、共感性の特性が低いことを示しています。 スケールの信頼性は 0.82 です。

5~10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情管理スキル
時間枠:5~10分

2006 年にチェセンによって開発されました。 EMS は合計 28 項目で構成されており、そのうち 8 項目がポジティブ項目、20 項目がネガティブ項目です。 EMS は、自分にはまったく適さない (1) から自分に完全に適している (5) までの 5 段階のリッカート型自己評価パフォーマンスです。 最高

スケールから得られるスコアは 140 で、最低スコアは 28 です。 スケールのスコアリング中に、ケース 1、3、4、5、6、7、9、11、13、14、15、16、18、20、22、23、24、25、27、28 では逆スコアが変換されます。 、否定的に表現されます。 。 。 スコアが高いことは、個人が情報を整理する能力に優れていることを示します。 スケールは 5 つのサブディメンションで構成されます。言葉で感情を表現できる 3、4、7、9、23、25、27;感情をありのままに表現できること。 15、16、18、20、24、28;ネガティブフォーメーション1、5、11、13の反応を制御する能力。対処 2、17、21、26;アンガーマネジメントには第6条、第22条、第14条が含まれます。

5~10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Faculty Health Science、Ataturk University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月30日

一次修了 (実際)

2024年7月11日

研究の完了 (実際)

2024年7月11日

試験登録日

最初に提出

2024年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月11日

最初の投稿 (実際)

2024年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月26日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AtaturkU-SBF-ES-00

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

いいえ、個々の参加者のデータを共有する予定はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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