Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luovan draamakoulutuksen vaikutusten vaikutusten suuntaukset ja tunteiden hallintataidot

perjantai 26. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Esra Sayar, Ataturk University

Luovan draamakoulutuksen vaikutus opiskelijoiden empaattisiin taipumuksiin ja tunteiden hallintaan

Kokemuksellinen ja aktiivinen lähestymistapa oppimiseen voidaan toteuttaa korkeakouluopetuksessa kaikkien taiteiden kautta. Tässä yhteydessä yksi aktiivista ja kokemuksellista oppimista tukevista taiteellisista menetelmistä on luova draama. Luova draama on opetusmenetelmä, joka on suunniteltu tiettyjen kognitiivisten, affektiivisten ja psykomotoristen tavoitteiden saavuttamiseen ja jolla ei ole ikä- tai aiherajoituksia. Tässä tutkimuksessa on tarkoitus tarkastella luovan draamamenetelmän vaikutusta kätilöopiskelijoiden empaattisiin taipumuksiin ja kykyyn hallita. heidän tunteitaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kokemuksellinen ja aktiivinen lähestymistapa oppimiseen voidaan soveltaa korkeakoulutukseen kaikkien taiteiden kautta. Yksi aktiivista ja kokemuksellista oppimista tässä yhteydessä tukevista taiteellisista menetelmistä on luova draama. Luova draama on opetusmenetelmä, joka on suunniteltu antamaan tiettyjä kognitiivisia, affektiivisia ja psykomotorisia tavoitteita ilman ikä- tai aiherajoituksia. Luovan draaman merkitys piilee sen kyvyssä opettaa realistisimman kokemuksen kautta, tekemällä ja eläen, mikä parantaa saavutuksia, oppimista ja säilyttämistä. Luovaa draamaa voidaan käyttää kätilökoulutuksessa kuromaan umpeen teorian ja käytännön välistä kuilua, saamaan opiskelijat mukaan ryhmätoimintaan, jossa he voivat tutkia hoitokäytäntöjä, tapahtumia ja ihmissuhteita, auttaa opiskelijoita löytämään tiedon puutteita ja tarjota syvempää oppimista. Luovan draaman uskotaan tukevan kätilöopiskelijoiden kommunikaatiotaitoja, reflektointi- ja eettisiä taitoja sekä kriittistä ajattelua. Tämän menetelmän avulla opiskelijat voivat lisätä itsetietoisuuttaan, kehittää empatiaa potilaan tavoin ajattelemalla ja kokea kätilöhoidon tuloksia. Siksi draamaa voidaan käyttää kätilökoulutuksessa kliinisiin synnytyskokemuksiin liittyvien pelkojen ja ahdistusten lievittämiseen sekä empaattisten taitojen kehittämiseen.

Kommunikaatiolla, joka on olennainen osa elämäämme ja tiedonvaihdon perusta, on merkittävä rooli potilas-kätilösuhteessa. Terveen potilaan ja kätilön välisen vuorovaikutuksen luominen, joka edellyttää molemminpuolista kunnioitusta, tukea ja luottamusta, on hoitoprosessin kannalta välttämätöntä. Empaattisella kommunikaatiolla on keskeinen rooli kätilössä, ammatissa, joka juontaa juurensa ihmisen olemassaoloon asti. Ihmisten välisen kommunikaation kehittymisessä keskeiset empatiataidot antavat mahdollisuuden ymmärtää toisten tilannetta ja seurustella toistensa kanssa.

Synnytys on sekä universaali ilmiö että ainutlaatuinen kokemus. Tämän prosessin aikana naiset tarvitsevat muiden tukea. Terveydenhuollon ammattilaisilla, erityisesti kätilöillä ja synnytyslääkäreillä, on merkittävä vastuu tämän tuen antamisessa. Yksi kätilön ensisijaisista tehtävistä on antaa naiselle henkistä ja fyysistä tukea synnytyksen aikana. Voidakseen tarjota tätä tukea tehokkaasti kätilöillä on oltava hyvin kehittyneet empatiataidot. Empatia on prosessi, jossa ymmärretään tarkasti toisen henkilön tunteet ja ajatukset asettamalla itsensä heidän paikalleen ja välittämällä tämä ymmärrys heille.

Tiedetään, että tunteet ovat tärkeitä ihmisen käyttäytymiseen vaikuttavia tekijöitä. Menneet tunteet ja tulevien negatiivisten tapahtumien ennakointi voivat vaikuttaa yksilön nykyhetkeen. Tunnehallinnassa on tärkeää keskittyä nykyhetkeen, vapaana menneisyyden ja tulevaisuuden vaikutuksista.

Tunteiden hallinta tulee erityisen merkittäväksi ammateissa, joihin liittyy ammatillinen identiteetti ja ihmissuhteet. Terveydenhuolto on alue, jolla tapahtuu suoraa ja pitkiä kontakteja ihmisten kanssa, mikä tekee kommunikaatiosta ja siten tunteiden hallinnasta ratkaisevan tärkeän. Terveydenhuollon ammattilaisista kätilöt ovat yksi ammateista, jotka ovat eniten vuorovaikutuksessa potilaiden tai heidän omaistensa kanssa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella luovan draamamenetelmän vaikutusta kätilöopiskelijoiden empaattisiin taipumuksiin ja tunteiden hallintaan.

Tämä tutkimus suunniteltiin kokeelliseksi tyypiksi esitestin, testin jälkeisen kontrolliryhmän kanssa.

Tutkimuksen paikka ja aika Tämä tutkimus on kokeellinen tutkimus, jonka tarkoituksena on ymmärtää draamakasvatuksen tehokkuutta empaattisten taipumusten ja tunteiden hallintataitojen kehittämisessä. Tutkimus tehdään kokeellisesti (pretest-posttest design kaksoisryhmissä). 12 viikon/2 tunnin koulutusohjelmassa käytetään draamatekniikoita, kuten roolileikkejä, improvisaatiota, pantomiimia, otsikoita ja valokuvakehysten luomista. Tutkimus tehdään maaliskuun 2024 ja joulukuun 2024 välisenä aikana opiskelijoille, jotka valitsevat luova draama -kurssin Atatürkin yliopiston terveystieteiden tiedekunnan kätilön laitokselta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Turkki, 25240
        • Atatürk Universty

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien tulee olla aktiivisesti ilmoittautuneet akkreditoidun kätilön koulutusohjelman opiskelijoiksi.

Toisen tai kolmannen opiskeluvuoden opiskelijat varmistavat, että heillä on perustiedot ja kokemus kätilötyöstä.

Opiskelijoiden tulee olla halukkaita osallistumaan luovaan draamaan ja muuhun opiskeluun liittyvään toimintaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka ovat osallistuneet strukturoituun luovaan draamaohjelmaan tai vastaavaan kokemukselliseen oppimistoimintaan viimeisen vuoden aikana.

Opiskelijat, jotka osallistuvat parhaillaan muihin opintoihin tai ohjelmiin, jotka sisältävät merkittäviä empatiaharjoittelun tai tunteiden hallinnan osia.

Opiskelijat, jotka eivät voi osallistua suunniteltuihin luovan draaman istuntoihin muiden akateemisten tai henkilökohtaisten sitoumusten vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Tämä ryhmä koostuu opiskelijoista, jotka valitsevat muun valinnaisen kurssin kuin luovan draaman kurssin, eikä siihen puututa.
Kokeellinen: Luova draamaryhmä

10 viikkoa, kerran viikossa, jokainen istunto kestää noin 2 tuntia ja sitä ohjaa koulutettu luovan draaman ohjaaja.

Istunnot sisältävät roolileikkejä, improvisaatiota ja skenaariopohjaista toimintaa, jossa keskitytään kätilön hoitotilanteisiin, kommunikointiin potilaiden kanssa ja empatian kehittämiseen.

10 viikkoa, kerran viikossa, jokainen istunto kestää noin 2 tuntia ja sitä ohjaa koulutettu luovan draaman ohjaaja.

Istunnot sisältävät roolileikkejä, improvisaatiota ja skenaariopohjaista toimintaa, jossa keskitytään kätilön hoitotilanteisiin, kommunikointiin potilaiden kanssa ja empatian kehittämiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Empaattiset taipumukset
Aikaikkuna: 5-10 minuuttia

Dökmen (1988) kehitti empatian taipumusasteikon (ETS) lisäämään empatiapotentiaalia jokapäiväisessä elämässä. Se on Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 20 kysymyksestä ja jokaiselle osalle annetaan pisteet 1-5. 3,6,7,8,11,12,13,15 pisteet laskettaessa yhteen. Kysymyksiä

kerätään keskenään. Asteikolta saatava vähimmäispistemäärä on 20 ja maksimipistemäärä 100. Kokonaispisteet edustavat koehenkilöiden empaattisia pisteitä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi empatiaominaisuus; Alhaisuuden ominaisuus osoittaa, että empaattinen ominaisuus on alhainen. Vaa'an luotettavuus on 0,82.

5-10 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnehallinnan taidot
Aikaikkuna: 5-10 minuuttia

Sen kehitti Çeçen vuonna 2006. EMS koostuu yhteensä 28 kohteesta, joista 8 on positiivisia ja 20 negatiivisia. EMS on 5 pisteen Likert-tyyppinen itsearviointisuoritus, joka vaihtelee Ei ollenkaan Minulle sopivasta (1) Täysin sopivaan minulle (5). Korkein

Asteikolta saatava pistemäärä on 140 ja alin pistemäärä 28. Asteikkoa pisteytettäessä käänteiset pisteet muunnetaan tapauksissa 1, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 11, 13, 14, 15, 16, 18, 20, 22, 23, 24, 25, 27 ja 28 , jotka ilmaistaan ​​negatiivisesti. . . Korkeat pisteet osoittavat, että ihmiset ovat päteviä järjestämään tietonsa. Asteikko koostuu viidestä osaulotteesta; Kyky ilmaista tunteitaan suullisesti 3, 4, 7, 9, 23, 25, 27; Kyky näyttää tunteita sellaisina kuin ne ovat; 15, 16, 18, 20, 24,28; Kyky hallita negatiivisten muodostumien reaktioita 1, 5, 11, 13; Selviytyminen 2, 17, 21, 26; Vihan hallinta sisältää artiklat 6, 22 ja 14.

5-10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Faculty Health Science, Ataturk University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AtaturkU-SBF-ES-00

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei, emme aio jakaa yksittäisten osallistujien tietoja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa