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ポモナ世帯ユニバーサル補助金 (HUG) プログラムの評価 (Pomona HUG)

2026年9月2日 更新者:Judith L. Perrigo、University of California, Los Angeles

ポモナ市の 4 歳未満の子供を持つ親に対する収入保証プログラムの混合法による評価

ポモナ市は、2024 年の夏にポモナ HUG プログラムを開始します。 Pomona HUG は、4 歳未満の子供を持つ 250 人の親/保護者に、18 か月間月額 500 ドルを提供するパイロット プロジェクトです。 ポモナの収入保証(GI)構想は、経済的に最も弱い立場にある世帯に救済を提供します。 この研究では、GIが経済的安全、物質的困難、健康と福利、食糧安全保障、社会的支援、子育て、および小児期の発達に及ぼす影響を調査する予定です。 介入グループは、18 か月間、月額名目額 (20 ドル) のみを受け取る 350 人の親/介護者からなる対照グループと比較されます。

調査の概要

詳細な説明

GI プログラムは一般に、社会福祉パラダイムを再形成するための触媒として描かれています。 このようなプログラムは、一貫した無条件の財政支援を通じて差し迫った物質的困難に対処するだけでなく、より広範な社会的利益をもたらす可能性も秘めています。 たとえば、GI プログラムは、所得の不平等を軽減し、社会経済的状況を改善し、健康成果と全体的な幸福を改善することができます。

脳の発達の約 90% は 5 歳までに完了するため、子供の人生の初期は非常に重要な意味を持ちます。 この期間は効果が持続するための重要な基礎を築き、カリフォルニア州ポモナで革新的な 2 世代の GI イニシアチブを実施する貴重な機会となります。 包括的な二世代アプローチを採用することで、ポモナは、親や介護者に自分たちと子供たちの衣食住などの基本的な必需品を確保する手段を提供する変革への道を開くことができます。 経済的不安定のストレスを軽減することで、親や介護者は教育、スキル開発、キャリアの見通し、そして対応力のある子育てに集中できるようになります。 その結果、波及効果は貧困の連鎖を断ち切り、子供たちとその家族の両方に明るい未来をもたらすことが期待されています。

私たちの研究の指針となる質問は、GI が家族や生態系の結果にどのような影響を与えるかを調査することです。 この評価では、親の調査、家庭での観察、半構造化された定性的インタビューを含むランダム化比較試験 (RCT) デザインを採用した混合方法アプローチが利用されています。この研究には、合計 N=600 の二者関係 (親/介護者と子供) が含まれています。 )、n=250 は 18 か月間毎月 500 ドルの GI を受け取り、n=350 の対照グループは同じ期間毎月 20 ドルを受け取ります。 ベースライン調査、1 年調査、および追跡調査 (2 年時点) がすべての参加者に実施されます。 GIが親子関係に及ぼす影響をより深く理解するために、600人の参加者全員を対象に家庭観察が実施されます。 最後に、介入の影響をより深く理解するために、GI を受けている親のサブセット (n=30) と受けていない親 (n=30) を対象に定性インタビューが実施されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

599

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • University of California, Los Angeles

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

ポモナ市に居住している必要があります。

申請提出時点で 18 歳である必要があります。

申請時点で出生前から 4 歳未満の子供の親または法定後見人である必要があります。

次の条件 (#1 ~ 4) の少なくとも 1 つを満たす必要があります。

新型コロナウイルス感染症のパンデミックにより、以下のような悪影響が発生しました。

  • 参加者または参加者の世帯の誰かがパンデミック中に失業を経験しました。
  • 参加者または参加者の世帯の誰かは、パンデミック中またはパンデミックの結果として、食料や住居の不安が増大しました。

自宅の住所は適格国勢調査区 (QCT) 内にあります。

現在、以下の特典のいずれかを受け取っている参加者:

  • 連邦ペル補助金
  • 無料および割引価格の昼食 (NSLP) および/または学校朝食 (SBP) プログラム
  • 有利なスタートおよび/または早期の有利なスタート
  • 低所得者向け住宅エネルギー支援プログラム (LIHEAP)
  • セクション 8 バウチャー : 公共住宅および住宅選択バウチャー
  • 補足保障収入 (SSI) - 社会保障
  • CalFresh または SNAP (補足栄養支援プログラム)
  • 困窮家族一時支援 (TANF)
  • 女性、幼児、子供のための補足栄養プログラム (WIC)
  • メディケイドまたはメディカル
  • 児童健康保険プログラム (CHIP)
  • 保育開発基金 (CCDF) プログラムによる保育補助金
  • 世帯収入が AMI (地域収入中央値) の 65% 以下である

プログラムへの参加が承認されるためには、参加者はインフォームド・リサーチ・コンセントに同意する必要があります。

除外基準:

上記の対象基準を 1 つ以上満たさない個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療グループ (18 か月間で 500 ドルの GI)
治療グループは 18 か月間、月額 500 ドルを受け取ります (n=250 と予想)
参加者は最長 18 か月間毎月 500 ドルを受け取ります。
アクティブコンパレータ:比較グループ (18 か月で 20 GI)
比較グループは 18 か月間、月額 20 ドルを受け取ります (n=350 と予想)
参加者は最長 18 か月間毎月 20 ドルを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経済的安全性
時間枠:ベースライン時、介入開始から1年後、およびフォローアップ時(介入後6か月)に測定
捜査官は、消費者金融保護局によって開発およびテストされた財務的幸福度スケールを使用します。 生の合計は参加者の回答から導出され、その後経済的幸福スコアに変換されます。 自己管理の短縮バージョンのスコアの範囲は 19 ~ 90 です。 スコアが高いほど、報告されている経済的幸福度が高いことを表します。
ベースライン時、介入開始から1年後、およびフォローアップ時(介入後6か月)に測定
Early Childhood Well-being
時間枠:Measured at baseline, 1-year after the start of the intervention, and at follow-up (6 months post-intervention period) (Update Feb2026: this measure was mistakenly left off 1-year survey, so it is available just at baseline and 6mos post-interverention)
Investigators use the developmental milestones subdomain from the Survey of Well-being of Young Children (SWYC) to measure early childhood well-being. The SWYC milestones subdomain assesses the cognitive, language, and motor development of children. Respondents are asked a set of 10 questions based on their child's age. Responses are scored and total scores range from 0 - 20. A cut off is provided for each age group and when the score is above this cutoff, it indicates that a child appears to be meeting age expectations for development.
Measured at baseline, 1-year after the start of the intervention, and at follow-up (6 months post-intervention period) (Update Feb2026: this measure was mistakenly left off 1-year survey, so it is available just at baseline and 6mos post-interverention)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親子の相互作用
時間枠:ベースライン時、介入開始から1年後、およびフォローアップ時(介入後6か月)に測定
調査員は、10 の質問で構成される Healthy Families Parenting Inventory (HPFI) - サブドメイン: 親子の相互作用を使用してこれを測定します。 一連の質問に対して逆スコアリングが実装されています。 合計スコアの範囲は 10 ~ 50 です。
ベースライン時、介入開始から1年後、およびフォローアップ時(介入後6か月)に測定
食料安全保障
時間枠:ベースライン時、介入開始から1年後、およびフォローアップ時(介入後6か月)に測定
調査官は、米国農務省食糧安全保障調査モジュールの 6 項目の短縮形式を使用します。 合計スコアは 0 ~ 6 の範囲で、スコアが高いほど食糧不安のレベルが高まっていることを示します。
ベースライン時、介入開始から1年後、およびフォローアップ時(介入後6か月)に測定
親/介護者のストレス
時間枠:ベースライン時、介入開始から1年後、およびフォローアップ時(介入後6か月)に測定
研究者は、親ストレス スケールを使用して親/介護者のストレスを測定します。 親のストレス スケールのスコアは 18 ~ 90 の範囲です。 参加者のスコアを合計する前に、いくつかの項目に対して逆スコアリングが実装されます。 スコアが高いほど、親のストレスのレベルが高いことを表します。
ベースライン時、介入開始から1年後、およびフォローアップ時(介入後6か月)に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Judith L Perrigo, PhD、University of California, Los Angeles
  • 主任研究者:Daniel Eisenberg, PhD、University of California, Los Angeles

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月17日

一次修了 (実際)

2025年12月31日

研究の完了 (実際)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月11日

最初の投稿 (実際)

2024年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月2日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 23-001551

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化された参加者調査データと家庭観察データは、リクエストとデータ アクセス契約の完了に応じて利用可能になります。 匿名化されたデータは、治験審査委員会(またはその他の独立した審査委員会)によって承認された提案により、研究者に提供されます。

IPD 共有時間枠

提案書は、研究の主要結果の発表から 6 か月後に PI 審査のために提出できます (プロジェクト完了後 1 ~ 2 年かかると推定されています)。 PI は、そのような要求を公表後最長 5 年間審査します。

IPD 共有アクセス基準

提案は、Judith Perrigo 博士 (jperrigo@luskin.ucla.edu) に宛ててください。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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