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波莫纳家庭普遍补助金 (HUG) 计划的评估 (Pomona HUG)

2026年9月2日 更新者:Judith L. Perrigo、University of California, Los Angeles

波莫纳市四岁以下儿童父母保障收入计划的混合方法评估

波莫纳市将于 2024 年夏季启动波莫纳 HUG 计划。 Pomona HUG 是一个试点项目,将为 250 名 4 岁以下儿童的家长/看护者提供每月 500 美元的补贴,为期 18 个月。 波莫纳的保障收入 (GI) 计划为经济上最脆弱的家庭提供救济。 该研究将调查地理标志对经济安全、物质困难、健康和福祉、粮食安全、社会支持、养育和儿童发展的影响。 干预组将与由 350 名家长/照顾者组成的对照组进行比较,在 18 个月期间每月仅收到象征性的(20 美元)金额。

研究概览

详细说明

GI 计划通常被描述为重塑社会福利范式的催化剂。 此类计划不仅通过持续和无条件的财政支持解决眼前的物质困难,而且有可能带来更广泛的社会效益。 例如,地理标志计划可以减少收入不平等,改善社会经济条件,并改善健康结果和整体福祉。

儿童生命的早期阶段具有深远的意义,因为大约 90% 的大脑发育发生在五岁之前。 这一时期为持久影响奠定了重要基础,为在加利福尼亚州波莫纳实施创新的两代地理标志倡议提供了宝贵的机会。 通过采用全面的两代人方法,波莫纳可以为变革铺平道路,为父母/照顾者提供确保自己和孩子的食物、衣服和住所等基本必需品的手段。 通过减轻财务不稳定的压力,父母/照顾者能够专注于他们的教育、技能发展、职业前景和负责任的养育。 因此,连锁反应有望打破贫困循环,为儿童及其家庭提供更光明的未来。

我们的指导性研究问题是研究地理标志如何影响家庭和生态系统的结果。 该评估采用混合方法,采用随机对照试验 (RCT) 设计,其中包括家长调查、家庭观察和半结构化定性访谈。该研究总共包括 N=600 组(家长/照顾者和孩子) ),n=250 人每月接受 500 美元的 GI,持续 18 个月,n=350 的对照组在相同期限内每月接受 20 美元。 将对所有参与者进行基线、一年和后续调查(两年后)。 将对所有 600 名参与者进行家庭观察,以更好地了解 GI 对亲子关系的影响。 最后,将对接受 GI 的家长 (n=30) 和未接受 GI 的家长 (n=30) 进行定性访谈,以更深入地了解干预措施的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

599

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90095
        • University of California, Los Angeles

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

必须居住在波莫纳市;

提交申请时必须年满 18 岁;

必须是申请时年龄在未满4岁的儿童的父母或法定监护人;

必须至少满足以下限定条件之一 (#1-4):

由于 Covid-19 大流行而遭受负面影响,包括:

  • 参与者或参与者家庭中的任何人在大流行期间经历了失业。
  • 参与者或参与者家庭中的任何人在大流行期间或由于大流行而经历了更多的粮食或住房不安全感。

家庭住址位于合格的人口普查区 (QCT) 内。

参与者目前正在享受以下任何福利:

  • 联邦佩尔助学金
  • 免费和减价午餐 (NSLP) 和/或学校早餐 (SBP) 计划
  • 领先优势和/或早期领先优势
  • 低收入住房能源援助计划 (LIHEAP)
  • 第 8 节 优惠券:公共住房和住房选择优惠券
  • 补充保障收入 (SSI) - 社会保障
  • CalFresh 或 SNAP(补充营养援助计划)
  • 贫困家庭临时援助 (TANF)
  • 妇女、婴儿和儿童补充营养计划 (WIC)
  • 医疗补助或医疗补助
  • 儿童健康保险计划 (CHIP)
  • 通过儿童保育发展基金 (CCDF) 计划提供儿童保育补贴
  • 家庭收入等于或低于 AMI(地区收入中位数)的 65%

为了获得该计划的批准,参与者同意知情研究同意书。

排除标准:

不符合上述一项或多项纳入标准的个人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗组(GI 500 美元,18 个月)
治疗组将每月收到 500 美元,持续 18 个月(预计 n=250)
参与者每月可获得 500 美元,为期长达 18 个月。
有源比较器:对照组(20 美元 GI,18 个月)
对照组将在 18 个月内每月收到 20 美元(预计 n=350)
参与者每月可收到 20 美元,为期长达 18 个月。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
财务安全
大体时间:在基线、干预开始后 1 年以及随访时(干预后 6 个月)进行测量
调查人员使用消费者金融保护局开发和测试的财务健康量表。 原始总数来自参与者的回答,然后转换为财务福祉得分。 自管理简略版量表的分数范围为 19-90。 分数越高代表报告的财务状况越高。
在基线、干预开始后 1 年以及随访时(干预后 6 个月)进行测量
Early Childhood Well-being
大体时间:Measured at baseline, 1-year after the start of the intervention, and at follow-up (6 months post-intervention period) (Update Feb2026: this measure was mistakenly left off 1-year survey, so it is available just at baseline and 6mos post-interverention)
Investigators use the developmental milestones subdomain from the Survey of Well-being of Young Children (SWYC) to measure early childhood well-being. The SWYC milestones subdomain assesses the cognitive, language, and motor development of children. Respondents are asked a set of 10 questions based on their child's age. Responses are scored and total scores range from 0 - 20. A cut off is provided for each age group and when the score is above this cutoff, it indicates that a child appears to be meeting age expectations for development.
Measured at baseline, 1-year after the start of the intervention, and at follow-up (6 months post-intervention period) (Update Feb2026: this measure was mistakenly left off 1-year survey, so it is available just at baseline and 6mos post-interverention)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
亲子互动
大体时间:在基线、干预开始后 1 年以及随访时(干预后 6 个月)进行测量
调查人员使用健康家庭育儿量表 (HPFI) 来衡量这一点 - 子域:父母/孩子互动,由 10 个问题组成。 对一组问题实施反向评分。 总分范围为 10-50。
在基线、干预开始后 1 年以及随访时(干预后 6 个月)进行测量
食品安全
大体时间:在基线、干预开始后 1 年以及随访时(干预后 6 个月)进行测量
调查人员使用美国农业部粮食安全调查模块的六项简表。 总分范围为 0-6,分数越高表明粮食不安全程度越高。
在基线、干预开始后 1 年以及随访时(干预后 6 个月)进行测量
父母/照顾者的压力
大体时间:在基线、干预开始后 1 年以及随访时(干预后 6 个月)进行测量
研究人员使用父母压力量表来测量父母/照顾者的压力。 父母压力量表的分数范围为 18-90。 在对参与者分数进行求和之前,对多个项目实施反向评分。 分数越高代表父母的压力越大。
在基线、干预开始后 1 年以及随访时(干预后 6 个月)进行测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Judith L Perrigo, PhD、University of California, Los Angeles
  • 首席研究员:Daniel Eisenberg, PhD、University of California, Los Angeles

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月17日

初级完成 (实际的)

2025年12月31日

研究完成 (实际的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月11日

首次发布 (实际的)

2024年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月2日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 23-001551

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

根据要求并完成数据访问协议,将提供未识别身份的参与者调查数据和家庭观察数据。 经过机构审查委员会(或其他独立审查委员会)批准的提案后,研究人员将可以使用去识别化的数据。

IPD 共享时间框架

提案可在研究主要结果发表后 6 个月内提交以供 PI 审查(预计为项目完成后 1-2 年)。 PI 将在此类请求发布后长达 5 年内对其进行审查。

IPD 共享访问标准

提案应直接发送给 Judith Perrigo 博士,邮箱为 jperrigo@luskin.ucla.edu。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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