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細胞内 NAD レベルに対するクオリア NAD+ 補給の有効性

2024年7月11日 更新者：Qualia Life Sciences

細胞内 NAD レベルに対するクオリア NAD+ サプリメントの有効性: ランダム化二重盲検並行試験

この臨床試験の目的は、クオリア NAD+ が血中の NAD+ レベルを効果的に増加させるかどうかを確認し、その安全性を評価することです。

研究者はクオリア NAD+ をプラセボ (活性薬剤を含まない類似物質) と比較して、血中の NAD+ レベルを上昇させる効果を評価します。

参加者は次のことを行います:

クオリア NAD+ またはプラセボを 4 週間毎日摂取します。 治験の前後に血液検査を受けてください。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Carlsbad、California、アメリカ、92011
        • 募集
        • Qualia Life Sciences
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • William Scuba

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

研究に参加するための自発的な書面によるインフォームドコンセントを提供します。 有効な携帯電話番号を提供することに同意し、テキストによる通信を受信することに同意します。

参加者は40歳から65歳までの健康な男女。 研究に関連するアンケート、記録、日記に記入する意欲。

ベースラインNADフィンガースティックテストの約2週間前から、介入期間中継続して、いかなる形態の補助ビタミンB3（例：ナイアシン、ナイアシンアミド、ニコチンアミドリボソーム、NMN）を含むサプリメント、エナジードリンク/ショット、またはその他の製品を摂取しない意志がある期間。

研究期間中は新たなサプリメントの摂取を開始せず、現在定期的に使用しているサプリメントの摂取を継続する意思がある(ビタミンB3含有サプリメントを除く)。

ベースラインと介入後の血液サンプルの両方について、細胞内 NAD フィンガースティック テスト キットを自宅で自己投与し、研究者がこれらのテストの結果にアクセスできるようにするリリース フォームに記入する意欲。

除外基準:

妊娠中、授乳中の女性、または治験中に妊娠を計画している女性 製品に含まれる成分に対する既知の食物不耐症/アレルギー 以下のいずれかの症状がある：精神疾患、神経疾患、内分泌疾患、がん 重大な心血管イベントを起こしたことがある過去 6 か月間 MAO 阻害剤、SS​​RI、またはその他の精神薬または神経薬を服用している 免疫抑制療法を受けている 検査プロトコルに適合しないとみなされた個人 同意能力のない成人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：プラセボ
他の：プラセボ
米粉
実験的：クオリアNAD+
ダイエットサプリメント：クオリアNAD+
クオリア NAD+ は、細胞内 NAD レベルの維持と向上をサポートするために配合された新しい栄養補助食品です。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血中のNAD+レベル
時間枠：4週間
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Qualia Life Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月10日

一次修了 (推定)

2024年8月18日

研究の完了 (推定)

2024年9月9日

試験登録日

最初に提出

2024年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月11日

最初の投稿 (実際)

2024年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月11日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NHC-004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

集計データのみが共有されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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