Efficacité de la supplémentation Qualia NAD+ sur les niveaux intracellulaires de NAD

Critère d'intégration:

Fournir un consentement volontaire, écrit et éclairé pour participer à l'étude. Accepter de fournir un numéro de téléphone portable valide et être prêt à recevoir des communications par SMS.

Participants masculins et féminins en bonne santé âgés de 40 à 65 ans. Volonté de remplir des questionnaires, des dossiers et des journaux associés à l'étude.

Prêt à ne pas consommer de suppléments, de boissons/shots énergisants ou d'autres produits contenant une forme quelconque de vitamine B3 supplémentaire (par exemple, niacine, niacinamide, nicotinamide ribosome, NMN) à partir d'environ 2 semaines avant le test de base du NAD au doigt et en poursuivant l'intervention période.

Disposé à ne pas commencer à prendre de nouveaux suppléments pendant la période d'étude et à continuer à prendre tous les suppléments qu'ils utilisent actuellement régulièrement (à l'exception des suppléments contenant de la vitamine B3).

Volonté de s'auto-administrer le kit de test intracellulaire NAD au doigt à la maison pour un échantillon de sang de base et post-intervention, et de remplir un formulaire de décharge qui permet aux chercheurs d'accéder aux résultats de ces tests.

Critère d'exclusion:

Femmes enceintes, allaitantes ou envisageant de le devenir pendant l'essai. Intolérances alimentaires/allergies alimentaires connues à l'un des ingrédients du produit. Présentant l'une des affections suivantes : affections psychiatriques, troubles neurologiques, troubles endocriniens, cancer. Ayant eu un événement cardiovasculaire important au cours de l'essai. au cours des 6 derniers mois Prise d'inhibiteurs de la MAO, d'ISRS ou de tout autre médicament psychiatrique ou neurologique Sous traitement immunosuppresseur Individus jugés incompatibles avec le protocole de test Adultes incapables de consentir