Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność suplementacji Qualia NAD + na wewnątrzkomórkowych poziomach NAD

11 lipca 2024 zaktualizowane przez: Qualia Life Sciences

Skuteczność suplementacji Qualia NAD+ na wewnątrzkomórkowych poziomach NAD: randomizowana, podwójnie ślepa, równoległa próba

Celem tego badania klinicznego jest ustalenie, czy Qualia NAD+ skutecznie zwiększa poziom NAD+ we krwi oraz ocena jego bezpieczeństwa.

Naukowcy porównają Qualia NAD+ z placebo (podobną substancją niezawierającą aktywnego leku), aby ocenić jej skuteczność w zwiększaniu poziomu NAD+ we krwi.

Uczestnicy będą:

Przyjmuj Qualia NAD+ lub placebo codziennie przez 4 tygodnie. Poddaj się badaniom krwi przed i po rozprawie.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • California
      • Carlsbad, California, Stany Zjednoczone, 92011
        • Rekrutacyjny
        • Qualia Life Sciences
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • William Scuba

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wyraź dobrowolną, pisemną i świadomą zgodę na udział w badaniu. Wyrażam zgodę na podanie ważnego numeru telefonu komórkowego i wyrażam zgodę na otrzymywanie wiadomości SMS.

Zdrowi uczestnicy płci męskiej i żeńskiej w wieku 40–65 lat. Chęć wypełnienia kwestionariuszy, zapisów i pamiętników związanych z badaniem.

Nie chcesz spożywać żadnych suplementów, napojów/shotów energetycznych ani innych produktów zawierających jakąkolwiek formę dodatkowej witaminy B3 (np. niacyny, niacynamidu, rybosomu nikotynamidu, NMN) począwszy od około 2 tygodni przed wyjściowym testem z opuszki palca NAD i kontynuując interwencję okres.

Chcą nie rozpoczynać przyjmowania żadnych nowych suplementów w okresie badania i kontynuować przyjmowanie wszelkich suplementów, które obecnie regularnie stosują (z wyjątkiem suplementów zawierających witaminę B3).

Chęć samodzielnego podania w domu zestawu do wewnątrzkomórkowego testu NAD z palca, zarówno w celu pobrania próbki krwi wyjściowej, jak i pointerwencyjnej, oraz do wypełnienia formularza zwolnienia, który umożliwi badaczom dostęp do wyników tych testów.

Kryteria wyłączenia:

Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące zajście w ciążę w trakcie badania Znana nietolerancja pokarmowa/alergia na którykolwiek ze składników produktu Mająca którykolwiek z poniższych stanów: Schorzenia psychiczne, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia endokrynologiczne, nowotwór Po przebyciu istotnego zdarzenia sercowo-naczyniowego w w ciągu ostatnich 6 miesięcy Przyjmowanie inhibitorów MAO, SSRI lub innych leków psychiatrycznych lub neurologicznych W trakcie leczenia immunosupresyjnego Osoby, które zostały uznane za niezgodne z protokołem badania Dorośli niezdolni do wyrażenia zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Mąka ryżowa
Eksperymentalny: Jakość NAD+
Qualia NAD+ to nowatorski suplement diety opracowany w celu wspierania utrzymania i zwiększania wewnątrzkomórkowego poziomu NAD.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziomy NAD+ we krwi
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

18 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

9 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NHC-004

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Udostępniane będą wyłącznie dane zbiorcze

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj