- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06505967
Skuteczność suplementacji Qualia NAD + na wewnątrzkomórkowych poziomach NAD
Skuteczność suplementacji Qualia NAD+ na wewnątrzkomórkowych poziomach NAD: randomizowana, podwójnie ślepa, równoległa próba
Celem tego badania klinicznego jest ustalenie, czy Qualia NAD+ skutecznie zwiększa poziom NAD+ we krwi oraz ocena jego bezpieczeństwa.
Naukowcy porównają Qualia NAD+ z placebo (podobną substancją niezawierającą aktywnego leku), aby ocenić jej skuteczność w zwiększaniu poziomu NAD+ we krwi.
Uczestnicy będą:
Przyjmuj Qualia NAD+ lub placebo codziennie przez 4 tygodnie. Poddaj się badaniom krwi przed i po rozprawie.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: William Scuba
- Numer telefonu: 855-281-2328
- E-mail: support@qualialife.com
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Carlsbad, California, Stany Zjednoczone, 92011
- Rekrutacyjny
- Qualia Life Sciences
-
Kontakt:
- Abhi Ardagh
- Numer telefonu: 855-281-2328
- E-mail: support@qualialife.com
-
Główny śledczy:
- William Scuba
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wyraź dobrowolną, pisemną i świadomą zgodę na udział w badaniu. Wyrażam zgodę na podanie ważnego numeru telefonu komórkowego i wyrażam zgodę na otrzymywanie wiadomości SMS.
Zdrowi uczestnicy płci męskiej i żeńskiej w wieku 40–65 lat. Chęć wypełnienia kwestionariuszy, zapisów i pamiętników związanych z badaniem.
Nie chcesz spożywać żadnych suplementów, napojów/shotów energetycznych ani innych produktów zawierających jakąkolwiek formę dodatkowej witaminy B3 (np. niacyny, niacynamidu, rybosomu nikotynamidu, NMN) począwszy od około 2 tygodni przed wyjściowym testem z opuszki palca NAD i kontynuując interwencję okres.
Chcą nie rozpoczynać przyjmowania żadnych nowych suplementów w okresie badania i kontynuować przyjmowanie wszelkich suplementów, które obecnie regularnie stosują (z wyjątkiem suplementów zawierających witaminę B3).
Chęć samodzielnego podania w domu zestawu do wewnątrzkomórkowego testu NAD z palca, zarówno w celu pobrania próbki krwi wyjściowej, jak i pointerwencyjnej, oraz do wypełnienia formularza zwolnienia, który umożliwi badaczom dostęp do wyników tych testów.
Kryteria wyłączenia:
Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące zajście w ciążę w trakcie badania Znana nietolerancja pokarmowa/alergia na którykolwiek ze składników produktu Mająca którykolwiek z poniższych stanów: Schorzenia psychiczne, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia endokrynologiczne, nowotwór Po przebyciu istotnego zdarzenia sercowo-naczyniowego w w ciągu ostatnich 6 miesięcy Przyjmowanie inhibitorów MAO, SSRI lub innych leków psychiatrycznych lub neurologicznych W trakcie leczenia immunosupresyjnego Osoby, które zostały uznane za niezgodne z protokołem badania Dorośli niezdolni do wyrażenia zgody
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
Mąka ryżowa
|
|
Eksperymentalny: Jakość NAD+
|
Qualia NAD+ to nowatorski suplement diety opracowany w celu wspierania utrzymania i zwiększania wewnątrzkomórkowego poziomu NAD.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Poziomy NAD+ we krwi
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- NHC-004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .