Efficacia dell'integrazione Qualia NAD+ sui livelli di NAD intracellulare
Efficacia dell'integrazione con Qualia NAD+ sui livelli di NAD intracellulare: uno studio parallelo randomizzato in doppio cieco
L'obiettivo di questo studio clinico è determinare se Qualia NAD+ aumenta efficacemente i livelli di NAD+ nel sangue e valutarne la sicurezza.
I ricercatori confronteranno Qualia NAD+ con un placebo (una sostanza simile che non contiene alcun farmaco attivo) per valutare la sua efficacia nell'aumentare i livelli di NAD+ nel sangue.
I partecipanti:
Prendi Qualia NAD+ o un placebo ogni giorno per 4 settimane. Sottoporsi agli esami del sangue prima e dopo il processo.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: William Scuba
- Numero di telefono: 855-281-2328
- Email: support@qualialife.com
Luoghi di studio
-
-
California
-
Carlsbad, California, Stati Uniti, 92011
- Reclutamento
- Qualia Life Sciences
-
Contatto:
- Abhi Ardagh
- Numero di telefono: 855-281-2328
- Email: support@qualialife.com
-
Investigatore principale:
- William Scuba
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Fornire il consenso volontario, scritto e informato per partecipare allo studio Accettare di fornire un numero di cellulare valido e essere disposto a ricevere comunicazioni tramite SMS.
Partecipanti maschi e femmine sani di età compresa tra 40 e 65 anni. Disponibilità a completare questionari, registrazioni e diari associati allo studio.
Disponibilità a non consumare integratori, bevande energetiche/shots o altri prodotti contenenti qualsiasi forma di vitamina B3 supplementare (ad esempio, niacina, niacinamide, ribosoma della nicotinamide, NMN) a partire da circa 2 settimane prima del test NAD basale tramite polpastrello e continuando durante l'intervento periodo.
Disponibilità a non iniziare a prendere nuovi integratori durante il periodo di studio e a continuare a prendere gli integratori che stanno attualmente utilizzando regolarmente (ad eccezione degli integratori contenenti vitamina B3).
Disponibilità ad autosomministrarsi il kit per il test NAD intracellulare tramite polpastrello a casa sia per un campione di sangue di base che post-intervento e a compilare un modulo di rilascio che consente ai ricercatori di accedere ai risultati di questi test.
Criteri di esclusione:
Donne incinte, che allattano o che stanno pianificando una gravidanza durante lo studio Intolleranze alimentari/allergie note a qualsiasi ingrediente del prodotto Avere una delle seguenti condizioni: Condizioni psichiatriche, disturbi neurologici, disturbi endocrini, cancro Avere avuto un evento cardiovascolare significativo in negli ultimi 6 mesi Assunzione di inibitori MAO, SSRI o altri farmaci psichiatrici o neurologici In terapia immunosoppressiva Soggetti ritenuti incompatibili con il protocollo del test Adulti privi di capacità di consenso
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Placebo
|
Farina di riso
|
|
Sperimentale: Qualia NAD+
|
Qualia NAD+ è un nuovo integratore alimentare, formulato per supportare il mantenimento e il miglioramento dei livelli di NAD intracellulare.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Livelli NAD+ nel sangue
Lasso di tempo: 4 settimane
|
4 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NHC-004
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .