Effectiviteit van Qualia NAD+-suppletie op intracellulaire NAD-niveaus
Effectiviteit van Qualia NAD+-suppletie op intracellulaire NAD-niveaus: een gerandomiseerde dubbelblinde parallelle studie
Het doel van deze klinische proef is om te bepalen of Qualia NAD+ de NAD+-waarden in het bloed effectief verhoogt en om de veiligheid ervan te evalueren.
Onderzoekers zullen Qualia NAD+ vergelijken met een placebo (een vergelijkbare stof die geen actief medicijn bevat) om de werkzaamheid ervan bij het verhogen van de NAD+-waarden in het bloed te beoordelen.
Deelnemers zullen:
Neem Qualia NAD+ of een placebo elke dag gedurende 4 weken. Onderga bloedonderzoek voor en na het proces.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: William Scuba
- Telefoonnummer: 855-281-2328
- E-mail: support@qualialife.com
Studie Locaties
-
-
California
-
Carlsbad, California, Verenigde Staten, 92011
- Werving
- Qualia Life Sciences
-
Contact:
- Abhi Ardagh
- Telefoonnummer: 855-281-2328
- E-mail: support@qualialife.com
-
Hoofdonderzoeker:
- William Scuba
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Geef vrijwillige, schriftelijke, geïnformeerde toestemming om deel te nemen aan het onderzoek. Ga akkoord met het opgeven van een geldig mobiel telefoonnummer en ben bereid om communicatie via sms te ontvangen.
Gezonde mannelijke en vrouwelijke deelnemers tussen de 40 en 65 jaar oud. Bereidheid om vragenlijsten, dossiers en dagboeken in verband met het onderzoek in te vullen.
Bereid om geen supplementen, energiedrankjes/shots of andere producten te consumeren die enige vorm van aanvullende vitamine B3 bevatten (bijv. niacine, niacinamide, nicotinamide-ribosoom, NMN) vanaf ongeveer 2 weken voorafgaand aan de NAD-vingerpriktest bij aanvang en doorlopend tijdens de interventie periode.
Bereid om tijdens de onderzoeksperiode geen nieuwe supplementen te gaan gebruiken en de supplementen die ze momenteel regelmatig gebruiken te blijven gebruiken (met uitzondering van vitamine B3-bevattende supplementen).
Bereidheid om de intracellulaire NAD-vingerpriktestkit thuis zelf toe te dienen voor zowel een basisbloedmonster als een bloedmonster na de interventie, en om een vrijgaveformulier in te vullen dat onderzoekers toegang geeft tot de resultaten van deze tests.
Uitsluitingscriteria:
Vrouwen die zwanger zijn, borstvoeding geven of van plan zijn zwanger te worden tijdens de proef Bekende voedselintoleranties/allergie voor één van de ingrediënten in het product Een van de volgende aandoeningen hebben: psychiatrische aandoeningen, neurologische stoornissen, endocriene stoornissen, kanker Een significante cardiovasculaire gebeurtenis hebben gehad in de afgelopen 6 maanden MAO-remmers, SSRI’s of andere psychiatrische of neurologische medicijnen gebruikt Immunosuppressieve therapie Individuen die onverenigbaar werden geacht met het testprotocol Volwassenen die niet in staat zijn om toestemming te geven
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
|
Rijstmeel
|
|
Experimenteel: Qualia NAD+
|
Qualia NAD+ is een nieuw voedingssupplement, geformuleerd om het behoud en de verbetering van de intracellulaire NAD-niveaus te ondersteunen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
NAD+-waarden in het bloed
Tijdsspanne: 4 weken
|
4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- NHC-004
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .