补充 Qualia NAD+ 对细胞内 NAD 水平的有效性
Qualia NAD+ 补充剂对细胞内 NAD 水平的有效性：随机双盲平行试验
该临床试验的目的是确定 Qualia NAD+ 是否能有效提高血液中的 NAD+ 水平并评估其安全性。
研究人员将 Qualia NAD+ 与安慰剂（一种不含活性药物的相似物质）进行比较，以评估其提高血液中 NAD+ 水平的功效。
参与者将：
每天服用 Qualia NAD+ 或安慰剂，持续 4 周。 试验前后进行血液检查。
研究概览
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：William Scuba
- 电话号码：855-281-2328
- 邮箱：support@qualialife.com
学习地点
-
-
California
-
Carlsbad、California、美国、92011
- 招聘中
- Qualia Life Sciences
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接触：
- Abhi Ardagh
- 电话号码：855-281-2328
- 邮箱：support@qualialife.com
-
首席研究员：
- William Scuba
-
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
提供参与研究的自愿、书面、知情同意书 同意提供有效的手机号码并愿意通过短信接收通信。
年龄在40-65岁之间的健康男性和女性参与者。 愿意完成与研究相关的问卷、记录和日记。
愿意在基线 NAD 指尖测试前约 2 周开始并持续整个干预过程中不食用任何补充剂、能量饮料/注射剂或含有任何形式的补充维生素 B3（例如烟酸、烟酰胺、烟酰胺核糖体、NMN）的其他产品时期。
愿意在研究期间不开始服用任何新的补充剂，并继续服用他们目前经常使用的任何补充剂（含有维生素 B3 的补充剂除外）。
愿意在家中自行使用细胞内 NAD 指尖采血测试套件来获取基线和干预后的血液样本，并填写一份发布表格，使研究人员能够获得这些测试的结果。
排除标准：
试验期间怀孕、哺乳或计划怀孕的女性 已知对产品中的任何成分有食物不耐受/过敏 患有以下任何疾病： 精神疾病、神经系统疾病、内分泌疾病、癌症 曾发生过重大心血管事件过去 6 个月服用 MAO 抑制剂、SSRI 或任何其他精神科或神经科药物 接受免疫抑制治疗 被认为不符合测试方案的个人 缺乏同意能力的成年人
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：安慰剂
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米粉
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实验性的：品质 NAD+
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Qualia NAD+ 是一种新型膳食补充剂，旨在支持维持和增强细胞内 NAD 水平。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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血液中 NAD+ 水平
大体时间：4周
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4周
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- NHC-004
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
IPD 计划说明
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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