Qualia NAD+ -täydennyksen tehokkuus solunsisäisillä NAD-tasoilla
Qualia NAD+ -lisän tehokkuus solunsisäisillä NAD-tasoilla: satunnaistettu kaksoissokko rinnakkaiskoe
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on määrittää, lisääkö Qualia NAD+ tehokkaasti veren NAD+-tasoja, ja arvioida sen turvallisuutta.
Tutkijat vertaavat Qualia NAD+:a lumelääkkeeseen (samankaltaiseen aineeseen, joka ei sisällä aktiivista lääkettä) arvioidakseen sen tehokkuutta nostaa NAD+-tasoja veressä.
Osallistujat:
Ota Qualia NAD+ tai lumelääke joka päivä 4 viikon ajan. Tee verikokeet ennen koetta ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: William Scuba
- Puhelinnumero: 855-281-2328
- Sähköposti: support@qualialife.com
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Carlsbad, California, Yhdysvallat, 92011
- Rekrytointi
- Qualia Life Sciences
-
Ottaa yhteyttä:
- Abhi Ardagh
- Puhelinnumero: 855-281-2328
- Sähköposti: support@qualialife.com
-
Päätutkija:
- William Scuba
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Anna vapaaehtoinen, kirjallinen, tietoinen suostumus osallistuaksesi tutkimukseen. Suostu antamaan voimassa oleva matkapuhelinnumero ja olet valmis vastaanottamaan viestintää tekstiviestinä.
Terveet mies- ja naispuoliset osallistujat iältään 40-65 vuotta. Halukkuus täyttää tutkimukseen liittyvät kyselyt, muistiinpanot ja päiväkirjat.
halukas olemaan kuluttamatta lisäravinteita, energiajuomia/sotteja tai muita tuotteita, jotka sisältävät minkäänlaista täydentävää B3-vitamiinia (esim. niasiinia, niasiiniamidia, nikotiiniamidiribosomia, NMN:a) noin 2 viikkoa ennen NAD-sormenpäätestiä ja jatkuen toimenpiteen ajan. ajanjaksoa.
Valmis olemaan aloittamatta uusien lisäravinteiden käyttöä tutkimusjakson aikana ja jatkamaan tällä hetkellä käyttämiensä lisäravinteiden käyttöä säännöllisesti (poikkeuksena B3-vitamiinia sisältävät lisäravinteet).
Halukkuus annostella itse solunsisäistä NAD-sormenpäätestipakkausta kotona sekä perus- että toimenpiteen jälkeistä verinäytettä varten sekä täyttää vapautuslomake, joka antaa tutkijoille pääsyn näiden testien tuloksiin.
Poissulkemiskriteerit:
Naiset, jotka ovat raskaana, imettävät tai suunnittelevat raskautta kokeen aikana Tunnetut ruoka-intoleranssit/allergiat jollekin tuotteen aineosalle, joilla on jokin seuraavista tiloista: Psykiatriset tilat, neurologiset häiriöt, endokriiniset häiriöt, syöpä, joilla on ollut merkittävä kardiovaskulaarinen tapahtuma viimeisen 6 kuukauden aikana MAO-estäjien, SSRI-lääkkeiden tai muiden psykiatristen tai neurologisten lääkkeiden ottaminen Immunosuppressiivisessa hoidossa Henkilöt, joiden katsottiin olevan yhteensopimattomia testiprotokollan kanssa Aikuiset, joilla ei ole kykyä suostua
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
|
Riisijauho
|
|
Kokeellinen: Laatu NAD+
|
Qualia NAD+ on uusi ravintolisä, joka on suunniteltu tukemaan solunsisäisten NAD-tasojen ylläpitämistä ja parantamista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
NAD+ -tasot veressä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- NHC-004
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .