Effektiviteten af Qualia NAD+-tilskud på intracellulære NAD-niveauer
Effektiviteten af Qualia NAD+-tilskud på intracellulære NAD-niveauer: et randomiseret dobbeltblindt parallelforsøg
Målet med dette kliniske forsøg er at afgøre, om Qualia NAD+ effektivt øger NAD+-niveauet i blodet og at evaluere dets sikkerhed.
Forskere vil sammenligne Qualia NAD+ med et placebo (et look-alike stof, der ikke indeholder noget aktivt lægemiddel) for at vurdere dets effektivitet til at øge NAD+-niveauet i blodet.
Deltagerne vil:
Tag Qualia NAD+ eller placebo hver dag i 4 uger. Gennemgå blodprøver før og efter forsøget.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: William Scuba
- Telefonnummer: 855-281-2328
- E-mail: support@qualialife.com
Studiesteder
-
-
California
-
Carlsbad, California, Forenede Stater, 92011
- Rekruttering
- Qualia Life Sciences
-
Kontakt:
- Abhi Ardagh
- Telefonnummer: 855-281-2328
- E-mail: support@qualialife.com
-
Ledende efterforsker:
- William Scuba
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Giv frivilligt, skriftligt, informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen Accepter at angive et gyldigt mobiltelefonnummer og er villig til at modtage kommunikation via tekst.
Raske mandlige og kvindelige deltagere i alderen 40-65 år. Vilje til at udfylde spørgeskemaer, optegnelser og dagbøger i forbindelse med undersøgelsen.
Villig til ikke at indtage kosttilskud, energidrikke/shots eller andre produkter, der indeholder nogen form for supplerende vitamin B3 (f.eks. niacin, niacinamid, nikotinamid-ribosom, NMN) startende omkring 2 uger før baseline NAD-fingerstick-testen og fortsætter gennem interventionen periode.
Er villig til ikke at begynde at tage nye kosttilskud i løbet af undersøgelsesperioden og fortsætte med at tage de kosttilskud, de i øjeblikket bruger regelmæssigt (med undtagelse af vitamin B3-holdige kosttilskud).
Vilje til selv at administrere det intracellulære NAD-fingerstick-testsæt derhjemme for både en baseline og post-intervention blodprøve, og til at udfylde en frigivelsesformular, der giver forskerne adgang til resultaterne af disse tests.
Eksklusionskriterier:
Kvinder, der er gravide, ammer eller planlægger at blive gravide under forsøget Kendte fødevareintolerancer/allergi over for indholdsstoffer i produktet Har en af følgende tilstande: Psykiatriske lidelser, neurologiske lidelser, endokrine lidelser, cancer Har haft en betydelig kardiovaskulær hændelse i de seneste 6 måneder Indtagelse af MAO-hæmmere, SSRI'er eller enhver anden psykiatrisk eller neurologisk medicin. På immunsuppressiv terapi Individer, der blev anset for at være uforenelige med testprotokollen Voksne, der mangler evnen til at give samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Rismel
|
|
Eksperimentel: Qualia NAD+
|
Qualia NAD+ er et nyt kosttilskud, formuleret til at understøtte vedligeholdelse og forbedring af intracellulære NAD-niveauer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
NAD+ niveauer i blodet
Tidsramme: 4 uger
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- NHC-004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med NAD+ niveauer i blodet
-
Truway Health, Inc.Tilmelding efter invitationEvaluering af In-Vitro Cryo Terapeutiske Protokoller på Humane Celleprøver (TWH-CRYO-001) (CRYO-IVT)Cellular Injury and Post-Cryogenic Recovery | Kryogenisk cellulær stress | Kuldeinduceret cellulær skade | Termisk Skade Reaktion | Post-thaw levedygtighedsforringelse | Osmotisk Stressskade | Biomekanisk Skadesmodellering (In-Vitro) | Blunt Force Injuries to the Extremities (Cellular Injury Model) | Vævsskade... og andre forholdForenede Stater
Kliniske forsøg med Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkendtAkut bronkitis | Akut øvre luftvejsinfektionKorea, Republikken
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetBrug af cannabisForenede Stater
-
AkesoIkke rekrutterer endnuAtopisk dermatitisKina
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyAfsluttetMandlige forsøgspersoner med type II-diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedAfsluttetFarmakokinetik | SikkerhedsproblemerDet Forenede Kongerige
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Ikke rekrutterer endnu
-
Texas A&M UniversityNutraboltAfsluttetGlukose og insulinrespons
-
Regado Biosciences, Inc.AfsluttetSund frivilligForenede Stater
-
LifeMine TherapeuticsRekruttering