Effektiviteten av Qualia NAD+-tilskudd på intracellulære NAD-nivåer
Effektiviteten av Qualia NAD+-supplement på intracellulære NAD-nivåer: En randomisert dobbeltblind parallell prøveversjon
Målet med denne kliniske studien er å finne ut om Qualia NAD+ effektivt øker NAD+-nivåene i blodet og å evaluere sikkerheten.
Forskere vil sammenligne Qualia NAD+ med et placebo (et liknende stoff som ikke inneholder noe aktivt medikament) for å vurdere dens effektivitet for å øke NAD+-nivået i blodet.
Deltakerne vil:
Ta Qualia NAD+ eller placebo hver dag i 4 uker. Gjennomgå blodprøver før og etter rettssaken.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: William Scuba
- Telefonnummer: 855-281-2328
- E-post: support@qualialife.com
Studiesteder
-
-
California
-
Carlsbad, California, Forente stater, 92011
- Rekruttering
- Qualia Life Sciences
-
Ta kontakt med:
- Abhi Ardagh
- Telefonnummer: 855-281-2328
- E-post: support@qualialife.com
-
Hovedetterforsker:
- William Scuba
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Gi frivillig, skriftlig, informert samtykke til å delta i studien Godta å oppgi et gyldig mobiltelefonnummer og er villig til å motta kommunikasjon via tekst.
Friske mannlige og kvinnelige deltakere i alderen 40-65 år. Vilje til å fylle ut spørreskjemaer, poster og dagbøker knyttet til studien.
Villig til ikke å konsumere kosttilskudd, energidrikker/shots eller andre produkter som inneholder noen form for tilleggsvitamin B3 (f.eks. niacin, niacinamid, nikotinamidribosom, NMN) starter ca. 2 uker før baseline NAD fingerstikktesten og fortsetter gjennom intervensjonen periode.
Villig til å ikke begynne å ta noen nye kosttilskudd i løpet av studieperioden, og fortsette å ta kosttilskudd de bruker regelmessig (med unntak av kosttilskudd som inneholder vitamin B3).
Vilje til å selvadministrere det intracellulære NAD-fingerstikk-testsettet hjemme for både en baseline- og post-intervensjonsblodprøve, og å fylle ut et utgivelsesskjema som gir forskere tilgang til resultatene av disse testene.
Ekskluderingskriterier:
Kvinner som er gravide, ammer eller planlegger å bli gravide under utprøvingen Kjente matintoleranse/allergi mot noen av ingrediensene i produktet Har noen av følgende tilstander: Psykiatriske tilstander, nevrologiske lidelser, endokrine lidelser, kreft Har hatt en betydelig kardiovaskulær hendelse i de siste 6 månedene Bruk av MAO-hemmere, SSRI eller andre psykiatriske eller nevrologiske medisiner På immunsuppressiv terapi Individer som ble ansett som uforenlige med testprotokollen Voksne som mangler evne til å samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Ris mel
|
|
Eksperimentell: Qualia NAD+
|
Qualia NAD+ er et nytt kosttilskudd, formulert for å støtte vedlikehold og forbedring av intracellulære NAD-nivåer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
NAD+ nivåer i blodet
Tidsramme: 4 uker
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NHC-004
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .