- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06505967
Эффективность добавок Qualia NAD+ на внутриклеточные уровни NAD
Эффективность добавок Qualia NAD+ на внутриклеточные уровни NAD: рандомизированное двойное слепое параллельное исследование
Цель этого клинического исследования — определить, эффективно ли Qualia NAD+ повышает уровень NAD+ в крови, и оценить его безопасность.
Исследователи сравнит Qualia NAD+ с плацебо (аналогичным веществом, не содержащим активного лекарственного средства), чтобы оценить его эффективность в повышении уровня NAD+ в крови.
Участники:
Принимайте Qualia NAD+ или плацебо каждый день в течение 4 недель. Сдайте анализы крови до и после суда.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: William Scuba
- Номер телефона: 855-281-2328
- Электронная почта: support@qualialife.com
Места учебы
-
-
California
-
Carlsbad, California, Соединенные Штаты, 92011
- Рекрутинг
- Qualia Life Sciences
-
Контакт:
- Abhi Ardagh
- Номер телефона: 855-281-2328
- Электронная почта: support@qualialife.com
-
Главный следователь:
- William Scuba
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Предоставьте добровольное письменное информированное согласие на участие в исследовании. Согласитесь предоставить действующий номер мобильного телефона и готовы получать сообщения в виде текстовых сообщений.
Здоровые участники мужского и женского пола в возрасте от 40 до 65 лет. Готовность заполнять анкеты, записи и дневники, связанные с исследованием.
Готов отказаться от употребления каких-либо добавок, энергетических напитков/шотов или других продуктов, содержащих любую форму дополнительного витамина B3 (например, ниацина, ниацинамида, никотинамидной рибосомы, NMN), начиная примерно за 2 недели до базового теста на НАД из пальца и продолжая на протяжении всего вмешательства. период.
Готовы не начинать принимать какие-либо новые добавки в течение периода исследования и продолжать принимать любые добавки, которые они в настоящее время регулярно принимают (за исключением добавок, содержащих витамин B3).
Готовность самостоятельно вводить внутриклеточный набор для тестирования НАД из пальца в домашних условиях как для исходного, так и для образца крови после вмешательства, а также заполнить форму выпуска, которая дает исследователям доступ к результатам этих тестов.
Критерий исключения:
Женщины, которые беременны, кормят грудью или планируют забеременеть во время исследования. Известная пищевая непереносимость/аллергия на любые ингредиенты продукта. Наличие любого из следующих состояний: психические заболевания, неврологические расстройства, эндокринные расстройства, рак. за последние 6 месяцев Прием ингибиторов МАО, СИОЗС или любых других психиатрических или неврологических препаратов На иммуносупрессивной терапии Лица, признанные несовместимыми с протоколом тестирования Взрослые, неспособные дать согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
|
Рисовая мука
|
|
Экспериментальный: Квалиа НАД+
|
Qualia NAD+ — это новая пищевая добавка, разработанная для поддержания и повышения внутриклеточных уровней NAD.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровни НАД+ в крови
Временное ограничение: 4 недели
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- NHC-004
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .