Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность добавок Qualia NAD+ на внутриклеточные уровни NAD

11 июля 2024 г. обновлено: Qualia Life Sciences

Эффективность добавок Qualia NAD+ на внутриклеточные уровни NAD: рандомизированное двойное слепое параллельное исследование

Цель этого клинического исследования — определить, эффективно ли Qualia NAD+ повышает уровень NAD+ в крови, и оценить его безопасность.

Исследователи сравнит Qualia NAD+ с плацебо (аналогичным веществом, не содержащим активного лекарственного средства), чтобы оценить его эффективность в повышении уровня NAD+ в крови.

Участники:

Принимайте Qualia NAD+ или плацебо каждый день в течение 4 недель. Сдайте анализы крови до и после суда.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: William Scuba
  • Номер телефона: 855-281-2328
  • Электронная почта: support@qualialife.com

Места учебы

    • California
      • Carlsbad, California, Соединенные Штаты, 92011
        • Рекрутинг
        • Qualia Life Sciences
        • Контакт:
          • Abhi Ardagh
          • Номер телефона: 855-281-2328
          • Электронная почта: support@qualialife.com
        • Главный следователь:
          • William Scuba

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Предоставьте добровольное письменное информированное согласие на участие в исследовании. Согласитесь предоставить действующий номер мобильного телефона и готовы получать сообщения в виде текстовых сообщений.

Здоровые участники мужского и женского пола в возрасте от 40 до 65 лет. Готовность заполнять анкеты, записи и дневники, связанные с исследованием.

Готов отказаться от употребления каких-либо добавок, энергетических напитков/шотов или других продуктов, содержащих любую форму дополнительного витамина B3 (например, ниацина, ниацинамида, никотинамидной рибосомы, NMN), начиная примерно за 2 недели до базового теста на НАД из пальца и продолжая на протяжении всего вмешательства. период.

Готовы не начинать принимать какие-либо новые добавки в течение периода исследования и продолжать принимать любые добавки, которые они в настоящее время регулярно принимают (за исключением добавок, содержащих витамин B3).

Готовность самостоятельно вводить внутриклеточный набор для тестирования НАД из пальца в домашних условиях как для исходного, так и для образца крови после вмешательства, а также заполнить форму выпуска, которая дает исследователям доступ к результатам этих тестов.

Критерий исключения:

Женщины, которые беременны, кормят грудью или планируют забеременеть во время исследования. Известная пищевая непереносимость/аллергия на любые ингредиенты продукта. Наличие любого из следующих состояний: психические заболевания, неврологические расстройства, эндокринные расстройства, рак. за последние 6 месяцев Прием ингибиторов МАО, СИОЗС или любых других психиатрических или неврологических препаратов На иммуносупрессивной терапии Лица, признанные несовместимыми с протоколом тестирования Взрослые, неспособные дать согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Рисовая мука
Экспериментальный: Квалиа НАД+
Qualia NAD+ — это новая пищевая добавка, разработанная для поддержания и повышения внутриклеточных уровней NAD.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровни НАД+ в крови
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

18 августа 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

9 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NHC-004

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Будут доступны только агрегированные данные.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться