세포내 NAD 수준에 대한 Qualia NAD+ 보충의 효과
세포내 NAD 수준에 대한 Qualia NAD+ 보충의 효과: 무작위 이중 맹검 병렬 시험
이 임상 시험의 목표는 Qualia NAD+가 혈액 내 NAD+ 수준을 효과적으로 증가시키는지 확인하고 안전성을 평가하는 것입니다.
연구자들은 Qualia NAD+를 위약(활성 약물이 포함되지 않은 유사한 물질)과 비교하여 혈액 내 NAD+ 수치를 높이는 효능을 평가할 것입니다.
참가자는 다음을 수행합니다.
Qualia NAD+ 또는 위약을 4주 동안 매일 복용하십시오. 재판 전후에 혈액 검사를 받으십시오.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: William Scuba
- 전화번호: 855-281-2328
- 이메일: support@qualialife.com
연구 장소
-
-
California
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Carlsbad, California, 미국, 92011
- 모병
- Qualia Life Sciences
-
연락하다:
- Abhi Ardagh
- 전화번호: 855-281-2328
- 이메일: support@qualialife.com
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수석 연구원:
- William Scuba
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
연구 참여에 대한 자발적인 서면 동의를 제공합니다. 유효한 휴대폰 번호를 제공하고 문자를 통해 통신을 수신하는 데 동의합니다.
40~65세의 건강한 남성 및 여성 참가자. 연구와 관련된 설문지, 기록 및 일기를 작성하려는 의지.
기본 NAD 손가락 채혈 검사 약 2주 전부터 시작하여 중재 기간 동안 지속되는 어떠한 형태의 보충 비타민 B3(예: 니아신, 니아신아미드, 니코틴아미드 리보솜, NMN)가 함유된 보충제, 에너지 음료/주사 또는 기타 제품을 섭취하지 않으려는 의지 기간.
연구 기간 동안 새로운 보충제 복용을 시작하지 않고 현재 정기적으로 사용하고 있는 보충제(비타민 B3 함유 보충제 제외)를 계속 복용할 의향이 있습니다.
기준 및 개입 후 혈액 샘플 모두를 위해 집에서 세포 내 NAD 핑거스틱 테스트 키트를 자가 투여하고 연구자가 이러한 테스트 결과에 액세스할 수 있도록 허가 양식을 작성하려는 의지.
제외 기준:
임신 중이거나 모유 수유 중이거나 시험 기간 동안 임신을 계획 중인 여성 제품 내 성분에 대한 음식 과민증/알레르기가 있는 것으로 알려진 경우 다음 중 하나의 상태인 경우: 정신 질환, 신경 질환, 내분비 장애, 암 다음 중 하나의 질환이 있는 경우 지난 6개월 동안 MAO 억제제, SSRI 또는 기타 정신과적 또는 신경학적 약물을 복용하고 있는 경우 면역억제 요법을 받고 있는 경우 시험 프로토콜에 부적합하다고 판단된 사람 동의할 능력이 없는 성인
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
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쌀가루
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실험적: 퀄리아 NAD+
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Qualia NAD+는 세포 내 NAD 수준의 유지 및 향상을 지원하도록 고안된 새로운 건강 보조 식품입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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혈중 NAD+ 수치
기간: 4 주
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NHC-004
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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