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代謝機能不全に関連する脂肪性肝疾患を治療するために骨格筋を標的とする (MYO-MASLD)

代謝機能不全に関連する脂肪性肝疾患を治療するための運動による筋脂肪症の標的化

筋脂肪症を含む筋肉の変化は、代謝機能不全に関連する脂肪性肝疾患 (MASLD) で非常に蔓延していると報告されています。 最近の研究では、筋肉の脂肪含有量と肝疾患の重症度との関連性が強調されています。 逆に、食事療法または代謝手術による MASLD の組織学的寛解も、筋肉脂肪含有量の減少と関連しています。 したがって、骨格筋は MASLD を治療する潜在的な標的として考えられます。

調査の概要

詳細な説明

この単施設​​介入研究では、運動の潜在的な有益な効果を媒介するメカニズムだけでなく、MASLD における筋脂肪含有量と肝疾患の重症度に対する身体活動の影響を評価します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Brussels、ベルギー、1200
        • 募集
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Nicolas Lanthier, MD, PhD
        • 副調査官:
          • Audrey Loumaye, MD, PhD
      • Louvain-la-Neuve、ベルギー、1348
        • 募集
        • Centre d'investigation clinique en nutrition
        • コンタクト:
          • Guillaume Henin, MD, PhD student
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 腹部画像検査でMASLDを確認
  • 画像検査で過剰な筋肉脂質含有量が確認された
  • 安定した体重

除外基準:

  • 活動性悪性腫瘍、神経筋変性疾患などの重篤な併存疾患
  • 身体活動に対する禁忌
  • 過度のアルコール摂取

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:対照群
この対照群では、患者は非心血管系の非強度のトレーニング(ストレッチ、瞑想)を行います。
低強度の運動トレーニング
アクティブコンパレータ:中強度の低インターバルトレーニンググループ
このグループでは、患者は中強度の低インターバルトレーニングを実行します。
中強度の運動トレーニング
アクティブコンパレータ:高強度インターバルトレーニング
このグループでは、患者は高強度のインターバルトレーニングを実行します。
高強度インターバルトレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉および肝臓の表現型に対する身体活動の影響
時間枠:ベースラインから研究完了まで4週間ごと
研究者らは、ベースライン時および研究完了まで4週間ごとに、一過性エラストグラフィーで評価される肝臓表現型およびMRIで評価される筋肉表現型に対する介入の影響を評価する。
ベースラインから研究完了まで4週間ごと

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nicolas Lanthier, MD, PhD、Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月1日

一次修了 (推定)

2027年9月1日

研究の完了 (推定)

2027年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月11日

最初の投稿 (実際)

2024年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月10日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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