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靶向骨骼肌治疗代谢功能障碍相关的脂肪肝病 (MYO-MASLD)

通过体育锻炼来治疗代谢障碍相关的脂肪肝病

据报道,包括肌脂肪变性在内的肌肉变化在代谢功能障碍相关的脂肪肝病 (MASLD) 中非常普遍。 最近的研究强调了肌肉脂肪含量与肝脏疾病严重程度之间的联系。 相反,通过饮食或代谢手术实现的 MASLD 组织学缓解也与肌肉脂肪含量的减少有关。 因此,骨骼肌似乎是治疗 MASLD 的潜在靶点。

研究概览

详细说明

在这项单中心介入研究中,我们将评估体力活动对 MASLD 中肌肉脂肪含量和肝脏疾病严重程度的影响,以及调节运动潜在有益作用的机制。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Brussels、比利时、1200
        • 招聘中
        • Cliniques universitaires Saint-Luc
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Nicolas Lanthier, MD, PhD
        • 副研究员:
          • Audrey Loumaye, MD, PhD
      • Louvain-la-Neuve、比利时、1348
        • 招聘中
        • Centre d'investigation clinique en nutrition
        • 接触:
          • Guillaume Henin, MD, PhD student
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 腹部影像学证实 MASLD
  • 影像学证实肌肉脂质含量过高
  • 体重稳定

排除标准:

  • 严重的合并症,包括活动性恶性肿瘤、神经肌肉退行性疾病
  • 身体活动的禁忌症
  • 过量饮酒

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组
在该对照组中,患者将进行非心血管非强度训练(伸展、冥想)。
低强度运动训练
有源比较器:中等强度低间歇训练组
在该组中,患者将进行中等强度的低间歇训练。
中等强度运动训练
有源比较器:高强度间歇训练
在该组中,患者将进行高强度间歇训练。
高强度间歇训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体力活动对肌肉和肝脏表型的影响
大体时间:从基线到研究完成每四周一次
研究人员将在基线时和每四个星期评估干预措施对通过瞬时弹性成像评估的肝脏表型和通过 MRI 评估的肌肉表型的影响
从基线到研究完成每四周一次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nicolas Lanthier, MD, PhD、Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月1日

初级完成 (估计的)

2027年9月1日

研究完成 (估计的)

2027年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月11日

首次发布 (实际的)

2024年7月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月10日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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