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Cibler le muscle squelettique pour traiter la maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique (MYO-MASLD)

10 juillet 2026 mis à jour par: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Cibler la myostéotose grâce à l'exercice physique pour traiter la maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique

Les modifications musculaires, y compris la myostéotose, sont signalées comme étant très répandues dans la maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD). Des études récentes ont mis en évidence un lien entre la teneur en graisse musculaire et la gravité des maladies hépatiques. À l’inverse, la rémission histologique du MASLD par régime alimentaire ou chirurgies métaboliques est également liée à une diminution de la teneur en graisse musculaire. Par conséquent, le muscle squelettique apparaît comme une cible potentielle pour traiter le MASLD.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans cette étude interventionnelle monocentrique, nous évaluerons l'impact de l'activité physique sur la teneur en graisse musculaire et la gravité de la maladie hépatique dans le MASLD ainsi que les mécanismes médiateurs des effets bénéfiques potentiels de l'exercice.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Brussels, Belgique, 1200
        • Recrutement
        • Cliniques universitaires Saint-Luc
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Nicolas Lanthier, MD, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Audrey Loumaye, MD, PhD
      • Louvain-la-Neuve, Belgique, 1348
        • Recrutement
        • Centre d'investigation clinique en nutrition
        • Contact:
          • Guillaume Henin, MD, PhD student
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • MASLD confirmé à l'imagerie abdominale
  • teneur excessive en lipides musculaires confirmée à l'imagerie
  • poids stable

Critère d'exclusion:

  • comorbidités graves, notamment tumeurs malignes actives, maladies dégénératives neuromusculaires
  • contre-indications à l'activité physique
  • consommation excessive d'alcool

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: groupe de contrôle
dans ce groupe témoin, les patients effectueront un entraînement non cardiovasculaire de non-intensité (étirements, méditation).
Autre: Entraînement physique de faible intensité
Entraînement physique de faible intensité
Comparateur actif: groupe d'entraînement par intervalles faibles d'intensité modérée
Dans ce groupe, les patients effectueront un entraînement par intervalles faibles d'intensité modérée.
Autre: Entraînement physique d’intensité modérée
Entraînement physique d’intensité modérée
Comparateur actif: entraînement à l'intervalle de haute intensité
Dans ce groupe, les patients effectueront un entraînement par intervalles de haute intensité.
Autre: Entraînement à l'intervalle de haute intensité
Entraînement à l'intervalle de haute intensité

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
l'impact de l'activité physique sur les phénotypes musculaires et hépatiques
Délai: toutes les quatre semaines depuis le début jusqu'à la fin de l'étude
les enquêteurs évalueront au départ et toutes les quatre semaines jusqu'à la fin de l'étude l'impact de l'intervention sur le phénotype hépatique évalué par élastographie transitoire et phénotype musculaire évalué par IRM
toutes les quatre semaines depuis le début jusqu'à la fin de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Collaborateurs

Fonds National de la Recherche Scientifique
Concerted Research Action

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nicolas Lanthier, MD, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2024

Première publication (Réel)

17 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ST-IR-01 MYO-MASLD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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