タテロプラスの研究
ボツワナの早期治療を受けた小児におけるウイルス保有量、免疫機能、およびHIV抑制の維持に対する3つの広範な中和抗体または分析的治療の中断の影響を評価する第I/II相試験
調査の概要
状態
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Francistown、ボツワナ
- Francistown CRS (CRS #31891)
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Gaborone、ボツワナ
- Botswana Harvard Health Partnership CRS (CRS #31833)
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準、ステップ 1
- 以前にEIT/Tatelo、またはMosoコホート研究に登録していた
- 参加者/親/保護者の報告書および入手可能な医療記録に基づいて施設治験責任医師が決定した、治験参加前の少なくとも24週間に処方されたARTを受けている
- 24週目から入学時の12歳まで
- ステップ 1a に入る場合: ステップ 1 に入ってから 30 日以内に HIV-1 RNA が 40 コピー/mL 未満に抑えられたことを含む、入国前の少なくとも 24 週間の HIV-1 RNA が 40 コピー/mL 未満である。
- ステップ 1b に入る場合: ステップ 1 に入ってから 30 日以内に記録された <40 コピー/mL への抑制を含む、エントリー前少なくとも 24 週間の HIV-1 RNA <200 コピー/mL。
- 常温(37.4℃未満) 腋窩、または38℃未満の非腋窩)、および参加者/親/保護者の報告書および入手可能な医療記録に基づいて施設調査員が判断した、入場時に急性疾患の兆候または症状がないこと
スクリーニング時の以下の臨床検査すべてに対する正常、グレード 1 またはグレード 2 の結果は、入国前 30 日以内に収集された検体の検査に基づいて、プロトコールに従って等級付けされます。
- ヘモグロビン
- 絶対好中球数
- 血小板数
- アラニンアミノ基転移酵素
- アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ
- クレアチニン
- 妊娠可能な参加者(初潮を迎え、避妊手術を受けていないことと定義)、登録前5日以内に採取された検体から実施された検査に基づいて妊娠していない参加者。 注: 対象となる参加者の年齢範囲を考慮すると、ステップ 1 では妊娠は予想されません。
- 参加期間中は対応できることが期待され、入場時の参加者/親/保護者の報告に基づいて現場調査員が決定した訪問スケジュールおよびその他の要件に従うことが期待されます。
- 現在、治験薬の別の研究に参加しておらず、参加期間中はそのような研究に参加する予定はありません。これは、参加者/親/保護者の入国時の報告に基づいて施設調査員が判断します。 EIT/Tatelo または Moso コホート研究への以前または現在の参加は許可されます。
- 親/法定後見人は、子供の参加について書面による許可を与える意思および能力があり、7 歳から 17 歳の場合、子供の参加に対して書面による同意を与える意思および能力があります。
包含基準、ステップ 2
- ステップ 1 の 24 週目以降の訪問時
- ステップ 1 の開始時またはその前に、研究対象の 3 つの bNAb のうち少なくとも 2 つに対して感受性がある、または利用可能な感受性データが存在しない場合、ステップ 1 の最終評価で陰性 EIA および陰性の定性的 DNA 結果が得られる
- ステップ 1 全体およびステップ 1 に入る前の少なくとも 24 週間、HIV-1 RNA が 40 コピー/mL 未満である
包含基準、ステップ 3
ステップ1から入る場合:
- ステップ 1 の 24 週目以降の訪問時点で、ステップ 1 を通じて HIV-1 RNA が 40 コピー/mL 未満である
- ステップ 2 の対象外
- ステップ 3 に入る前の少なくとも 96 週間(または 96 ~ 120 週齢の場合は 24 週齢以降)、HIV-1 RNA が 40 コピー/mL 未満である
- ヘテロクロマチン DNA 領域 (すなわち、 MIP-seq によって分析された任意の PBMC サンプルからの非遺伝子 DNA、サテライト DNA、ZNF 遺伝子)、およびこの評価後に記録されたウイルス血症(>40 コピー/mL)がない、またはステップ前 12 週間以内に陰性 EIA および陰性の定性的 HIV DNA 結果がある3エントリー
- 臨床管理委員会 (CMC) による参入承認
- 参加について独立した書面によるインフォームドコンセントを提供する意欲と能力、または親/法定後見人が子供の参加について書面による許可を提供する意欲と能力があること、および 7 ~ 17 歳の場合、子供が参加について書面による同意を提供する意欲と能力があること
ステップ2から入る場合:
- ステップ 2 の 24 週目以降の訪問時点で、ステップ 1 および 2 を通じて HIV-1 RNA が 40 コピー/mL 未満である
- ステップ 3 に入る前の少なくとも 96 週間(または 96 ~ 120 週齢の場合は 24 週齢以降)、HIV-1 RNA が 40 コピー/mL 未満である
- ステップ 3 に入る前 12 週間以内に EIA および定性的 DNA が陰性の結果になった場合、またはヘテロクロマチン DNA 領域で無傷のプロウイルスが 80% 以上検出された場合(すなわち、ヘテロクロマチン DNA 領域) MIP-seq によって分析された任意の PBMC サンプルからの非遺伝子 DNA、サテライト DNA、ZNF 遺伝子)、およびこの評価エントリー後に記録されたウイルス血症(>40 コピー/mL)がなく、CMC によってエントリーが承認された
- 現在母乳育児を受けていない Moso 参加者の場合
- 参加について独立した書面によるインフォームドコンセントを提供する意欲と能力、または親/法定後見人が子供の参加について書面による許可を提供する意欲と能力があること、および 7 ~ 17 歳の場合、子供が参加について書面による同意を提供する意欲と能力があること
登録時に直接ステップ 3 に入る場合:
- 以前にEIT/Tatelo、Moso、またはBHP青年コホート研究に登録されていた
- 96週目から登録時の年齢25歳まで
- ステップ3のエントリー前に処方されたARTを受けており、エントリー前の少なくとも96週間(または96〜120週齢の場合は24週齢以降)HIV-1 RNAが40コピー/mL未満であり、40コピー未満への抑制の文書化を含む/mL ステップ 3 入力後 30 日以内
- ヘテロクロマチン DNA 領域 (すなわち、 MIP-seq によって分析された任意の PBMC サンプルからの非遺伝子 DNA、サテライト DNA、ZNF 遺伝子)、およびこの評価後にウイルス血症(>40 コピー/mL)が記録されていないこと
- CMCによる参入承認
- 現在母乳育児を受けていない Moso 参加者の場合
- 妊娠可能な参加者(初潮を経験し、避妊手術を受けていないことと定義される)で、登録前5日以内に採取された検体から実施された検査に基づいて妊娠していない参加者が対象)
妊娠する可能性があり(初経を迎え、避妊手術を受けていないことと定義されます)、妊娠につながる可能性のある性行為を報告し、研究期間中に2つの避妊方法を使用する意思がある参加者が対象です。 2 つの方法のうち 1 つは非常に効果的である必要があります。非常に効果的な方法には次のようなものがあります。
- 避妊用子宮内器具または子宮内システム
- 皮下避妊インプラント
- プロゲストゲン注射
- エストロゲンとプロゲストゲンを組み合わせた経口避妊薬
- 経皮的避妊パッチ
- 避妊用膣リング 非常に効果的な方法は、登録前に開始する必要があります。 2 番目の方法は、妊娠に対する二重の保護と、ATI およびその他の性感染症の際の HIV 感染の回避のためのバリア方法でなければなりません。
- 妊娠可能な参加者、現在乳児に母乳育児を行っていない、および研究期間中乳児に母乳育児をするつもりがない参加者(登録時の参加者/親/保護者の報告に基づく)
- 性行為を報告し、カウンセリングを受け、HIV 感染を避けるためにコンドームを使用することに前向きな参加者向け
- 参加期間中は対応できることが期待され、入場時の参加者/親/保護者の報告に基づいて現場調査員が決定した訪問スケジュールおよびその他の要件に従うことが期待されます。
- 現在、治験薬の別の研究に参加しておらず、参加期間中はそのような研究に参加する予定はありません。これは、参加者/親/保護者の入国時の報告に基づいて施設調査員が判断します。 EIT/Tatelo、Moso、または BHP 青少年コホート研究への以前または現在の参加は許可されます。
- 参加について独立した書面によるインフォームドコンセントを提供する意欲と能力、または親/法定後見人が子供の参加について書面による許可を提供する意欲と能力があること、および 7 ~ 17 歳の場合、子供が参加について書面による同意を提供する意欲と能力があること
包含基準、ステップ 4
- 以前にステップ 1 またはステップ 3 で調査に参加したことがある。 すべての参加者は、事前の学習ステップを完了すると、ステップ 4 に入ります。 ステップ 1a またはステップ 1b を終了し、何らかの理由でステップ 2 またはステップ 3 に進まなかった参加者は、ステップ 4 に進むことができます。ステップ 2 を終了し、何らかの理由でステップ 3 に進まなかった参加者は、ステップ 4 に進むことができます。何らかの理由でステップ 3 を終了した参加者は、ステップ 4 に進むことができます。
除外基準:
- 活動性結核(疑いがあるか証明されている)または悪性腫瘍。
- B型肝炎表面抗原(HBsAg)陽性
研究参加前 30 日以内に以下のいずれかを受け取った、または必要であると特定された場合:
- 免疫グロブリンベースの治療
- 慢性(14日を超える)全身ステロイド治療
- -その他の臨床的に重大な病状が記録されている、または疑われている、または施設治験責任医師の意見で、研究への参加を危険にさらす、研究結果データの解釈を複雑にする、またはその他の方法で研究目的の達成を妨げるその他の病状がある。
- ステップ 1 とステップ 2 に入る参加者の場合: 5 kg 未満または 115 kg 以上。
- ステップ 3 に直接入った参加者の場合: ステップ 3 に入ってから 14 日以内に NNRTI ベースの ART (エファビレンツ、ネビラピン、リルピビリンを含む) を受けている
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:グループ 1-ステップ 1a エントリー
PGDM1400LSを先に受信 ステップ 1a には、PGDM1400LS (グループ 1) の単剤安全導入期間が含まれ、その後、参加者が ART を受け続ける間、3 つの bNAb がローテーション スケジュールで投与されます。 3 つの bNAb について薬物動態評価が行われます。 |
被験者の体重に基づく IV 抗体注入
被験者の体重に基づく IV 抗体注入
被験者の体重に基づく IV 抗体注入
抗ウイルス薬は研究製品ではありません。
ただし、参加者はステップ 1a で研究に登録する前に受けていた ART レジメンを引き続き受けます。
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実験的:グループ 2 ステップ 1a エントリー
PGT121.414.LSを先に受信 ステップ 1a には、PGT121.414.LS (グループ 2) の単剤安全導入期間が含まれ、その後、参加者が ART を受け続ける間、3 つの bNAb がローテーション スケジュールで投与されます。 3 つの bNAb について薬物動態評価が行われます。 |
被験者の体重に基づく IV 抗体注入
被験者の体重に基づく IV 抗体注入
被験者の体重に基づく IV 抗体注入
抗ウイルス薬は研究製品ではありません。
ただし、参加者はステップ 1a で研究に登録する前に受けていた ART レジメンを引き続き受けます。
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実験的:ステップ 1b エントリ
ATIのみ。 ステップ 3 の ATI に直接登録し、ステップ 1 または 2 に参加していない人向け ステップ 1b では、参加者は ART を受け続けながら、3 つの bNAb を交代スケジュールで投与されます。 |
被験者の体重に基づく IV 抗体注入
被験者の体重に基づく IV 抗体注入
被験者の体重に基づく IV 抗体注入
抗ウイルス薬は研究製品ではありません。
ただし、参加者はステップ 1b で研究に登録する前に受けていた ART レジメンを引き続き受けます。
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実験的:ステップ2a
ステップ 2a では、参加者は ART を中止し、交代スケジュールで 3 つの bNAb を投与されます。
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被験者の体重に基づく IV 抗体注入
被験者の体重に基づく IV 抗体注入
被験者の体重に基づく IV 抗体注入
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実験的:ステップ2b
ステップ 2b では、参加者は ART を中止したままで、ローテーションスケジュールで 3 つの bNAb の投与を受け続けます。
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被験者の体重に基づく IV 抗体注入
被験者の体重に基づく IV 抗体注入
被験者の体重に基づく IV 抗体注入
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実験的:ステップ 3 の進行状況
ATIのみ。
参加者はARTとbNAbを中止します。
ステップ1、ステップ2に参加後、ステップ3に進む方へ
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(抗HIV薬は全て中止)
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実験的:グループ 3 - ステップ 3 直接入力
ATIのみ。
参加者はARTを中止します。
ステップ 3 の ATI に直接登録し、ステップ 1 または 2 に参加していない人向け
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(抗HIV薬は全て中止)
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ボツワナの HIV-1 とともに生きる早期治療を受けた小児に対する既存の有効な ART に VRC07-523LS、PGDM1400LS、および PGT121.414.LS を追加した場合の bNAb 免疫療法の安全性と薬物動態を説明すること
時間枠:32週目まで
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グレード 3 以上の有害事象の発生 グレード 1 以上の bNAb 関連有害事象の発生 何らかの SAE の発生 研究製品の永久中止 投与前 16 週目の VRC07-523LS、PGDM1400LS および PGT121.414.LS の投与前トラフ濃度32 週間にわたる VRC07-523LS、PGDM1400LS、および PGT121.414.LS の用量トラフ濃度
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32週目まで
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ボツワナのHIV-1とともに生きる早期治療を受けた小児を対象に、既存の効果的なARTにローテーションスケジュールで追加したVRC07-523LS、PGDM1400LS、およびPGT121.414.LSによる最大24週間のbNAb免疫療法の安全性について説明する
時間枠:24週目まで
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グレード 3 以上の有害事象の発生 グレード 1 以上の bNAb 関連有害事象の発生 何らかの SAE の発生 研究製品の永久中止
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24週目まで
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ART中止後の24週間のVRC07-523LS、PGDM1400LS、およびPGT121.414.LS免疫療法単独の維持療法の安全性を判断するため
時間枠:第24週まで
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Grade 3以上の有害事象の発生 Grade 1以上のbNAb関連有害事象の発生
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第24週まで
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ART中止後の24週間のVRC07-523LS、PGDM1400LSおよびPGT121.414.LS免疫療法単独のウイルス抑制の維持を判定するため
時間枠:第24週まで
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ウイルスリバウンドは、bNAb のみの治療の 24 週間前またはそれ以前の血漿 HIV-1 RNA ≧ 400 コピー/mL として定義されます。
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第24週まで
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ART 中止後の 24 週間の VRC07-523LS、PGDM1400LS、および PGT121.414.LS 免疫療法単独の維持療法による CD4 細胞数の維持を測定するため
時間枠:第24週まで
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CD4 細胞絶対数の変化
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第24週まで
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ATIの指定基準を満たす参加者における、最大48週間のATI(ARTまたはbNAbなし)の安全性、ウイルス抑制の維持、およびCD4細胞数の維持について説明する。
時間枠:第 48 週まで
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グレード 3 以上の有害事象の発生 グレード 1 以上の ATI 関連有害事象の発生 48 週間の ATI 時点またはそれ以前の血漿 HIV-1 RNA ≧ 400 コピー/mL として定義されるウイルスリバウンド CD4 細胞絶対数の変化
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第 48 週まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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48週間のbNAbのみの治療時またはその前に、単一血漿HIV-1 RNA≧400コピー/mLとして定義されるウイルスリバウンドを有する参加者の割合を測定する(bNAbのみの治療を24週間を超えて継続する参加者が対象)
時間枠:48週目まで
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ウイルスリバウンドは、48週間のbNAbのみの治療時またはそれ以前の血漿HIV-1 RNAが400コピー/mL以上と定義されます(bNAbのみの治療を24週間以上継続した参加者の間)
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48週目まで
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BNAb 単独または ATI 中にウイルスのリバウンドを経験した参加者を対象に、ART 再開後の血漿 HIV-1 RNA の再抑制までの時間をモニタリングし報告する
時間枠:48週目まで
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ウイルス再抑制までの時間は、ART 再開後の最初の HIV-1 RNA が 40 コピー/mL 未満として定義されます
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48週目まで
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研究の各段階で、残留ウイルス保有者のサイズを測定するため。比較には、トリプル bNAbs + ART 中の変化が含まれます。トリプル bNAbs 単独時の変化。 ATI中の変更。研究全体を通して変化する
時間枠:48週目まで
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トリプル bNAb + ART の開始と終了の間の総プロウイルス、無傷プロウイルス、および欠陥のあるプロウイルスの変化 bNAb のみの治療の開始と bNAb のみの治療の終了の間の総プロウイルス、無傷のプロウイルスおよび欠陥のあるプロウイルスの変化ATI の開始と ATI の終了の間。 研究開始からATI終了までの間の、総プロウイルス、無傷プロウイルス、および欠損プロウイルスの変化。 |
48週目まで
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IMPAACT 2042
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
プロトコルのリーダーシップによって承認された、データの使用について方法論的に適切な提案を提供する研究者。
- どのような種類の分析に適していますか?
- プロトコルのリーダーによって承認された提案の目的を達成するため。
- データはどのようなメカニズムで利用可能になりますか?
- 研究者は、IMPAACT「データリクエスト」フォーム(https://www.impaactnetwork.org/)を使用してデータへのアクセスリクエストを送信できます。 リソース/研究提案.htm。 承認された提案の研究者は、データを受け取る前に IMPAACT データ使用契約に署名する必要があります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。