- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06508749
Tatelo Plus -tutkimus
Vaiheen I/II koe kolmen laajasti neutraloivan vasta-aineen tai analyyttisen hoidon keskeytyksen vaikutuksen arvioimiseksi virusvarastoon, immuunitoimintaan ja HIV-suppression ylläpitoon varhain hoidetuilla lapsilla Botswanassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Francistown, Botswana
- Francistown CRS (CRS #31891)
-
Gaborone, Botswana
- Botswana Harvard Health Partnership CRS (CRS #31833)
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit, vaihe 1
- Aiemmin ilmoittautunut EIT/Tatelo- tai Moso-kohorttitutkimukseen
- Reseptimääräisen ART:n saaminen vähintään 24 viikkoa ennen tutkimukseen tuloa, kuten tutkija on määrittänyt osallistujan/vanhemman/huoltajan raportin ja saatavilla olevien sairauskertomusten perusteella
- 24 viikosta 12 vuoden ikään ilmoittautumisen yhteydessä, mukaan lukien
- Jos siirrytään vaiheeseen 1a: HIV-1 RNA < 40 kopiota/ml vähintään 24 viikkoa ennen tuloa, mukaan lukien dokumentoitu suppressio alle 40 kopioon/ml 30 päivän sisällä vaiheen 1 syöttämisestä
- Jos siirrytään vaiheeseen 1b: HIV-1 RNA < 200 kopiota/ml vähintään 24 viikon ajan ennen tuloa, mukaan lukien dokumentoitu suppressio alle 40 kopioon/ml 30 päivän sisällä vaiheen 1 syöttämisestä.
- Normaali lämpötila (<37,4°C kainalosta tai alle 38°C ei-kainalista) eikä paikan päällä ole merkkejä tai oireita akuutista sairaudesta osallistujan/vanhemman/huoltajan raportin ja saatavilla olevien lääketieteellisten tietojen perusteella.
Normaalit, luokan 1 tai luokan 2 tulokset kaikista seuraavista laboratoriotesteistä seulonnassa, jotka perustuvat 30 päivän aikana ennen tuloa kerättyjen näytteiden testaamiseen ja pöytäkirjan mukaiseen luokitteluun:
- Hemoglobiini
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä
- Verihiutaleiden määrä
- Alaniiniaminotransferaasi
- Aspartaattiaminotransferaasi
- Kreatiniini
- Osallistujat, jotka voivat tulla raskaaksi (määritelty kuukautisten alkaneeksi ja jotka eivät ole läpikäyneet kirurgista sterilointia), eivät ole raskaana 5 päivän sisällä ennen ilmoittautumista kerätystä näytteestä tehdyn testin perusteella. Huomautus: Raskautta ei odoteta vaiheessa 1 ottaen huomioon osallistujien ikäryhmän.
- Odotetaan olevan käytettävissä osallistumisen ajan ja sen odotetaan noudattavan vierailuaikataulua ja muita paikan tutkijan määrittämiä vaatimuksia osallistujan/vanhemman/huoltajan ilmoituksen perusteella.
- Ei tällä hetkellä osallistu toiseen tutkittavaa tekijää koskevaan tutkimukseen, eikä hänen odoteta osallistuvan mihinkään sellaiseen tutkimukseen osallistumisen aikana, kuten tutkija on päättänyt osallistujan/vanhemman/huoltajan raportin perusteella. Aiempi tai nykyinen osallistuminen EIT/Tatelo- tai Moso-kohorttitutkimuksiin on sallittu.
- Vanhempi/huoltaja haluaa ja pystyy antamaan kirjallisen luvan lapsen osallistumiseen ja lapsi haluaa ja pystyy antamaan kirjallisen suostumuksen osallistumiseen, jos hän on 7-17-vuotias
Sisällyttämiskriteerit, vaihe 2
- Vierailu viikolla 24 tai sen jälkeen vaiheessa 1
- Herkkä vähintään kahdelle kolmesta tutkittavasta bNAb:stä vaiheessa 1 tai sitä ennen TAI negatiivinen YVA ja negatiivinen kvalitatiivinen DNA-tulos viimeisen saatavilla olevan arvioinnin vaiheessa 1, jos herkkyystietoja ei ole saatavilla
- HIV-1 RNA < 40 kopiota/ml koko vaiheen 1 ajan ja vähintään 24 viikkoa ennen vaiheeseen 1 pääsyä
Sisällyttämiskriteerit, vaihe 3
Jos siirryt vaiheesta 1:
- Viikon 24 käynnin aikana tai sen jälkeen vaiheessa 1, HIV-1 RNA:lla <40 kopiota/ml koko vaiheen 1 ajan
- Ei kelpaa vaiheeseen 2
- HIV-1 RNA < 40 kopiota/ml vähintään 96 viikon ajan ennen vaiheeseen 3 pääsyä (tai 24 viikon iästä lähtien, jos iässä 96-120 viikkoa)
- >80 % ehjien provirusten havaitseminen heterokromatiini-DNA-alueilla (ts. ei-geeninen DNA, satelliitti-DNA, ZNF-geenit) mistä tahansa MIP-seq:llä analysoidusta PBMC-näytteestä, eikä viremiaa (>40 kopiota/ml) tämän arvioinnin jälkeen TAI negatiivinen EIA ja negatiivinen kvalitatiivinen HIV-DNA tulos 12 viikon sisällä ennen vaihetta 3 sisääntuloa
- Kliinisen hallintokomitean (CMC) hyväksymä
- Halu ja kyky antaa riippumaton kirjallinen tietoinen suostumus osallistumiseen tai vanhempi/laillinen huoltaja on halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen luvan lapsen osallistumiseen ja lapsi on halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen suostumuksen osallistumiseen, jos hän on 7-17-vuotias
Jos siirryt vaiheesta 2:
- Vaiheen 2 viikon 24 käynnin aikana tai sen jälkeen, HIV-1 RNA:lla <40 kopiota/ml vaiheiden 1 ja 2 aikana
- HIV-1 RNA < 40 kopiota/ml vähintään 96 viikon ajan ennen vaiheeseen 3 pääsyä (tai 24 viikon iästä lähtien, jos iässä 96-120 viikkoa)
- Negatiivinen EIA ja negatiivinen kvalitatiivinen DNA tulos 12 viikon sisällä ennen vaiheen 3 tuloa TAI > 80 %:n ehjien provirusten havaitseminen heterokromatiini-DNA-alueilla (ts. ei-geeninen DNA, satelliitti-DNA, ZNF-geenit) mistä tahansa PBMC-näytteestä, joka on analysoitu MIP-seq:llä, eikä kirjattua viremiaa (>40 kopiota/ml) tämän arviointimerkinnän jälkeen JA CMC:n hyväksymä.
- Moson osallistujille, joita ei tällä hetkellä imetetä
- Halu ja kyky antaa riippumaton kirjallinen tietoinen suostumus osallistumiseen tai vanhempi/laillinen huoltaja on halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen luvan lapsen osallistumiseen ja lapsi on halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen suostumuksen osallistumiseen, jos hän on 7-17-vuotias
Jos siirryt vaiheeseen 3 suoraan ilmoittautumisen yhteydessä:
- Aiemmin ilmoittautunut EIT/Tatelo-, Moso- tai BHP Adolescent Cohort Study -tutkimukseen
- 96 viikosta 25 vuoden ikään ilmoittautumisen yhteydessä
- Reseptimääräisen ART-hoidon saaminen ennen vaiheeseen 3 pääsyä, HIV-1 RNA:lla <40 kopiota/ml vähintään 96 viikon ajan ennen tuloa (tai 24 viikon iästä lähtien, jos iässä 96-120 viikkoa), mukaan lukien dokumentoitu tukahduttaminen alle 40 kopioon /mL 30 päivän kuluessa vaiheen 3 syöttämisestä
- >80 % ehjien provirusten havaitseminen heterokromatiini-DNA-alueilla (ts. ei-geeninen DNA, satelliitti-DNA, ZNF-geenit) mistä tahansa PBMC-näytteestä, joka on analysoitu MIP-seq:llä, eikä kirjattua viremiaa (>40 kopiota/ml) tämän arvioinnin jälkeen
- CMC:n hyväksymä sisääntulo
- Moson osallistujille, joita ei tällä hetkellä imetetä
- Osallistujat, jotka voivat tulla raskaaksi (määritelty siten, että heillä on ollut kuukautiset ja joille ei ole tehty kirurgista sterilointia), jotka eivät ole raskaana 5 päivän sisällä ennen ilmoittautumista kerätystä näytteestä tehdyn testin perusteella)
Osallistujat, jotka voivat tulla raskaaksi (määritelty kuukautisten alkaneeksi ja jotka eivät ole käyneet läpi kirurgista sterilointia) ja ilmoittavat seksuaalisesta toiminnasta, joka voi johtaa raskauteen, ovat valmiita käyttämään kahta ehkäisymenetelmää tutkimuksen aikana. Toisen kahdesta menetelmästä on oltava erittäin tehokas; erittäin tehokkaita menetelmiä ovat seuraavat:
- Kohdunsisäinen ehkäisylaite tai kohdunsisäinen järjestelmä
- Ihonalainen ehkäisyimplantti
- Progestogeenin injektiot
- Yhdistetyt estrogeeni- ja progestiiniehkäisytabletit
- Perkutaaninen ehkäisylastari
- Ehkäisy emätinrengas Erittäin tehokas menetelmä on aloitettava ennen ilmoittautumista. Toisen menetelmän on oltava estemenetelmä kaksoissuojaan raskautta vastaan ja HIV-tartunnan välttämiseksi ATI:n ja muiden sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden aikana.
- Osallistujille, jotka voivat tulla raskaaksi, jotka eivät tällä hetkellä imetä vauvaa eivätkä aio imettää vauvaa tutkimuksen ajaksi osallistujan/vanhemman/huoltajan raportin perusteella.
- Osallistujille, jotka ilmoittavat seksuaalisesta aktiivisuudesta, ovat valmiita saamaan neuvontaa ja käyttämään kondomia HIV-tartunnan välttämiseksi
- Odotetaan olevan käytettävissä osallistumisen ajan ja sen odotetaan noudattavan vierailuaikataulua ja muita paikan tutkijan määrittämiä vaatimuksia osallistujan/vanhemman/huoltajan ilmoituksen perusteella.
- Ei tällä hetkellä osallistu toiseen tutkittavaa tekijää koskevaan tutkimukseen, eikä hänen odoteta osallistuvan mihinkään sellaiseen tutkimukseen osallistumisen aikana, kuten tutkija on päättänyt osallistujan/vanhemman/huoltajan raportin perusteella. Aiempi tai nykyinen osallistuminen EIT/Tatelo-, Moso- tai BHP Adolescent -kohorttitutkimuksiin on sallittu.
- Halu ja kyky antaa riippumaton kirjallinen tietoinen suostumus osallistumiseen tai vanhempi/laillinen huoltaja on halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen luvan lapsen osallistumiseen ja lapsi on halukas ja kykenevä antamaan kirjallisen suostumuksen osallistumiseen, jos hän on 7-17-vuotias
Sisällyttämiskriteerit, vaihe 4
- Olet aiemmin osallistunut tutkimukseen vaiheessa 1 tai vaiheessa 3. Kaikki osallistujat siirtyvät vaiheeseen 4 suoritettuaan aiemman opiskeluvaiheen. Vaiheen 1a tai 1b päättävät osallistujat, jotka eivät jostain syystä siirry vaiheeseen 2 tai vaiheeseen 3, voivat siirtyä vaiheeseen 4. Vaiheen 2 päättävät osallistujat, jotka eivät jostain syystä jatka vaiheeseen 3 oikeutettu jatkamaan vaiheeseen 4. Vaiheen 3 jostain syystä päättävät osallistujat voivat jatkaa vaiheeseen 4.
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiivinen tuberkuloosi (joko epäilty tai todistettu) tai pahanlaatuinen kasvain.
- Hepatiitti B -pinta-antigeeni (HBsAg) -positiivinen
Vastaanotettu 30 päivän sisällä ennen tutkimukseen tuloa tai se on todettu vaativan jotakin seuraavista:
- Mikä tahansa immunoglobuliinipohjainen hoito
- Krooninen (yli 14 päivää) systeeminen steroidihoito
- Onko hänellä jokin muu dokumentoitu tai epäilty kliinisesti merkittävä sairaus tai jokin muu tila, joka tutkimuspaikan tutkijan mielestä tekisi tutkimukseen osallistumisesta vaarallista, vaikeuttaisi tutkimustulostietojen tulkintaa tai muuten häiritsisi tutkimuksen tavoitteiden saavuttamista.
- Vaiheeseen 1 ja vaiheeseen 2 osallistuville: <5 kg tai >115 kg.
- Osallistujat, jotka siirtyvät suoraan vaiheeseen 3: Sai NNRTI-pohjaisen ART-hoidon (mukaan lukien efavirentsi, nevirapiini, rilpiviriini) 14 päivän kuluessa vaiheeseen 3 saapumisesta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1 - Vaihe 1a Pääsy
Vastaanota ensin PGDM1400LS Vaihe 1a sisältää yhden aineen turvallisuuden aloitusjakson PGDM1400LS:lle (ryhmä 1), jota seuraa kolme bNAb:tä, jotka annetaan kiertävästi, samalla kun osallistujat jatkavat ART:n saamista. Kolmelle bNAb:lle suoritetaan farmakokineettinen arviointi. |
IV vasta-aineinfuusio potilaan painon perusteella
IV vasta-aineinfuusio potilaan painon perusteella
IV vasta-aineinfuusio potilaan painon perusteella
Viruslääkkeet eivät ole tutkimustuote.
Osallistujat saavat kuitenkin edelleen ART-ohjelman, jota he saivat ennen tutkimukseen ilmoittautumista vaiheessa 1a.
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 2 - Vaihe 1a Pääsy
Vastaanotetaan ensin PGT121.414.LS Vaihe 1a sisältää yhden aineen turvallisuuden aloitusjakson PGT121.414.LS:lle (ryhmä 2), jota seuraa kolme bNAb:tä, jotka annetaan kiertävästi, samalla kun osallistujat jatkavat ART:n saamista. Kolmelle bNAb:lle suoritetaan farmakokineettinen arviointi. |
IV vasta-aineinfuusio potilaan painon perusteella
IV vasta-aineinfuusio potilaan painon perusteella
IV vasta-aineinfuusio potilaan painon perusteella
Viruslääkkeet eivät ole tutkimustuote.
Osallistujat saavat kuitenkin edelleen ART-ohjelman, jota he saivat ennen tutkimukseen ilmoittautumista vaiheessa 1a.
|
|
Kokeellinen: Vaihe 1b Sisäänpääsy
Vain ATI. Kaikille, jotka ilmoittautuvat suoraan vaiheen 3 ATI:hen ja jotka eivät osallistu vaiheisiin 1 tai 2 Vaiheessa 1b osallistujat saavat kolme bNAb:tä, jotka annetaan kiertävästi, samalla kun he jatkavat ART:n saamista. |
IV vasta-aineinfuusio potilaan painon perusteella
IV vasta-aineinfuusio potilaan painon perusteella
IV vasta-aineinfuusio potilaan painon perusteella
Viruslääkkeet eivät ole tutkimustuote.
Osallistujat saavat kuitenkin edelleen ART-ohjelman, jota he saivat ennen tutkimukseen ilmoittautumista vaiheessa 1b.
|
|
Kokeellinen: Vaihe 2a
Vaiheessa 2a osallistujat keskeyttävät ART:n ja saavat kolme bNAb:tä annosteltuna kiertoaikataulun mukaisesti.
|
IV vasta-aineinfuusio potilaan painon perusteella
IV vasta-aineinfuusio potilaan painon perusteella
IV vasta-aineinfuusio potilaan painon perusteella
|
|
Kokeellinen: Vaihe 2b
Vaiheessa 2b osallistujat jäävät poissa ART:sta ja jatkavat kolmen bNAb:n saamista, jotka annetaan kiertävästi.
|
IV vasta-aineinfuusio potilaan painon perusteella
IV vasta-aineinfuusio potilaan painon perusteella
IV vasta-aineinfuusio potilaan painon perusteella
|
|
Kokeellinen: Vaihe 3 eteneminen
Vain ATI.
Osallistujat lopettavat ART:n ja bNAb:n käytön.
Osallistujille, jotka etenevät vaiheeseen 3 osallistuttuaan vaiheisiin 1 ja 2
|
(kaikki HIV-lääkkeet lopetetaan)
|
|
Kokeellinen: Ryhmä 3 - Vaihe 3 Suora sisäänpääsy
Vain ATI.
Osallistujat lopettavat ART:n.
Kaikille, jotka ilmoittautuvat suoraan vaiheen 3 ATI:hen ja jotka eivät osallistu vaiheisiin 1 tai 2
|
(kaikki HIV-lääkkeet lopetetaan)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvaamaan bNAb-immunoterapian turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa VRC07-523LS:llä, PGDM1400LS:llä ja PGT121.414.LS:llä lisättynä olemassa olevaan tehokkaaseen ART-hoitoon varhain hoidetuilla lapsilla, joilla on HIV-1 Botswanassa.
Aikaikkuna: Viikolle 32 asti
|
Asteen 3 tai sitä korkeampien haittatapahtumien esiintyminen Asteen 1 tai korkeamman bNAb:hen liittyvien haittatapahtumien esiintyminen Minkä tahansa SAE:n esiintyminen Tutkimustuotteen pysyvä keskeyttäminen VRC07-523LS-, PGDM1400LS- ja PGT121.414.LS-annoksen alhaisimmat pitoisuudet viikon aikana VRC07-523LS-, PGDM1400LS- ja PGT121.414.LS-annospitoisuudet 32 viikon ajan
|
Viikolle 32 asti
|
|
Kuvaamaan jopa 24 viikon bNAb-immunoterapian turvallisuutta VRC07-523LS:llä, PGDM1400LS:llä ja PGT121.414.LS:llä, kun se lisätään vuorotellen olemassa olevaan tehokkaaseen ART-hoitoon varhain hoidetuilla lapsilla, joilla on HIV-1 Botswanassa.
Aikaikkuna: Viikolle 24 asti
|
Asteen 3 tai sitä korkeampien haittatapahtumien esiintyminen Asteen 1 tai korkeamman bNAb:hen liittyvien haittatapahtumien esiintyminen Minkä tahansa SAE:n esiintyminen Tutkimustuotteen lopettaminen pysyvästi
|
Viikolle 24 asti
|
|
Pelkän VRC07-523LS-, PGDM1400LS- ja PGT121.414.LS-immunoterapian 24 viikon ylläpitohoidon turvallisuuden määrittämiseksi ART-hoidon lopettamisen jälkeen
Aikaikkuna: Viikolle 24 asti
|
Asteen 3 tai sitä korkeampien haittatapahtumien esiintyminen Asteen 1 tai korkeamman asteen bNAb:hen liittyvien haittatapahtumien esiintyminen
|
Viikolle 24 asti
|
|
Määrittää virologisen suppression ylläpito 24 viikon ylläpitohoidolla VRC07-523LS, PGDM1400LS ja PGT121.414.LS yksinään ART-hoidon lopettamisen jälkeen
Aikaikkuna: Viikolle 24 asti
|
Viruksen rebound määritellään plasman HIV-1 RNA:ksi ≥ 400 kopiota/ml 24 viikon pelkän bNAb-hoidon aikana tai ennen sitä.
|
Viikolle 24 asti
|
|
CD4-solumäärän säilymisen määrittämiseksi 24 viikon ylläpitohoidossa VRC07-523LS-, PGDM1400LS- ja PGT121.414.LS-immunoterapia yksinään ART-hoidon lopettamisen jälkeen
Aikaikkuna: Viikolle 24 asti
|
Muutos absoluuttisessa CD4-solumäärässä
|
Viikolle 24 asti
|
|
Kuvaamaan turvallisuutta, virologisen suppression ylläpitoa ja CD4-solumäärän säilymistä jopa 48 viikon ajan ATI:ssa (ilman ART:ta tai bNAb:itä) osallistujien keskuudessa, jotka täyttävät määritellyt ATI:n kriteerit
Aikaikkuna: Viikolle 48 asti
|
Asteen 3 tai sitä korkeampien haittatapahtumien esiintyminen 1. asteen tai korkeamman ATI:hen liittyvien haittatapahtumien esiintyminen Viruksen rebound määritellään plasman HIV-1 RNA:ksi ≥400 kopiota/ml 48 viikon ATI:n kohdalla tai sitä ennen Muutos absoluuttisessa CD4-solumäärässä
|
Viikolle 48 asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien osuuden mittaamiseksi, joilla on virusrebound, joka määritellään yhdeksi plasman HIV-1 RNA:ksi ≥ 400 kopiota/ml 48 viikon pelkän bNAb-hoidon aikana tai ennen sitä (niille, jotka jatkavat pelkällä bNAb-hoitoa yli 24 viikon ajan)
Aikaikkuna: Viikolle 48 asti
|
Viruksen rebound määritellään plasman HIV-1 RNA:ksi ≥ 400 kopiota/ml 48 viikon pelkkää bNAb-hoitoa tai ennen sitä (osanottajat, jotka jatkavat yli 24 viikkoa vain bNAb-hoitoa)
|
Viikolle 48 asti
|
|
Plasman HIV-1-RNA:n uudelleensuppressioon kuluvan ajan seuranta ja raportointi ART-hoidon uudelleen aloittamisen jälkeen osallistujille, jotka kokevat virusreboundin pelkällä bNAb:lla tai ATI:n aikana
Aikaikkuna: Viikolle 48 asti
|
Aika viruksen uudelleensuppressioon määritellään ensimmäiseksi HIV-1 RNA:ksi <40 kopiota/ml ART:n jatkamisen jälkeen
|
Viikolle 48 asti
|
|
Jäännösvirusvarastojen koon mittaamiseksi tutkimuksen kunkin vaiheen aikana. Vertailut sisältävät muutoksen kolmen bNAb:n + ART:n aikana; muutos pelkän kolmois-bNAb:n aikana; muutos ATI:n aikana; ja muuttua koko opiskelun ajan
Aikaikkuna: Viikolle 48 asti
|
Muutos kokonaismäärässä, ehjässä ja viallisessa proviruksessa kolmois-bNAb:n + ART:n tulon ja lopun välillä Muutos kokonaismäärässä, ehjässä ja viallisessa proviruksessa vain bNAb-hoidon alkamisen ja vain bNAb-hoidon päättymisen välillä Muutos kokonais-, ehjä- ja viallisessa proviruksessa ATI:n alun ja ATI:n lopun välillä. Muutos kokonaismäärässä, ehjässä ja viallisessa proviruksessa tutkimukseen siirtymisen ja ATI:n päättymisen välillä. |
Viikolle 48 asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Veren välityksellä leviävät infektiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Tartuntataudit
- Sukupuolitaudit, virus
- Sukupuolitaudit
- Lentivirus-infektiot
- Retroviridae-infektiot
- Immunologiset puutosoireyhtymät
- HIV-infektiot
Muut tutkimustunnusnumerot
- IMPAACT 2042
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkijat, jotka tekevät metodologisesti järkevän ehdotuksen tietojen käytölle, jonka protokollan johto on hyväksynyt.
- Millaisia analyyseja varten?
- Pöytäkirjajohdon hyväksymän ehdotuksen tavoitteiden saavuttamiseksi.
- Millä mekanismilla tiedot tuodaan saataville?
- Tutkijat voivat lähettää tietoihin pääsyä koskevan pyynnön käyttämällä IMPAACT "Data Request" -lomaketta osoitteessa: https://www.impaactnetwork.org/ resurssit/study-proposals.htm. Hyväksyttyjen ehdotusten tutkijoiden on allekirjoitettava IMPAACT-tietojen käyttösopimus ennen tietojen vastaanottamista.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .