「私は身体的に活動的な人間です!」: 非活動的な成人のサンプルにおける身体活動の自己定義と身体活動のレベルを高めることを目的としたランダム化比較試験
2024年7月18日 更新者：University of Manitoba
この説明的な逐次混合法研究では、介入によって非活動的な個人の身体活動同一性と身体活動 (PA) が増加するかどうかが調査されました。
介入条件は、PASDの5つの直接的および間接的な決定要因（楽しさの認識、欲求の認識、コミットメントの認識、努力の認識、能力の認識）に関する教育セッションとグループディスカッションを通じて、参加者の身体活動自己定義（PASD）を高めることに焦点を当てました。
対照条件には、一般的な健康行動教育セッションが与えられました。
研究者らは介入終了後、一部の参加者にインタビューを実施した。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 活動性が不十分でなければなりません（中程度の強度の運動を週に 150 分未満）
- PASD で平均を下回るスコア
- PAに参加するのは医学的に安全です
- 今後 6 週間にわたって PA に従事する意向
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：PASD介入
身体活動自己定義モデル内の変数に関する内容を提供する 6 週間の 30 ～ 45 分の心理教育セッション。
最初のセッションは導入セッションであり、その後の各セッションでは、モデルの直接的または間接的な決定要因の 1 つに焦点を当てました。つまり、知覚された楽しさ、知覚された欲求、知覚されたコミットメント、知覚された努力、知覚された能力 (すべて身体活動に関連する) です。
セッション中はワークシートやディスカッションなどのグループ活動が行われました。
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PASDとPAを向上させるように設計された6週間の行動変容プログラム
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アクティブコンパレータ：注意力の制御
一般的な健康行動に関する内容を提供する 6 週間の 30 ～ 45 分の教育セッション。
導入セッションの後、毎週、5 つの一般的な健康行動のうち 1 つが取り上げられました。バランスの取れた食事、睡眠、座りっぱなしの行動の削減、精神的/スピリチュアルな健康、セルフコンパッション/ポジティブな健康行動の育成です。
セッション中はワークシートやディスカッションなどのグループ活動が行われました。
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注意力のコントロールを目的として設計された 6 週間のプログラムで、一般的な健康行動に関するコンテンツを提供します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ActiGraph 加速度計
時間枠：介入前、介入終了時の 5 週間後、介入後 4 週間で測定
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起きている時間帯に 7 日間、腰に装着した加速度計を使用して、毎週の座りっぱなし、軽度、中度、および激しい身体活動の時間を測定しました。
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介入前、介入終了時の 5 週間後、介入後 4 週間で測定
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身体活動の自己定義
時間枠：介入前、介入終了時の 5 週間後、介入後 4 週間で測定
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7 点リッカート尺度を使用した 4 項目のアンケートで測定 (1= 非常にそう思わない、7 = 非常にそう思う)
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介入前、介入終了時の 5 週間後、介入後 4 週間で測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年9月1日
一次修了 (実際)
2017年4月1日
研究の完了 (実際)
2017年4月1日
試験登録日
最初に提出
2024年6月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月17日
最初の投稿 (実際)
2024年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月18日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- E2013:120
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データを共有するための倫理的承認は得られていません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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